Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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UNC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, autossômica dominante de penetrância completa, causada por mutações no cromossomo 17. Essas alterações genéticas reduzem a produção de neurofibromina, uma proteína necessária para a função normal em muitos tipos de células humanas. Essa redução ocasiona a formação de tumores, geralmente, benignos.


   Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela neurofibromatose tipo 1.



Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

A
O genótipo dos indivíduos II.2 e II.3 pode ser AA ou Aa.
B
A probabilidade do casal III.4 x III.5 ter duas meninas afetadas com a doença e um menino normal é de 3/64
C
A penetrância é o grau de intensidade com que um gene se manifesta no fenótipo do indivíduo.
D
A influência do meio sobre a ação do genótipo, levando à manifestação diferente daquele que havia sido programado geneticamente, é denominada interação gênica.
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Unichristus 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

O idiograma ao lado está relacionado a um indivíduo com



A
Síndrome de Down, cujo cariótipo representativo é 45,X.
B
Síndrome de Klinefelter, cujo cariótipo representativo é 44,X.
C
Síndrome de Turner, cujo cariótipo representativo é 45,X.
D
Síndrome de Patau, cujo cariótipo representativo é 44,X.
E
Síndrome de Edwards, cujo cariótipo representativo é 45,X.
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UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A partir da análise da ilustração, pode-se afirmar

A
Os resultados da geração F1 foram suficientes para Mendel enunciar o “princípio da segregação”.
B
Todos os indivíduos da F2 produzem um só tipo de gameta.
C
No cruzamento, dois alelos distintos estão segregando.
D
O fenótipo liso ocorre em qualquer constituição genética.
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UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh− e é casado com uma mulher com sangue Rh−, que está grávida.

Ao consultar um especialista sobre o fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a informação:

A
O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por indivíduos Rh+.
B
O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma sanguíneo.
C
A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada pelo aumento do número de hemácias no sangue.
D
A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose fetal apenas se for do grupo sanguíneo Rh+.
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UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana, mecha branca nos cabelos e sardas são manifestações associadas a genes dominantes. Um indivíduo com mecha branca e sardento, cujo pai não tinha mecha branca ,nem sardas, casou-se com uma mulher de fenótipo igual ao do sogro, originando F1 em proporções genotípica e fenotípica iguais a de experimentos mendelianos.

 Considerando-se essas informações, é correto afirmar, em relação à herança de sardas e de mecha branca nos cabelos, que

A
a mulher da geração parental forma dois tipos de gametas.
B
os alelos associados à manifestação das duas características situam-se no mesmo par de homólogos.
C
a avó paterna apresenta, seguramente, genótipo duplamente homozigoto dominante.
D
os indivíduos da F1 estão distribuídos em quatro classes fenotípicas
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UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar

A
Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados como ligados ao sexo.
B
As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.
C
A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características é muito elevada, se comparada com a de homens.
D
As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:

A
Metade das filhas.
B
Metade dos filhos do sexo masculino.
C
Todas as filhas.
D
Todos os filhos do sexo masculino.
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FUVEST 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise a seguinte genealogia de uma doença:



Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
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FUVEST 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Um paciente, com câncer sanguíneo (linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu um transplante de células‐ tronco da medula óssea de um doadorresistente ao HIV. Como resultado, tanto o câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5. Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um doador que tem essa mutação genética específica, o que fez com que também ficasse resistente ao HIV.

Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.


A terapia celular a que o texto se refere

A
permitirá que eventuais futuros filhos do paciente transplantado também possuam células resistentes à infecção pelo HIV.
B
possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais o vírus HIV não se liga.
C
promoveu mutações no gene CCR5 das células do paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV não se liga.
D
gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à entrada do HIV nas células do paciente.
E
confirma que o alelo mutante que confere resistência à infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do gene CCR5.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.



Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança ser do tipo

A
autossômica.
B
ligada ao X.
C
ligada ao Y.
D
recessiva.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque

A
o caráter é dominante.
B
o genótipo dos descendentes difere do dos pais.
C
os animais cruzados eram heterozigotos.
D
os animais cruzados eram homozigotos.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão

A
todos heterozigotos.
B
todos homozigotos.
C
50% brancos e 50% pretos.
D
100% pretos.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que

A
a mulher é polidáctila e albina.
B
o homem é normal para ambas as características.
C
os filhos são heterozigotos para as duas características.
D
os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem é filho de pai com visão normal e mãe daltônica.

Os genótipos do homem, da sua avó e do seu avô maternos são, respectivamente

A
XDY, XDXd e XdY
B
XdY, XDXd, XDY
C
XDY , XDXd e XDY
D
XdY, XdXd ou XDXd e XdY
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de

A
25 %.
B
50 %.
C
75 %.
D
100 %.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.


É correto afirmar que a herança para a doença é:

A
Autossômica dominante
B
Autossômica recessiva
C
Ligada ao sexo dominante
D
Ligada ao sexo recessiva
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

José, que pertence ao grupo sanguíneo “A”, precisa de uma transfusão de sangue devido a uma hemorragia decorrente de uma cirurgia cardíaca. Os doadores disponíveis são sua mãe que pertence ao grupo “AB”, seu pai pertencente ao grupo “O” e seu tio que é do grupo “B”. José poderá receber sangue

A
apenas de seu tio.
B
apenas de seu pai.
C
de sua mãe e de seu pai.
D
de seu tio e de sua mãe.
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ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Na embalagem de produtos como fubá, massa para preparo de bolos, biscoitos e amido de milho, há informação de que eles foram produzidos com milho modificado que contém gene da bactéria Bacillus thuringiensis.


Essa modificação do milho é feita por

A
clonagem, aplicada na agricultura para melhorar a produtividade.
B
enxertia, aplicada na agricultura para introduzir características desejáveis.
C
transgenia, aplicada na agricultura para aumentar a resistência a pragas.
D
cultura de tecidos, aplicada na agricultura para aumentar a produção de mudas.
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ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Um casal sem condições biológicas de gerar filhos naturalmente, formado pela mulher A e pelo homem B, optou por uma técnica de fertilização in vitro. Foram utilizados óvulos da mulher A e espermatozoides de um doador anônimo C, e a criança foi gerada em uma barriga solidária pela mulher D, que emprestou seu útero para gerá-la.


O material genético dessa criança será composto pela combinação de genes de quais indivíduos?

A
A e B
B
A e C
C
D e B
D
D e C
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ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fibrose cística (FC) é uma das mais comuns doenças hereditárias de um único gene em caucasianos. Cerca de um em 3 000 bebês caucasianos nasce com FC, e cerca de um em 25 caucasianos do norte, de ascendência europeia, é portador do gene para a FC. Ocorre que um casal normal, portador desses genes, vai ter sempre 25% de risco de gerar filhos doentes.

Disponível em: http://o.canbler.com. Acesso em: 10 out. 2013 (adaptado).


Isso significa que a doença é transmitida de uma geração a outra através de genes

A
deletérios.
B
recessivos.
C
dominantes.
D
ligados ao sexo.