Questõessobre Herança ligada e influenciada pelo sexo

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USS 2022 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.

An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.


Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

A
1
B
2
C
3
D
4
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UEA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise o heredograma.



Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que:

A
os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença.
B
a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um menino doente é de 1/4.
C
o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não manifesta essa doença.
D
a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma menina doente é de 1/2.
E
caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoriamente doente.
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CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo de cegueira a cores é uma doença ligada ao cromossomo X. Considerando que o alelo para o Daltonismo se comporta como recessivo, é correto afirmar que:

A
homens com genótipo XDY terão fenótipo daltônico.
B
mulheres com genótipo XDXd terão fenótipo normal.
C
homens com genótipo XdY terão fenótipo normal.
D
mulheres com genótipo XDY terão fenótipo normal.
E
homens com genótipo XdXd terão fenótipo daltônico.
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MACKENZIE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

No heredograma esquematizado a seguir, os genes recessivos (d) e (h) causam, respectivamente, daltonismo e hemofilia. O casal teve um primeiro filho normal; um segundo daltônico e hemofílico; um terceiro, apenas daltônico; um quarto, apenas hemofílico. A partir do heredograma e de seus conhecimentos, considere as afirmações a seguir:

I. Tratam-se de heranças ligadas ao sexo.
II. Os genes d e h estão em situação de linkage e são distribuídos aos gametas de acordo com a 2ª lei de Mendel
III. Apenas a mãe pode transmitir os genes d e h aos descendentes do sexo masculino.
IV. O 3º e o 4º filhos são resultantes de crossing-over na gametogênese feminina.
V. Não considerando o crossing-over, o casal tem 25% de chance de ter uma 5ª criança com daltonismo e hemofilia.

Estão corretas

A
apenas I e II.


B
apenas II, III e IV.


C
apenas III e IV.


D
apenas I, II, III e IV


E
apenas I, III, IV e V.


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UFRGS 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto· da orelha, herança autossômic.a, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. 8 No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características.  



Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é  

A
12,5% , 0% e 25%.
B
0% , 12,5% e 25%.
C
12,5% , 12,5% e 50%.
D
25% 0% e 50%.
E
12,5% , 50% e 75%.
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UDESC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.


Homem normal X mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal


A possibilidade é de:

A
75%
B
12,50%
C
25%
D
50%
E
6,25%
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USP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.



A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:

A

Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino

B

Padrão de herança - Ligado ao X recessivo

Probabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino

C

Padrão de herança - Ligado ao Y

Probabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino

D

Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso

E

Padrão de herança - Autossômico recessivo

Probabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso

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UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar

A
Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados como ligados ao sexo.
B
As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.
C
A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características é muito elevada, se comparada com a de homens.
D
As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Meu irmão possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos seus descendentes, terão a anomalia:

A
Metade das filhas.
B
Metade dos filhos do sexo masculino.
C
Todas as filhas.
D
Todos os filhos do sexo masculino.
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FUVEST 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Analise a seguinte genealogia de uma doença:



Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.



Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança ser do tipo

A
autossômica.
B
ligada ao X.
C
ligada ao Y.
D
recessiva.
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UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Quando falamos que a herança de uma determinada doença humana está ligada ao sexo, o gene responsável por está doença está localizado

A
no cromossomo vinte e um.
B
nos cromossomos autossômicos.
C
nos cromossomos com centrômero apical.
D
nos cromossomos heterossômicos X ou Y.
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IFAL 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma enfermidade relacionada à ausência de uma das proteínas (fatores) que agem na coagulação do sangue. Muito comum na realeza europeia dos séculos XIX e XX como podemos visualizar no heredograma abaixo:



A rainha Victoria, casada com o príncipe Albert foi a principal disseminadora dessa doença em diversas famílias reais. Se o bisneto dela, o príncipe Alexis, da casa real russa, os Romanov, se casasse com uma princesa de genótipo semelhante ao da Lady Diana (12), a probabilidade dele ter filhos doentes seria de:

A
50%
B
25%
C
75%
D
100%
E
0%
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UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:


Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC


Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,

A
(XH Xh) e (XC YC ou Xc YC).
B
(XH XH)  (Xc YC ou Xc Yc).
C
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc).
D
(Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC).
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FUVEST 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação do esmalte dos dentes .

Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em

A

B

C

D

E

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UNIVIÇOSA 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y pode

A
ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
B
ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
C
ser herdada a partirdo pai por seus descendentes do sexo feminino.
D
ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
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UECE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Se um cientista deseja escrever um artigo sobre o mecanismo de transferência de genes, e o gene em questão é o que expressa uma anomalia denominada hemofilia, o tipo de herança que ele deve estudar para esse feito é a herança

A
diíbrida.
B
quantitativa.
C
autossômica.
D
ligada ao sexo.
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CESMAC 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em seres humanos uma forma do daltonismo caracteriza-se pela cegueira para as cores vermelha e verde, sendo esta uma doença recessiva ligada ao sexo. Em um casal em que a mulher é heterozigota para essa forma de daltonismo, e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e daltônica é:

A
1/2.
B
1/3.
C
1/4.
D
1/8.
E
3/4.
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UFRGS 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Herança ligada ao sexo

No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.

Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X

( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

A
1 – 2 – 2 – 1.
B
1 – 1 – 2 – 2.
C
1 – 2 – 2 – 2.
D
2 – 1 – 1 – 1.
E
2 – 1 – 1 – 2.
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UDESC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação.

Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições.

I. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X.
II. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
III. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.
IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X.

Assinale a alternativa correta.

Texto e heredograma base para a questão

A imunodeficiência combinada grave é uma condição que pode ser autossômica recessiva ou recessiva ligada ao X. Espera-se que as imunodeficiências sejam causadas por mutações nos genes das imunoglobulinas, que estão localizados nos cromossomos 2, 14 e 22. No entanto, essa doença pode ser ligada ao cromossomo X, pois a produção de anticorpos necessita não apenas de genes estruturais intactos para essas proteínas, mas também de células B que funcionem adequadamente, cujo desenvolvimento bem-sucedido deve exigir outras numerosas etapas geneticamente controladas. O heredograma abaixo mostra o padrão de segregação da imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X da família do paciente Pablo. 


A
Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.