Questõessobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

InícioTodas as questões
1
1
Foram encontradas 333 questões
8631cf8c-88
UNICAMP 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando uma doença genética humana causada por mutações em um gene do DNA mitocondrial, escolha a alternativa que contém um heredograma possível para uma família em que a doença está presente (homens são representados por quadrados e mulheres, por círculos; os indivíduos doentes são indicados por símbolos com preenchimento preto)

A

B

C

D

ca027c74-83
UFC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía sementes lisas com traço dominante e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais proporções?

A
F1: 100% de plantas com sementes lisas.
F2: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.
B
F1: 100% de plantas com sementes lisas.
F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
C
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.
F2: 100% de plantas com sementes lisas.
D
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.
F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
eb182139-7f
IMT - SP 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O Parlamento Britânico aprovou um novo procedimento de fertilização in vitro que utiliza o material genético de um homem e duas mulheres para formar um embrião, com o objetivo de permitir que mulheres com mutações genéticas raras tenham filhos sãos. A técnica consiste em retirar o núcleo do ovócito da mulher portadora da mutação e posteriormente transferi-lo para uma doadora, cujo ovócito teve o núcleo removido. Após isso, o ovócito resultante é fertilizado, e o embrião livre da mutação é implantando no útero da mulher portadora da doença genética.
Fonte: www.veja.abril.com.br
O procedimento descrito contribui para evitar a transmissão de doença genética de herança

A
recessiva ligada ao sexo.
B
dominante ligada ao sexo.
C
autossômica dominante.
D
mitocondrial.
E
autossômica recessiva.
6813ac3a-7c
ENEM 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:



Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?

A
1/4 (25%)
B
1/3 (33%)
C
1/2 (50%)
D
2/3 (66%)
E
3/4 (75%)
db234ecb-76
UNIVESP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Os heredogramas são representações gráficas que ilustram a transmissão das características hereditárias.
Considerando que o heredograma a seguir ilustra um caso de transmissão de uma característica condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que os indivíduos


A
2 e 8 são dominantes.
B
1 e 3 são homozigotos.
C
5, 6 e 7 são recessivos.
D
2 e 8 são heterozigotos.
E
3 e 4 são heterozigotos.
69066c1f-fd
UFT 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía sementes lisas com traço dominante e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais proporções?

A
F1: 100% de plantas com sementes lisas. F2: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.
B
F1: 100% de plantas com sementes lisas. F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
C
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantascom sementes rugosas. F2: 100% de plantas com sementes lisas.
D
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
80a1b1e4-01
Unichristus 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma proteína comum, presente tanto na corrente sanguínea quanto nas células cerebrais, pode ser a pista que faltava para prever ou combater, de forma decisiva, o mal de Alzheimer, doença neurodegenerativa que se caracteriza pelo acúmulo de placas da proteína beta-amiloide no cérebro. Quando a doença se manifesta, por volta dos 65 anos, ela começa a causar destruição maciça dos neurônios, até que o paciente morre. A descoberta, feita por cientistas da Faculdade de Medicina da USP, aponta novos caminhos na luta contra essa doença incurável, que afeta 1,2 milhão de pessoas (principalmente idosos) no Brasil. A molécula vilã – ou melhor, heroína, já que é na ausência dela que o mal de Alzheimer prospera – responde pelo nome de fosfolipase A2. Trata-se de uma enzima que atua na membrana celular e que, segundo estudos recentes, ajuda a “quebrar” uma proteína que poderia gerar a beta-amiloide, de forma a impedir o surgimento da molécula daninha.

Folha de São Paulo, 12/03/2002, com adaptações.


Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter três crianças: duas normais e uma com genótipo favorável ao mal de Alzheimer?

A
65%.
B
55%.
C
50%.
D
45%.
E
42%.
ba2fcf12-02
UNC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética, autossômica dominante de penetrância completa, causada por mutações no cromossomo 17. Essas alterações genéticas reduzem a produção de neurofibromina, uma proteína necessária para a função normal em muitos tipos de células humanas. Essa redução ocasiona a formação de tumores, geralmente, benignos.


   Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela neurofibromatose tipo 1.



Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

A
O genótipo dos indivíduos II.2 e II.3 pode ser AA ou Aa.
B
A probabilidade do casal III.4 x III.5 ter duas meninas afetadas com a doença e um menino normal é de 3/64
C
A penetrância é o grau de intensidade com que um gene se manifesta no fenótipo do indivíduo.
D
A influência do meio sobre a ação do genótipo, levando à manifestação diferente daquele que havia sido programado geneticamente, é denominada interação gênica.
e5e8d9fa-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A partir da análise da ilustração, pode-se afirmar

A
Os resultados da geração F1 foram suficientes para Mendel enunciar o “princípio da segregação”.
B
Todos os indivíduos da F2 produzem um só tipo de gameta.
C
No cruzamento, dois alelos distintos estão segregando.
D
O fenótipo liso ocorre em qualquer constituição genética.
e5df845a-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana, mecha branca nos cabelos e sardas são manifestações associadas a genes dominantes. Um indivíduo com mecha branca e sardento, cujo pai não tinha mecha branca ,nem sardas, casou-se com uma mulher de fenótipo igual ao do sogro, originando F1 em proporções genotípica e fenotípica iguais a de experimentos mendelianos.

 Considerando-se essas informações, é correto afirmar, em relação à herança de sardas e de mecha branca nos cabelos, que

A
a mulher da geração parental forma dois tipos de gametas.
B
os alelos associados à manifestação das duas características situam-se no mesmo par de homólogos.
C
a avó paterna apresenta, seguramente, genótipo duplamente homozigoto dominante.
D
os indivíduos da F1 estão distribuídos em quatro classes fenotípicas
1ca4be44-ff
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios da genética mendeliana, isso se dá porque

A
o caráter é dominante.
B
o genótipo dos descendentes difere do dos pais.
C
os animais cruzados eram heterozigotos.
D
os animais cruzados eram homozigotos.
a530a875-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão

A
todos heterozigotos.
B
todos homozigotos.
C
50% brancos e 50% pretos.
D
100% pretos.
244014b6-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que

A
a mulher é polidáctila e albina.
B
o homem é normal para ambas as características.
C
os filhos são heterozigotos para as duas características.
D
os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características.
fa0cea19-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de

A
25 %.
B
50 %.
C
75 %.
D
100 %.
0a1b3f1f-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.


É correto afirmar que a herança para a doença é:

A
Autossômica dominante
B
Autossômica recessiva
C
Ligada ao sexo dominante
D
Ligada ao sexo recessiva
ad38fedd-fd
ENCCEJA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fibrose cística (FC) é uma das mais comuns doenças hereditárias de um único gene em caucasianos. Cerca de um em 3 000 bebês caucasianos nasce com FC, e cerca de um em 25 caucasianos do norte, de ascendência europeia, é portador do gene para a FC. Ocorre que um casal normal, portador desses genes, vai ter sempre 25% de risco de gerar filhos doentes.

Disponível em: http://o.canbler.com. Acesso em: 10 out. 2013 (adaptado).


Isso significa que a doença é transmitida de uma geração a outra através de genes

A
deletérios.
B
recessivos.
C
dominantes.
D
ligados ao sexo.
ce7d502a-00
UEMG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?

A
Não. O genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
B
Não. O genótipo e o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
C
Sim. A insulina é incorporada nos cromossomos e passará para os filhos.
D
Sim. A insulina é incorporada no sangue e os filhos não apresentam o distúrbio.
24d3aed0-e9
UFTM 2013, UFTM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é determinada por alelo recessivo (v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que determinam a textura, sendo a lisa determinada por alelo dominante (R) e a rugosa por alelo recessivo (r). Caso uma planta de ervilha duplo-heterozigota seja autofecundada, a proporção de descendentes que produzam ervilhas com fenótipos diferentes dessa planta original será de

A
6/16
B
9/16
C
1/16
D
3/16
E
7/16
1e50569e-fd
FUVEST 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.

Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?

A
0, 0 e 36.
B
9, 9 e 18.
C
18, 9 e 9.
D
18, 0 e 18.
E
18, 18 e 0.
1e365976-fd
FUVEST 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.

Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (⬤ e ▉):


A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas

A
1.
B
2 e 3.
C
3.
D
3 e 4.
E
4.