Questõessobre Hereditariedade e diversidade da vida

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URCA 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Uma mulher do grupo sanguíneo A e Rh negativo, deu à luz ao seu primeiro filho, que nasceu com eritroblastose fetal. Geralmente a eritroblastose fetal ocorre na segunda gestação, na primeira gestação o contato do sangue Rh- da mãe com o Rh+ do filho, produz anticorpos anti-Rh, que atravessam a placenta e promovem a aglutinação das hemácias do feto da próxima gravidez. Assim como explicar a ocorrência da eritroblastose fetal na primeira gravidez?

A
A mulher foi sensibilizada ao receber um transplante.
B
A mulher foi sensibilizada ao receber uma transfusão sanguínea com Rh+.
C
A mulher foi sensibilizada ao ser vacinada.
D
A mulher foi sensibilizada ao receber uma transfusão sanguínea com Rh-.
E
A mulher foi sensibilizada ao receber uma transfusão sanguínea do tipo AB com Rh-.
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ENEM 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Os frutos da pupunha têm cerca de 1g em populações silvestres no Acre, mas chegam a 70 g em plantas domesticadas por populações indígenas. No princípio, porém, a domesticação não era intencional. Os grupos humanos apenas identificavam vegetais mais saborosos ou úteis, e sua propagação se dava pelo descarte de sementes para perto dos sítios habitados.


DÓRIA, C. A.; VIEIRA, I. C. G. Iguarias da floresta. Ciência Hoje, n. 310, dez. 2013.


A mudança de fenótipo (tamanho dos frutos) nas populações domesticadas de pupunha deuse porque houve

A
introdução de novos genes.
B
redução da pressão de mutação.
C
diminuição da uniformidade genética.
D
aumento da frequência de alelos de interesse.
E
expressão de genes de resistência a patógenos.
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UNESP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Os sistemas de grupos sanguíneos foram descobertos no início do século XX. Além dos mais conhecidos, o sistema ABO e o sistema Rh, também existe o sistema MN, definido a partir da identificação dos antígenos M e N na superfície das hemácias humanas e condicionados por dois alelos de um gene.


As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada sistema.



Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre quantas possibilidades?

A
7.
B
16.
C
12.
D
24.
E
8.
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UNESP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos cruzamentos entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial para que Gregor Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de fatores que se segregavam de forma independente para compor os gametas.


Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total ________ de de cromossomos homólogos, ________ genes e ________alelos.


As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por:

A
um par – dois – quatro.
B
um par – quatro – dois.
C
quatro pares – quatro – oito.
D
dois pares – quatro – dois.
E
dois pares – dois – quatro.
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UNESP 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.


(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)


A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

A
o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
B
a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
C
a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
D
a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
E
a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
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ENEM 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

    Em uma pesquisa estão sendo testados cinco quimioterápicos quanto à sua capacidade antitumoral. No entanto, para o tratamento de pacientes, sabe-se que é necessário verificar também o quanto cada composto agride células normais. Para o experimento, partiu-se de cultivos de células tumorais (colunas escuras na figura) e células normais (colunas claras) com o mesmo número de células iniciais. Dois grupos-controle não receberam quimioterápicos: controle de células tumorais (CT) e de células normais (CN). As colunas I, II, III, IV e V correspondem aos grupos tratados com os cinco compostos. O número de células viáveis após os tratamentos está representado pelas colunas.


Qual quimioterápico deve ser escolhido para tratamento desse tipo de tumor?

A
I
B
II
C
III
D
IV
E
V
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ENEM 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Instituições acadêmicas e de pesquisa no mundo estão inserindo genes em genomas de plantas que possam codificar produtos de interesse farmacológico. No Brasil, está sendo desenvolvida uma variedade de soja com um viricida ou microbicida capaz de prevenir a contaminação pelo vírus causador da aids. Essa leguminosa está sendo induzida a produzir a enzima cianovirina-N, que tem eficiência comprovada contra o vírus.

OLIVEIRA. M. Remédio na planta. Pesquisa Fapesp, n. 206, abr. 2013.

A técnica para gerar essa leguminosa é um exemplo de

A
hibridismo.
B
transgenia.
C
conjugação.
D
terapia gênica.
E
melhoramento genético.
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ENEM 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

Pesquisadores dos Estados Unidos desenvolveram uma nova técnica, que utiliza raios de luz infravermelha (invisíveis a olho nu) para destruir tumores. Primeiramente, o paciente recebe uma injeção com versões modificadas de anticorpos que têm a capacidade de “grudar” apenas nas células cancerosas. Sozinhos, eles não fazem nada contra o tumor. Entretanto, esses anticorpos estão ligados a uma molécula, denominada IR700, que funcionará como uma "microbomba", que irá destruir o câncer. Em seguida, o paciente recebe raios infravermelhos. Esses raios penetram no corpo e chegam até a molécula IR700, que é ativada e libera uma substância que ataca a célula cancerosa.

Disponível em: http//super.abril,com.br. Acesso em: 13 dez. 2012 (adaptado).

Com base nas etapas de desenvolvimento, o nome apropriado para a técnica descrita é:

A
Radioterapia.
B
Cromoterapia.
C
Quimioterapia.
D
Fotoimunoterapia.
E
Terapia magnética.
1178e553-03
UniREDENTOR 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A ocorrência de apenas um gene mutante em organismos complexos como o humano podem acarretar uma série de complicações à saúde por mau funcionamento do organismo. Os acometidos com fenilcetonúria apresentam incapacidade mental, redução de pelos e na pigmentação da pele, convulsões e movimentos incontroláveis nas pernas e braços. Um bom exemplo é o caso dos indivíduos acometidos com fenilcetonúria apresentam incapacidade mental, redução de pelos e na pigmentação da pele, convulsões e movimentos incontroláveis nas pernas e braços.

O fenômeno genético que se apresenta no texto é conhecido como:

A
Peliotropia;
B
Interação Gênica;
C
Heterozigose;
D
Herança quantitativa;
E
Codominância
1175e7c5-03
UniREDENTOR 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Uma família de zona rural se encaminhou ao pediatra com sua filha, cuja mãe não teve aconselhamento nem acompanhamento médico durante a gravidez, pois a criança não parecia ter um desenvolvimento físico e cognitivo adequado. Ao examinar a criança o médico percebeu certas características peculiares tais como, a linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca), o pescoço alado, resposta aos estímulos indicando certo grau de atraso mental, edemas nas mãos e no dorso dos pés. Logo o médico solicitou um exame de cariótipo, por suspeitar de alguma anomalia cromossômica. Uma semana depois o resultado foi apresentado (figura 1). Com base nas características apontadas no texto e na figura, o diagnóstico do médico só poderia ser:

http://www.ghente.org/ciencia/geneti

A
Síndrome de Down;
B
Síndrome de Turner;
C
Síndrome de Patau;
D
Síndrome de Klinefelter;
E
Síndrome de Bournot.
117c542f-03
UniREDENTOR 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O estudo do perfil genético de populações de animais de criação a partir de características de interesse médico é muito importante para a predição de doenças a longo prazo, permitindo a elaboração de medidas de redução de casos nos próximos plantéis. Nesse caso, observou-se que a frequência de indivíduos afetados por uma anomalia genética autossômica recessiva, em uma criação de ovinos, era 0,36. Como medida de redução de indivíduos com essa anomalia, nas gerações seguintes, os criadores de ovinos devem:

A
Promover o cruzamento consanguíneo na população existente;
B
Promover o cruzamento preferencial de indivíduos heterozigóticos na população existente;
C
Promover a retirada preferencial de indivíduos heterozigóticos da população existente;
D
Introduzir preferencialmente indivíduos hetozigóticos na população existente;
E
Introduzir preferencialmente indivíduos homozigóticos dominantes na população existente;
11667bbb-03
UniREDENTOR 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

As mutações gênicas nos seres vivos podem ser definidas como alterações na sequência de bases nitrogenadas do DNA. Porém, ocorrem também aquelas alterações numéricas e estruturais no conjunto de cromossomos de um indivíduo. Tanto as mutações gênicas, quanto as cromossômicas são consideradas importantes fatores evolutivos. Essas mudanças no material genético podem ser espontâneas, como resultado de funções celulares normais, ou induzidas, pela ação de agentes mutagênicos, como os raios X e agrotóxicos (Glifosato). No entanto, para uma mutação se perpetuar, ou seja, ser passada para as gerações seguintes de uma população é necessário:

A
a mutação se comportar como deletéria ou neutra e ocorrer em células somáticas;
B
a mutação se comportar como neutra e ocorrer em células somáticas;
C
a mutação se comportar como neutra ou vantajosa e ocorrer em células somáticas;
D
a mutação se comportar como deletéria e ocorrer em células germinativas;
E
a mutação se comportar como neutra ou vantajosa e ocorrer em células germinativas.
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UniREDENTOR 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Organismo transgênicos são produzidos a partir da transferência de um gene de interesse para melhorar o rendimento do vegetal ou animal original. Porém, a manifestação de característica desejada no indivíduo geneticamente modificado só será possível se:

A
Ocorrer a duplicação do DNA modificado;
B
For produzido RNA transportador a partir do gene modificado;
C
Ocorrer a tradução do RNA mensageiro, transcrito a partir do gene modificado;
D
Ocorrer a transcrição do RNA mensageiro, traduzido a partir do gene modificado;
E
Ocorrer a transcrição do DNA, traduzido a partir do gene modificado;
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UFT 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Gregor Mendel realizou os experimentos primordiais da genética. Em um dos experimentos, Mendel fez o cruzamento de duas plantas de ervilha de linhagens puras, uma possuía sementes lisas com traço dominante e a outra possuía sementes rugosas com traço recessivo. Quais fenótipos foram observados nas plantas das gerações F1 e F2, e em quais proporções?

A
F1: 100% de plantas com sementes lisas. F2: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.
B
F1: 100% de plantas com sementes lisas. F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
C
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantascom sementes rugosas. F2: 100% de plantas com sementes lisas.
D
F1: 75% de plantas com sementes lisas e 25% de plantas com sementes rugosas.F2: 50% de plantas com sementes lisas e 50% de plantas com sementes rugosas.
80b43316-01
Unichristus 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

“RATOS CEGOS VOLTAM A ENXERGAR”

“Cientistas da Universidade de Santa Bárbara (Estados Unidos) e da University Colllege of London (Reino Unido) conseguiram reprogramar células epiteliais (células que revestem as superfícies internas e externas do corpo) para transformar-se em células-tronco iguais às embrionárias. A partir daí, produziram células da retina e, com isso, propiciaram a cura da cegueira congênita em cobaias.”

Guia do estudante, curso preparatório ENEM – 2010.


Com base no assunto do texto e em seus conhecimentos do assunto abordado, pode-se afirmar que

A
células-tronco são células diferenciadas, capazes de dar origem a células de tecidos específicos do organismo.
B
as células-tronco embrionárias podem dar origem apenas às células sanguíneas do organismo.
C
as células-tronco são indiferenciadas, capazes de dar origem às células de tecidos do organismo.
D
existem as células-tronco presentes na medula óssea amarela, que possibilitam originar qualquer célula do corpo.
E
não existe nenhuma possibilidade de se reprogramar células adultas, como as epiteliais citadas no texto, em células-tronco embrionárias.
80a1b1e4-01
Unichristus 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma proteína comum, presente tanto na corrente sanguínea quanto nas células cerebrais, pode ser a pista que faltava para prever ou combater, de forma decisiva, o mal de Alzheimer, doença neurodegenerativa que se caracteriza pelo acúmulo de placas da proteína beta-amiloide no cérebro. Quando a doença se manifesta, por volta dos 65 anos, ela começa a causar destruição maciça dos neurônios, até que o paciente morre. A descoberta, feita por cientistas da Faculdade de Medicina da USP, aponta novos caminhos na luta contra essa doença incurável, que afeta 1,2 milhão de pessoas (principalmente idosos) no Brasil. A molécula vilã – ou melhor, heroína, já que é na ausência dela que o mal de Alzheimer prospera – responde pelo nome de fosfolipase A2. Trata-se de uma enzima que atua na membrana celular e que, segundo estudos recentes, ajuda a “quebrar” uma proteína que poderia gerar a beta-amiloide, de forma a impedir o surgimento da molécula daninha.

Folha de São Paulo, 12/03/2002, com adaptações.


Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter três crianças: duas normais e uma com genótipo favorável ao mal de Alzheimer?

A
65%.
B
55%.
C
50%.
D
45%.
E
42%.
807ab1a7-01
Unichristus 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Para evitar a hemólise significativa em transfusões sanguíneas, entre outros problemas, deve-se verificar o fator Rh das pessoas envolvidas: pessoas com fator Rh– não podem receber sangue Rh+ ; por sua vez, pessoas com Rh+ podem receber sangue Rh– e Rh+ . O quadro seguinte indica fenótipos e genótipos em relação ao fator Rh.



Um casal, a mulher com Rh+ e o marido com Rh– , tem três filhos e duas filhas. Desconhecendo-se o grupo sanguíneo dos filhos, numa situação de urgência que exija transfusão de sangue, pode-se considerar que, por medida de segurança, no que se refere ao fator Rh,

A
todos os três filhos podem doar sangue tanto para o pai quanto para a mãe.
B
os filhos podem doar sangue para o pai, e apenas as duas filhas podem doar sangue para a mãe.
C
todos os filhos e todas as filhas podem doar sangue para a mãe, mas não para o pai.
D
apenas os filhos podem doar sangue para o pai, mas não para a mãe.
E
apenas a mãe pode doar sangue para o pai.
808a3634-01
Unichristus 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Analise as figuras a seguir.



Após a análise das figuras anteriores, depreende-se que

A
a vantagem conferida pela imunização ativa é sua ação imediata, levando a uma disponibilidade de anticorpos no organismo do paciente logo após a sua administração.
B
ter infecção natural é uma forma de adquirir imunidade ativa. Após ter certas doenças, o indivíduo fica imunizado, tendo mais risco de adquiri-las, se exposto ao agente infeccioso novamente.
C
a criança não só adquire uma série de anticorpos pela placenta, como também adquire a capacidade de produzi-los sempre que necessário.
D
a velocidade e a quantidade de anticorpos produzidos por um organismo, após a vacinação, serão maiores em indivíduos que já tiveram contato com o antígeno em questão.
E
a imunidade passiva natural é o tipo mais comum de imunidade passiva, sendo caracterizada pela passagem de antígenos da mãe para o feto através da placenta e também do leite.
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UNC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

Técnica impede multiplicação de células e pode ajudar a controlar o câncer


Uma das características do câncer que mais dificulta o seu combate é o crescimento anormal e incontrolável das células doentes. Pesquisadores norte-americanos identificaram uma proteína presente no ciclo de proliferação dos tumores cancerígenos que, ao ser silenciada, pode retardar a evolução rápida e altamente prejudicial da doença. Testes em laboratório feitos com tumores humanos surtiram resultado positivo, o que leva a equipe a acreditar que poderá desenvolver um tratamento mais eficaz contra os carcinomas.

Fonte: Correio Braziliense, 26/05/2017 Disponível em: http://www.correiobraziliense.com.br


Considerando as informações do texto e os conhecimentos relacionados, é correto afirmar:

A
A cada divisão celular as extremidades dos cromossomos, denominadas centrômeros, ficam cada vez mais curtas, até atingir um limite mínimo de tamanho, paralisando as divisões celulares e sinalizando o fim da vida da célula.
B
Alterações no funcionamento dos genes de supressão tumoral e dos oncogenes, em decorrência de mutações, estão relacionadas ao surgimento do câncer, pois esses genes são controladores do ciclo celular.
C
A meiose é o processo de divisão celular em que células diploides originam quatro células haploides. Eventos como o crossing-over e a separação dos cromossomos homólogos, ocorridos na meiose I, aumentam a variabilidade genética da espécie.
D
Na interfase a célula diminui a sua atividade metabólica. Essa etapa do ciclo celular está dividida em três subfases: G1, S e G2.
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UNC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Edição genética corrige gene humano causador de doença


Um grupo de cientistas dos Estados Unidos, da Coreia do Sul e da China conseguiu eliminar de embriões humanos cópias mutantes do gene MYBPC3, responsável pela miocardiopatia hipertrófica, doença cardíaca que provoca morte súbita e afeta uma a cada 500 pessoas. Os cientistas utilizaram a técnica CRISPR para substituir a sequência de DNA com mutação pela saudável. Dos 58 embriões, 42 se desenvolveram sem o gene que causa a enfermidade, uma taxa de sucesso de 72%.

Fonte: Nature, 24/08/201 Disponível em: http://www.nature.com


Acerca das informações contidas no texto e dos conhecimentos relacionados ao tema, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém todas as corretas.

l O ácido desoxirribonucleico, conhecido simplesmente como DNA ou ADN, é responsável pela hereditariedade. Nele encontram-se quatro tipos de nucleotídeos que diferem quanto às bases nitrogenadas. As bases púricas do DNA são Timina e Citosina, enquanto que as bases pirimídicas são Adenina e Guanina.

ll O íntron é inicialmente transcrito no núcleo celular em uma molécula de pré-RNAm (transcrito primário), mas depois é eliminado durante o processamento ou splicing. Esse processo ocorre no citoplasma antes de ocorrer a tradução.

lll Enzimas de restrição, ou também denominadas de endonucleases de restrição, são as ferramentas básicas da engenharia genética, desempenhando função de clivagem da molécula de DNA em pontos específicos, em reconhecimento a determinadas sequências de nucleotídeos.

lV Através da terapia genética é possível tratamento de doenças como as neoplásicas, as hereditárias e as degenerativas. O tratamento consiste na inserção da versão funcional do gene para o organismo portador da doença, com o uso de técnicas específicas.

V As diferenças na sequência de DNA entre indivíduos são chamadas de polimorfismos. No genoma humano, o polimorfismo pode ser observado tanto no DNA de sequência única quanto no DNA de sequência repetida em tandem.

A
III - IV - V
B
I - II - III
C
III - IV
D
IV - V