Questõessobre Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

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UFT 2012 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A figura a seguir descreve três reações de adição ao alceno propeno, obtendo como produto principal de reação os compostos A, B e C.

imagem-retificada-questao-011.jpg

Sobre os processos descritos na figura acima podemos afirmar:

A
O produto A possui insaturação.
B
O produto C é o brometo de isopropila
C
O produto C obedece a regra de Markownikoff.
D
O produto A é uma adição anti Markownikoff.
E
O produto B é o cloreto de isopropila.
c5713318-e4
USP 2012 - Química - Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

O ácido gama-hidroxibutírico é utilizado no tratamento do alcoolismo. Esse ácido pode ser obtido a partir da gamabutirolactona, conforme a representação a seguir:

imagem-001.jpg

Assinale a alternativa que identifica corretamente X (de modo que a representação respeite a conservação da matéria) e o tipo de transformação que ocorre quando a gamabutirolactona é convertida no ácido gama- hidroxibutírico.

A
imagem-005.jpg
B
imagem-006.jpg
C
imagem-010.jpg
D
imagem-011.jpg
E
imagem-013.jpg
719f171b-56
UFG 2010 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

Uma das etapas envolvidas no ciclo do ácido cítrico é a transformação do isocitrato, conforme o esquema a seguir.

Imagem 066.jpg

A enzima envolvida nessa reação realiza um processo de

A
descarboxilação
B
oxidação
C
redução
D
neutralização
E
isomerização
ff040fa5-5a
UFG 2011 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

A reação de Diels-Alder é uma reação de adição 1,4 entre um dieno e um dienófilo, conforme equação química abai­xo:

Imagem 062.jpg

o produto final da reação entre eles é o seguinte:

A
Imagem 063.jpg
B
Imagem 064.jpg
C
Imagem 065.jpg
D
Imagem 066.jpg
E
Imagem 067.jpg
7669237f-a9
UFSCAR 2007 - Química - Cinética Química, Velocidade de Reação, Energia de Ativação, Concentração, Pressão, Temperatura e Catalisador, Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Óleos vegetais têm a seguinte fórmula geral

Imagem 035.jpg

onde Imagem 037.jpg são cadeias abertas de carbono e hidrogênio formadas, em geral, por 13 a 17 átomos de carbono, que po- dem ser iguais ou diferentes, saturadas ou insaturadas, com predominância das insaturadas com até três insaturações. A partir desses óleos, podem ser obtidos diversos produtos de interesse industrial e tecnológico. Como exemplos, considere os seguintes processos:

I. Hidrogenação parcial, catalisada por Ni metálico, formando o produto X.

II. Reação com NaOH, formando glicerol e o produto Y.

III. Reação com Imagem 036.jpg catalisada por KOH, formando glicerol e o produto Z.

É correto afirmar que os produtos X, Y e Z correspondem, respectivamente, a

A
banha vegetal, detergente e sabão.
B
manteiga, sabão e banha vegetal.
C
margarina, sabão e biodiesel.
D
biodiesel, banha vegetal e gasolina sintética.
E
gasolina sintética, sabão e banha vegetal
b7d8dcb4-9f
UNESP 2013 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

A reação de conversão de triptofano em serotonina ocorre em duas etapas metabólicas distintas. Com relação a essas duas substâncias e ao processo metabólico em que elas estão envolvidas, é correto afirmar que

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), atualmente cerca de 5% da população mundial sofre de depressão. Uma das substâncias envolvidas nesses distúrbios é o neurotransmissor serotonina, produzido no metabolismo humano a partir do triptofano. O processo metabólico responsável pela formação de serotonina envolve a reação química global representada pela equação não balanceada fornecida a seguir.

imagem-029.jpg
A
uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo amina.
B
a serotonina apresenta função álcool.
C
uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo carboxílico.
D
por apresentarem ligações C = C em suas estruturas, as duas substâncias formam isômeros geométricos.
E
apenas a serotonina apresenta anel aromático
0849394b-26
PUC - RJ 2011 - Química - Cinética Química, Velocidade de Reação, Energia de Ativação, Concentração, Pressão, Temperatura e Catalisador, Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A cloração ocorre mais facilmente em hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, do que nos alcanos. A reação a seguir representa a cloração do benzeno em ausência de luz e calor.

Imagem 049.jpg

De acordo com esta reação, é CORRETO afirmar que:

A
esta cloração é classificada como uma reação de adição.
B
o hidrogênio do produto HCl não é proveniente do benzeno.
C
o Imagem 050.jpg é o catalisador da reação.
D
oImagem 051.jpg é a espécie reativa responsável pelo ataque ao anel aromático.
E
o produto orgânico formado possui fórmula molecular Imagem 052.jpg
8b65b280-1f
UNB 2012 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

A hidrólise dos triacilglicerídeos pode fornecer nitroglicerina.

Imagem 002.jpg

A atorvastatina pertence à classe de fármacos conhecidos como estatinas e utilizados para diminuir a taxa de colesterol no sangue e, assim, evitar acidentes vasculares. Como todas as estatinas, a atorvastatina inibe a ação da HMG-CoA redutase, enzima encontrada no tecido do fígado que desempenha papel-chave na produção de colesterol no corpo.

A partir dessas informações, julgue os itens a seguir.
C
Certo
E
Errado
856ae71f-1f
UNB 2012 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

A conversão de gorduras trans em gorduras saturadas pode ocorrer a partir de uma reação de hidrogenação.

Imagem 001.jpg

Tendo o texto como referência e considerando a estrutura química da molécula de colesterol mostrada na figura, julgue os itens de 1 a 11 e assinale a opção correta no item 12, que é do tipo C.
C
Certo
E
Errado
5837080c-a5
UNB 2011 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

Com base nessas informações, julgue os itens de 110 a 114 e assinale a opção correta nos itens 115 e 116, que são do tipo C.

A substituição do grupo — CH3 na estrutura do benoxaprofeno por um — Cl gera um ácido mais forte que o benoxaprofeno.

Imagem 042.jpg
C
Certo
E
Errado
e13e58c9-2d
UNIFAL-MG 2008 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Assinale a alternativa correta.

A
Em reações de hidrogenação sucessivas, o butano forma o buteno.
B
Os isômeros trans e cis do 2-dicloro-eteno apresentam isomeria geométrica e propriedades físicas idênticas.
C
A molécula do ácido 2-hidróxi-propanóico é simétrica.
D
A constante de ionização do ácido metanóico é maior do que a do ácido octanóico
E
O propanal e a propanona apresentam isomeria de posição.
e04794b9-2d
UNIFAL-MG 2008 - Química - Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Assinale a alternativa correta.

A
A molécula de metano apresenta geometria tetraédrica e os ângulos entre as ligações são de 120º.
B
Nas mesmas condições, o benzoato de etila apresenta menor ponto de ebulição que o acetato de etila
C
A reação entre o ácido etanóico com metanol forma o etanoato de metila e água.
D
Em geral, os aminoácidos apresentam na molécula os grupos carboxila e amino, e não formam ligações de hidrogênio (ponte de hidrogênio) com a água.
E
A glicose é uma ceto-hexose, um monossacarídeo com 6 átomos de carbono de fórmula molecular C6H6O12.
d4d1963f-70
UEPB 2007 - Química - Cinética Química, Velocidade de Reação, Energia de Ativação, Concentração, Pressão, Temperatura e Catalisador, Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

Julgue os itens a seguir, de acordo com as informações dadas no texto IV e seus conhecimentos sobre química:

I. Na reação de hidrogenação da quinona temos cetonas sendo convertidas em fenóis pela quebra da ligação C=O, seguida da adição de hidrogênio. Tanto o carbono quanto o oxigênio de cada carbonila recebem um átomo de hidrogênio.

II. Na reação de oxidação temos um álcool sendo convertido em um aldeído, e a água é um dos produtos dessa reação.

III. A quinona participa do processo de obtenção do Peróxido de Hidrogênio como uma substância catalisadora, podendo ser recuperada para a produção de mais H2 O2 .

IV. O peróxido de hidrogênio (H2 O2 ) é uma substância letal aos humanos, mesmo em pequenas quantidades.

Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s):

Leia atentamente o texto IV e responda às questões de 09 a 11.

Imagem 005.jpg

A
III, apenas
B
II e IV, apenas
C
I e II, apenas
D
I e III, apenas
E
Todas
6265ad37-fe
USP 2009 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

Do ponto de vista da “Química Verde”, as melhores transformações são aquelas em que não são gerados subprodutos. Mas, se forem gerados, os subprodutos não deverão ser agressivos ao ambiente.
Considere as seguintes transformações, representadas por equações químicas, em que, quando houver subprodutos, eles não estão indicados.

Imagem 069.jpg

A ordem dessas transformações, da pior para a melhor, de acordo com a “Química Verde”, é:

A
I, II, III.
B
I, III, II.
C
II, I, III.
D
II, III, I.
E
III, I, II.
d6cf4183-66
UNIFESP 2006 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

A figura mostra um diagrama com reações orgânicas X, Y e Z, produtos I, II e III e o ácido oléico como reagente de partida, sob condições experimentais adequadas.

                                                        Imagem 078.jpg

A reação de saponificação e o éster formado são, respectivamente,

INSTRUÇÃO: o texto seguinte refere-se às questões de números 76 a 78.

Imagem 076.jpg
Imagem 077.jpg

A
X e II.
B
Y e I.
C
Y e III.
D
Z e I.
E
Z e II
c70669fd-50
UFRN 2008, UFRN 2008 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

A reação de obtenção da benzocaína é classificada como:

As questões 06, 07 e 08 referem-se ao texto que segue.

Imagem 009.jpg

A
hidrogenação.
B
esterificação.
C
oxidação.
D
hidrólise.
0f3f36ef-a5
UECE 2011 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Dadas as informações a seguir, assinale a alternativa correta.

Imagem 074.jpg

A
O composto X é o etano.
B
O composto Y é o 1-bromo-eteno.
C
O composto Z é uma cetona.
D
A estrutura de W é
Imagem 075.jpg
6a160a48-bf
ENEM 2012 - Química - Química Orgânica, Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Em uma planície, ocorreu um acidente ambiental em decorrência do derramamento de grande quantidade de um hidrocarboneto que se apresenta na forma pastosa à temperatura ambiente. Um químico ambiental utilizou uma quantidade apropriada de uma solução de para-dodecil- benzenossulfonato de sódio, um agente tensoativo sintético, para diminuir os impactos desse acidente.

Essa intervenção produz resultados positivos para o ambiente porque

A
promove uma reação de substituição no hidrocarboneto, tornando-o menos letal ao ambiente.
B
a hidrólise do para-dodecil-benzenossulfonato de sódio produz energia térmica-suficiente para vaporizar o hidrocarboneto.
C
a mistura desses reagentes provoca a combustão do hidrocarboneto, o que diminui a quantidade dessa substância na natureza.
D
a solução de para-dodecil-benzenossulfonato possibilita a solubilização do hidrocarboneto.
E
o reagente adicionado provoca uma solidificação do hidrocarboneto, o que facilita sua retirada do ambiente.
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ENEM 2010 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

No ano de 2004, diversas mortes de animais por envenenamento no zoológico de São Paulo foram evidenciadas. Estudos técnicos apontam suspeita de intoxicação por monofluoracetato de sódio, conhecido como composto 1080 e ilegalmente comercializado como raticida. O monofluoracetato de sódio é um derivado do ácido monofluoracético e age no organismo dos mamíferos bloqueando o ciclo de Krebs, que pode levar à parada da respiração celular oxidativa e ao acúmulo de amônia na circulação.

O monofluoracetato de sódio pode ser obtido pela

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A
desidratação do ácido monofluoracético, com liberação de água.
B
hidrólise do ácido monofluoracético, sem formação de água.
C
perda de íons hidroxila do ácido monofluoracético, com liberação de hidróxido de sódio.
D
neutralização do ácido monofluoracético usando hidróxido de sódio, com liberação de água.
E
substituição dos íons hidrogênio por sódio na estrutura do ácido monofluoracético, sem formação de água.