Questõesde UEM 2011 sobre Biologia

O cruzamento de um indivíduo com genótipo AaBb com outro de genótipo AAbb deverá produzir descendentes na proporção de 1 AABb : 1 AAbb : 1 AaBb : 1 Aabb.

A proporção entre machos e fêmeas resultantes do cruzamento de uma drosófila fêmea, heterozigota para um gene letal recessivo, situado no cromossomo X, com um macho normal é de 2 fêmeas : 1 macho.

De acordo com a segunda lei de Mendel, se dois indivíduos de genótipos TtRrSs forem cruzados, a proporção de descendentes de genótipo ttRrSS será de 1:64.

Uma das anomalias genéticas mais conhecidas é a síndrome de Turner, caracterizada pela falta de um cromossomo. O cariótipo desses indivíduos pode ser representado por 45,X0.

Durante a produção de gametas um indivíduo de genótipo AaBbCCDd apresentará 6 tipos de gametas diferentes.

A maioria dos organismos não utiliza o nitrogênio atmosférico, porém algumas espécies de bactérias são capazes de incorporar esse elemento em substâncias orgânicas.

Os organismos quimiossintetizantes, assim como os fotossintetizantes, são autótrofos, porque sintetizam substâncias orgânicas a partir da energia solar.

Bactérias e fungos são organismos decompositores da matéria orgânica que fazem a reciclagem dos elementos químicos importantes para a manutenção das cadeias alimentares.

Nas cadeias alimentares, a matéria tem fluxo unidirecional enquanto a energia tem fluxo cíclico.

Animais, plantas, bactérias e fungos participam dos ciclos do nitrogênio, do carbono e do fósforo.

Como a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X, uma criança do sexo masculino com hemofilia, filho de pais sem a doença, pode ter recebido o gene da hemofilia da mãe ou do pai.

Considerando um casal cujo homem tenha grupo sanguíneo O e a mulher tipo sanguíneo AB, a probabilidade de o primeiro filho do casal ser do sexo masculino e com tipo sanguíneo A é de 1/4.

O fenótipo não é determinado exclusivamente pelo genótipo, mas, sim, pela interação entre genótipo e fatores ambientais diversos.

Em cebolas, a cor do bulbo é resultado da ação de dois pares de genes. O gene C, dominante, determina bulbo colorido e seu recessivo c determina bulbo incolor. O gene B, dominante, determina bulbo vermelho e seu recessivo b, bulbo amarelo. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes, obter-se-ão descendentes na seguinte proporção: 9 vermelhos : 3 amarelos : 4 brancos. A herança em questão é exemplo de dominância incompleta.

A segunda lei de Mendel pressupõe que as características genéticas são herdadas em igual quantidade da mãe e do pai. Os fatores de cada par segregam, independentemente, quando o indivíduo produz gametas.

As mutações cromossômicas favorecem a manutenção da variabilidade genética de populações naturais, embora, no processo evolutivo, tenham menor influência do que as mutações gênicas.

Segundo a teoria moderna, se uma mutação gênica for adaptativa e a seleção natural a mantiver ao longo do tempo, a sua frequência tende a aumentar na população.

Os principais fatores evolutivos da teoria moderna da evolução são: mutação gênica, lei do uso e desuso e transmissão das características adquiridas.

A recombinação gênica é um fator que condiciona a variabilidade das espécies e a evolução e ocorre através de dois processos: a permutação ou crossing-over e a segregação independente dos cromossomos. Ambos ocorrem durante a divisão celular para formação das células somáticas.

Características, como adaptação visual, camuflagem e mimetismo, podem ser consideradas resultado da seleção natural.