Questõesde CESMAC sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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83c1ae30-05
CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O controle de determinada característica genética, a ser expressa no fenótipo, pode ser influenciado por uma série de genes. Contudo, quando a herança é controlada por um único par de alelos com dominância completa, o cruzamento entre indivíduos heterozigóticos produzirá:

A
1/4 da descendência com fenótipo dominante.
B
50% da descendência com fenótipo recessivo.
C
9/16 da descendência com ambas as características dominantes.
D
3/4 da descendência com fenótipo dominante.
E
1/16 da descendência com ambas as características recessivas.
83b4a933-05
CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

A exposição excessiva ao sol, na juventude, levou Juliana a desenvolver câncer de pele. O médico explicou que os raios ultravioletas podem causar mutações na cadeia de nucleotídeos do DNA. Sobre este assunto, analise a figura abaixo.


A mutação mostrada na figura é do tipo:

A
deleção.
B
duplicação.
C
inversão.
D
inserção.
E
perda de função.
83b7c920-05
CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo de cegueira a cores é uma doença ligada ao cromossomo X. Considerando que o alelo para o Daltonismo se comporta como recessivo, é correto afirmar que:

A
homens com genótipo XDY terão fenótipo daltônico.
B
mulheres com genótipo XDXd terão fenótipo normal.
C
homens com genótipo XdY terão fenótipo normal.
D
mulheres com genótipo XDY terão fenótipo normal.
E
homens com genótipo XdXd terão fenótipo daltônico.
13b73e17-dc
CESMAC 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A engenharia genética possibilitou grandes avanços para a medicina, com destaque para produção de organismos transgênicos capazes de produzir proteínas com atividades biológicas diversas. Considerando a figura abaixo, analise o processo de produção de tais proteínas:


Sobre este processo, é correto concluir:

A
os transgênicos são produzidos pelo cruzamento entre espécies diferentes, obtendo-se uma espécie nova que não ocorre naturalmente.
B
as bactérias transgênicas têm seu cromossomo substituído por DNA de outros organismos contendo genes de interesse.
C
os plasmídios são elementos genéticos que naturalmente expressam genes em eucariontes e procariontes.
D
a enzima DNA polimerase tem o papel de ligar genes de interesse em plasmídios bacterianos, utilizados como vetores de clonagem.
E
as enzimas de restrição são utilizadas para cortar seções do DNA com genes de interesse que serão clonados e expressos em bactérias.
13b23004-dc
CESMAC 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Lucas, que pertence ao grupo sanguíneo A, é filho de Joana, que apresenta grupo sanguíneo O. Lucas casa-se com Paula, que é do grupo B e filha de João, que apresenta grupo sanguíneo O. Qual a probabilidade de que Lucas e Paula tenham um filho do grupo sanguíneo B?

A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
E
80%
03de88c2-de
CESMAC 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em seres humanos uma forma do daltonismo caracteriza-se pela cegueira para as cores vermelha e verde, sendo esta uma doença recessiva ligada ao sexo. Em um casal em que a mulher é heterozigota para essa forma de daltonismo, e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e daltônica é:

A
1/2.
B
1/3.
C
1/4.
D
1/8.
E
3/4.
bb9ce5e0-d5
CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O melhoramento genético de rebanhos revolucionou a pecuária bovina no Brasil. Para atingir tais objetivos, foram utilizadas diferentes técnicas, por exemplo:


1) fecundação in vitro de gametas obtidos de progenitores com características vantajosas.
2) clonagem de animais de alto valor com vistas ao aumento de sua variabilidade genética.
3) cruzamento entre raças distintas para agregar características de ambas.


Está(ão) correta(s):

A
1 e 3, apenas.
B
1 e 2, apenas.
C
2 e 3, apenas.
D
1, 2 e 3.
E
2, apenas.
bb99f05b-d5
CESMAC 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A figura abaixo mostra como decorre a herança genética da hemofilia.



Considerando a figura acima e que a doença apresenta um padrão de herança recessivo ligado ao comossomo “X”, é correto afirmar:

A
a chance do indivíduo 1 ter a doença é maior que 50%.
B
o indivíduo 2 é hemofílico.
C
o indivíduo 3 é saudável.
D
o indivíduo 4 é saudável, mas portador da doença.
E
a doença é mais comum em indivíduos do sexo feminino.
fc3f537c-d6
CESMAC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença. Considerando que o padrão de herança é ligado ao cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai, normal, o genótipo das filhas seria:

A
X hX
B
X hY
C
X hX h
D
X HY
E
X HX h
0edb175a-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Dentre os argumentos contra o consumo de alimentos transgênicos, está a possível perda ou alteração do patrimônio genético de plantas e sementes. Além disso, é possível afirmar que:

1) a resistência de plantas transgênicas às pragas agrícolas seria maléfica para a manutenção da biodiversidade de espécies de insetos.
2) o uso contínuo de sementes transgênicas aumentaria a resistência de outras espécies de plantas, por um mecanismo de seleção natural.
3) a presença de sementes transgênicas em solos, com variedades da mesma espécie de planta selvagem, poderia levar à extinção dessas últimas.

Está(ão) correta(s):

A
1 e 3 apenas.
B
2 e 3 apenas.
C
1, 2 e 3.
D
1 e 2 apenas.
E
2 apenas.
0ed515ea-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Nos Jogos Paralímpicos Rio 2016, o Brasil competiu no halterofilismo com uma atleta anã, com acondroplasia. Sabendo que esta é uma doença autossômica dominante, é correto afirmar que:

A
o alelo responsável pela acondroplasia encontra-se em alta frequência na população humana.
B
as mulheres são mais afetadas pela acondroplasia, já que apresentam dois cromossomos X.
C
um casal de acondroplásicos, que já tem um filho normal, apresenta 50% de chance de ter outro filho com estatura normal.
D
considerando o padrão de herança, a acondroplasia tende a aparecer em várias gerações na mesma família.
E
mulheres com idade superior a 35 anos têm maior risco de gerar filhos acondroplásicos.
0ed7f0b9-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na figura abaixo, está representado um par de cromossomos com alguns alelos indicados. Considerando que alelos são variantes dos genes, é correto afirmar que cada qual:

A
contém a mesma sequência de nucleotídeos, porém diferentes sequências de aminoácidos.
B
localiza-se no mesmo lócus em cromossomos homólogos.
C
ocupa diferentes posições em cromátides irmãs.
D
resulta da translocação entre diferentes cromossomos.
E
codifica características de diferentes partes do corpo.
3e1c1b4d-d5
CESMAC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Sobre os acometidos pela síndrome de Down, decorrente da trissomia do cromossomo 21, é correto afirmar:

A
descendem de pais geneticamente normais.
B
a síndrome é influenciada por fatores ambientais.
C
estão incapacitados ao trabalho remunerado.
D
a síndrome é representada por: 47, XXY
E
possuem alto quociente de inteligência.
3e23870a-d5
CESMAC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Leia a notícia abaixo:

O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.”

Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml

Considere que:

Alelos A ou B = maior produção de melanina
Alelos a ou b = menor produção de melanina

Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com:

A
4/16 de indivíduos brancos.
B
1/16 de indivíduos negros.
C
2/16 de indivíduos morenos escuros.
D
6/16 de indivíduos morenos médios.
E
10/16 de indivíduos morenos claros.
9cfb863a-d5
CESMAC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o heredograma abaixo para o albinismo tipo 1 e a anemia falciforme.



Sabendo-se que essas doenças apresentam herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta.

A
Os indivíduos 1, 5 e 6 têm o mesmo genótipo.
B
O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene da anemia falciforme, e o indivíduo 6 é heterozigoto para o gene do albinismo tipo 1.
C
Se o indivíduo 3 se casar com um homem de pigmentação normal (heterozigoto), portador de anemia falciforme, o casal terá 25% de chance de ter uma filha com anemia falciforme e pigmentação normal.
D
Os indivíduos 1 e 2 apresentam menor probabilidade de ter filhos com anemia falciforme em comparação com o casal representado pelos indivíduos 4 e 5.
E
Metade dos filhos gerados pelo cruzamento do indivíduo 6 com uma mulher albina serão albinos.
2acdf2d1-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A tecnologia do DNA recombinante permitiu a criação do milho Bt, resistente ao ataque de determinados tipos de insetos. Considerando que foi introduzido um gene da bactéria Bacillus thuringiensis, que promove na planta a produção de uma proteína tóxica aos insetos, mas inofensiva aos mamíferos, é correto afirmar que o milho Bt é resultado de técnica de:

A
clonagem gênica.
B
transgênese.
C
terapia gênica.
D
eletroforese.
E
cruzamento interespecífico.
2ac6f50f-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O aconselhamento genético pode auxiliar na prevenção de doenças hereditárias causadas por alelos recessivos deletérios. Por exemplo, considere que os primos Jorge e Joana, heterozigotos portadores do alelo recessivo “a” para a doença X, tiveram quatro filhos, obedecendo às proporções mendelianas esperadas. Quais as probabilidades de que cada um destes filhos, ao casarem com indivíduos homozigotos doentes, tenham filhos normais?

A
100% - 50% - 50% - 0%
B
25% - 25% - 50% - 50%
C
100% - 100% - 0% - 0%
D
0% - 25% - 50% - 100%
E
50% - 50% - 50% - 50%
2ac23b6c-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe a genealogia abaixo, na qual os símbolos escuros representam indivíduos que possuem uma anomalia “Z” e, a seguir, considere as afirmativas que se seguem.

1) a anomalia “Z” é condicionada por um alelo dominante.
2) a anomalia “Z” é derivada de herança ligada ao sexo.
3) os genótipos de I-1 e III-2 são diferentes para a anomalia “Z”.
4) a filha do indivíduo IV-10 com um homem normal, obrigatoriamente terá a anomalia “Z”.

Estão corretas apenas:

A
1, 2 e 3
B
2, 3, e 4
C
1, 2 e 4
D
1 e 2
E
3 e 4
034b9ea9-d5
CESMAC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Pesquisadores utilizaram uma técnica de terapia genética para corrigir um erro numa base nitrogenada dentre os três bilhões de nucleotídeos do genoma humano, a fim de curar um embrião da talassemia beta, uma doença que afeta o sistema sanguíneo e pode levar à morte. Nesse contexto, é correto afirmar que o procedimento realizado foi destinado à correção de uma:

A
euploidia.
B
mutação gênica.
C
aneuploidia do tipo nulissomia.
D
aberração cromossômica numérica.
E
aberração cromossômica estrutural.