Questão ebac58b5-ff
Prova:Unichristus 2016
Disciplina:Química
Assunto:Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

LABETALOL


Esse fármaco exerce efeito tanto β-bloqueador quanto vasodilatador. É formulado em uma mistura racêmica de quatro isômeros. Dois desses isômeros, isômeros (S, S) e (R, S), são relativamente inativos; outro (S, R) é um potente α-bloqueador, e o último (R, R) é um potente β-bloqueador. A relação do antagonismo β:α do Labetalol é de 3:1 após administração de uma dose oral. A redução da pressão arterial deve-se à diminuição da resistência vascular sistêmica (por meio do bloqueio α), sem alteração significativa da frequência cardíaca ou do débito cardíaco. [...]

Disponível em: Farmacologia Básica & Clínica - 12ª Ed. 2014 - Bertram G. Katzung, Susan B. Masters, Anthony J. Trevor.


Sobre os dados apresentados no texto acima, pode-se inferir que

A
a mistura racêmica é opticamente inativa por compensação externa.
B
a estrutura que origina a mistura racêmica apresenta quatro centros quirais.
C
a estrutura que origina o Labetalol apresenta quatro isômeros opticamente ativos e uma mistura racêmica.
D
os dois isômeros (S, S) e (S, R) não apresentam atividade óptica.
E
os isômeros (R, S) e (S, R) são diastereoisômeros.

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