Questão a17668b5-ab
Prova:ENEM 2023
Disciplina:Biologia
Assunto:Embriologia humana, Identidade dos seres vivos

Pais com síndrome de Down

A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.

MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).


Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.


O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão

A
todos normais
B
todos tetrassômicos. 
C
apenas normais ou tetrassômicos. 
D
apenas trissômicos ou tetrassômicos.
E
normais, trissômicos ou tetrassômicos.

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