Questão 1faa8d04-b0
Prova:UFAM 2016
Disciplina:Química
Assunto:Química Orgânica, Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas.
Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou
olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados
com pelo menos uma ligação dupla entre seus
átomos de carbono. Os alcenos são bem reativos
normalmente, com a quebra da ligação dupla e a
formação de novas ligações, sendo estas chamadas
reações de adição. Uma clássica reação dos alcenos
é sua hidratação catalisada por ácido. Qual a
justificativa mais apropriada para explicar que o
produto majoritário da reação do 2-metil-propeno
mais água em meio ácido será o 2-metil-propan-2-ol?
Os alcenos, também conhecidos como alquenos ou
olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados
com pelo menos uma ligação dupla entre seus
átomos de carbono. Os alcenos são bem reativos
normalmente, com a quebra da ligação dupla e a
formação de novas ligações, sendo estas chamadas
reações de adição. Uma clássica reação dos alcenos
é sua hidratação catalisada por ácido. Qual a
justificativa mais apropriada para explicar que o
produto majoritário da reação do 2-metil-propeno
mais água em meio ácido será o 2-metil-propan-2-ol?
A
O ataque do nucleófilo à dupla ligação é
determinante na quantidade do produto formado
B
O excesso de H+ presente na reação faz com que
a formação do carbocátion primário seja facilitada
C
O hidrogênio do ácido se liga ao carbono menos
hidrogenado, enquanto que a hidroxila (OH) se
liga ao outro carbono da dupla
D
O ataque da nuvem π ao eletrófilo (H+) forma um
carbocátion mais estável que, logo em seguida,
sofre o ataque do nucleófilo (H2O)
E
Mesmo sem o ácido, a reação aconteceria, mas o
produto seria o 2-metil-prapanol
