Questõessobre Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

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cd7ab379-4b
UNB 2008 - Química - Glicídios, Lipídios, Aminoácidos e Proteínas., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

O triptofano é isômero de posição da molécula representada pela estrutura a seguir.
Imagem 028.jpg

Texto para os itens de 37 a 57

Imagem 024.jpg

Acerca dos temas tratados no texto, julgue os itens que se
seguem

Imagem 033.jpg

Com base nessas informações e sabendo que, nas expressões
apresentadas, k é uma constante real a ser determinada, julgue os
itens subseqüentes


C
Certo
E
Errado
07622a56-6d
UFT 2010 - Química - Interações Atômicas: Ligações Iônicas, Ligações Covalentes e Ligações Metálicas. Ligas Metálicas., Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação.

A molécula do metano é formada por ligações covalentes entre os elementos químicos carbono e hidrogênio.

Analise as alternativas a seguir:

I. Ambos os elementos químicos, carbono e hidrogênio, adquirem estabilidade ao se ligarem covalentemente, pois passam a ter configurações dos gases nobres neônio e hélio, respectivamente.

II. A geometria tetraédrica da molécula de metano é possível ser confirmada pela análise da distribuição eletrônica do carbono no estado fundamental.

III. Para a molécula do metano a substituição de dois átomos de hidrogênio por dois de cloro, através da reação de halogenação de hidrocarbonetos, produz uma mistura de isômeros.

É INCORRETO o que se afirma em:

A
I e II
B
Apenas III
C
Apenas I
D
Apenas II
E
II e III
870b2c81-4a
UFRN 2009, UFRN 2009, UFRN 2009 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O cientista russo A.M. Butlerov estudou as relações entre a composição, a estrutura e as propriedades das substâncias. Um de seus trabalhos foi a síntese do isobutano, mostrando a diferença entre algumas propriedades desse composto e as correspondentes do n-butano.
Apesar de ambos possuírem a mesma composição química, eles apresentam temperatura de ebul ição diferente, como mostra o quadro abaixo:

Imagem 001.jpg

Os compostos acima são

A
tautômeros.
B
homólogos.
C
enantiômeros.
D
isômeros.
a49889e3-2d
PUC - RS 2011 - Química - Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria., Substâncias e suas propriedades, Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação., Representação das transformações químicas

A ressaca provocada por bebidas alcoólicas é causada, principalmente, pela transformação do etanol em etanal. Sobre essa transformação, é correto afirmar que

A
o estado de oxidação do átomo de carbono diretamente ligado ao grupo funcional passa de +1 para -1.
B
o álcool se reduz e funciona como agente oxidante.
C
a geometria dos ligantes em torno do carbono que pertence ao grupo funcional muda de tetraédrica para trigonal plana.
D
o reagente é isômero funcional do produto da reação.
E
o produto obtido tem massa molar pouco superior à do etanol.
0e2050b3-1d
UNB 2013 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Com a fórmula molecular C4H10O, existem, além do éter dietílico, pelo menos, outros cinco isômeros de cadeia aberta.


O lança-perfume é uma droga inalante consumida principalmente no Carnaval. É constituído por solventes voláteis que, quando inalados, são levados, via corrente sanguínea, para todo o organismo. Por induzir a produção de adrenalina no organismo, a droga acelera a frequência cardíaca, proporcionando sensação de euforia e desinibição, ao mesmo tempo em que confere
perturbações auditivas e visuais, perda de autocontrole e visão confusa. O cloreto de etila Imagem 179.jpg e o éter dietílico Imagem 180.jpg , componentes principais do lança-perfume, podem ser sintetizados a partir do Imagem 181.jpg , de acordo com as
reações a seguir.

Imagem 182.jpg

Considerando as reações acima e os valores de entalpias padrão de
formação — Imagem 183.jpg — a 25 ºC, apresentados na tabela, julgue os itens seguintes.
C
Certo
E
Errado
120afee7-42
UFF 2008 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Equilíbrio Químico, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Sistemas Homogêneos: Equilíbrio Químico na Água: pH e pOH, Indicadores Ácido-Base, Solução Tampão., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação.

No século V a.C., Hipócrates, médico grego e pai da medicina científica, escreveu que o pó da casca do salgueiro que contém salicilatos - potencialmente tóxicos - aliviava dores e diminuía a febre. Aspirina &reg ou Ácido Acetilsalicílico (Ka = 1,00 x 10-3 ) é um fármaco utilizado como antiinflamatório, antipirético, analgésico e inibidor da agregação das plaquetas sangüíneas.

Considere a reação simplificada da síntese do Ácido Acetilsalicílico:

Imagem 061.jpg

Com base nessas informações, pode-se afirmar que:

I o pH de uma solução 0,0010 M de Ácido Acetilsalicílico é igual a 11,00;

II na reação mostrada, o pH da solução está abaixo de 7,00;

III uma hidrólise no grupo funcional éster do Ácido Acetilsalicilíco com excesso de Imagem 062.jpg origina uma solução de pH acima de 7,00;

IV um isômero do Ácido Salicílico é o Ácido Meta-Hidroxibenzóico;

V na fórmula estrutural do Ácido Acetilsalicílico todos os átomos de Carbono são trigonais planares.

Assinale a opção correta.

A
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
B
Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
C
Apenas as afirmativas III e V estão corretas.
D
Apenas as afirmativas IV e V estão corretas.
E
Apenas a afirmativa V está correta.
e48673f4-62
UFMG 2007 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Representação das transformações químicas

A brasileína e a brasilina – dois pigmentos responsáveis pela cor vermelha característica do pau-brasil – têm, respectivamente, esta estrutura:

Imagem 090.jpg

Considerando-se a fórmula estrutural de cada uma dessas duas substâncias, é CORRETO afrmar que a brasileína

A
apresenta massa molar maior que a da brasilina.
B
é um isômero da brasilina.
C
pode ser obtida por oxidação da brasilina.
D
tem o mesmo número de hidroxilas que a brasilina.
062c98d3-59
UFMT 2012, UFTM 2012 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Nas figuras estão representadas as estruturas de dois pares de compostos.


                                                           Imagem 065.jpg


É correto afirmar que os tipos de isomeria encontrada nos pares x e y são, respectivamente,

A
compensação e posição.
B
função e posição.
C
compensação e função.
D
função e compensação.
E
função e geométrica.
8a236118-1f
UNB 2012 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Dada a sua estrutura química, o colesterol

Imagem 001.jpg

Tendo o texto como referência e considerando a estrutura química da molécula de colesterol mostrada na figura, julgue os itens de 1 a 11 e assinale a opção correta no item 12, que é do tipo C.
A
é uma molécula plana.
B
será alterado, caso o grupo —OH seja substituído por um grupo —Cl, troca que gera um isômero de cadeia do colesterol.
C
apresenta isomeria geométrica.
D
apresenta nove carbonos assimétricos.
e13e58c9-2d
UNIFAL-MG 2008 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Assinale a alternativa correta.

A
Em reações de hidrogenação sucessivas, o butano forma o buteno.
B
Os isômeros trans e cis do 2-dicloro-eteno apresentam isomeria geométrica e propriedades físicas idênticas.
C
A molécula do ácido 2-hidróxi-propanóico é simétrica.
D
A constante de ionização do ácido metanóico é maior do que a do ácido octanóico
E
O propanal e a propanona apresentam isomeria de posição.
9470f4e5-6e
UEPB 2009 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Com base nas estruturas moleculares planas da glicose e da frutose, pode-se dizer que estes compostos podem ser denominados de isômeros

Imagem 013.jpg

Imagem 012.jpg

A
trans.
B
ópticos.
C
de posição.
D
cis.
E
de função.
6ab047e7-26
PUC - SP 2011 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A hidrólise da substância X, utilizada como aromatizante artificial de banana, forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila e o composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol. As substâncias X, Y e Z são, respectivamente,

A
hexan-2-ona, etanal e butan-1-ol
B
acetato de pentila, ácido acético e pentan-1-ol.
C
acetato de pentila, etanol e ácido pentanóico.
D
ácido hexanóico, acetato de metila e etanol.
E
butanoato de etila, ácido butanóico e butan-1-ol
467b9c7d-6f
UEPB 2008 - Química - Cinética Química, Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Velocidade de Reação, Energia de Ativação, Concentração, Pressão, Temperatura e Catalisador, Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

O principal produto da reação apresentada na Equação A é o isômero p,p’-DDT. Um químico tratou uma amostra de DDT de modo a obter apenas esse isômero. Em seguida foi feita uma análise elementar de cloro e foi encontrado 1,75 mol de Cl para cada mol de clorobenzeno consumido. Qual o rendimento da reação de formação desse isômero?

Imagem 007.jpg
Imagem 009.jpg

A
35 %
B
70 %
C
100 %
D
3,5 %
E
1 %
1d691f0e-12
USP 2011 - Química - Química Orgânica, Transformações Químicas e Energia, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Termoquímica: Energia Calorífica, Calor de reação, Entalpia, Equações e Lei de Hess.

Considere os seguintes compostos isoméricos:


Imagem 023.jpg


Certas propriedades de cada uma dessas substâncias dependem das interações entre as moléculas que a compõem (como, por exemplo, as ligações de hidrogênio). Assim, pode-se concluir que,

A
a uma mesma pressão, o éter dietílico sólido funde a uma temperatura mais alta do que o butanol sólido.
B
a uma mesma temperatura, a viscosidade do éter dietílico líquido é maior do que a do butanol líquido.
C
a uma mesma pressão, o butanol líquido entra em ebulição a uma temperatura mais alta do que o éter dietílico líquido.
D
a uma mesma pressão, massas iguais de butanol e éter dietílico liberam, na combustão, a mesma quantidade de calor.
E
nas mesmas condições, o processo de evaporação do butanol líquido é mais rápido do que o do éter dietílico líquido.
1a9a9cee-12
USP 2011 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

As fórmulas estruturais de alguns componentes de óleos essenciais, responsáveis pelo aroma de certas ervas e flores, são:


Imagem 022.jpg


Dentre esses compostos, são isômeros:

A
anetol e linalol.
B
eugenol e linalol.
C
citronelal e eugenol.
D
linalol e citronelal.
E
eugenol e anetol.
617d74c2-fe
USP 2009 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Em um experimento, alunos associaram os odores de alguns ésteres a aromas característicos de alimentos, como, por exemplo:

                                            Imagem 068.jpg

Analisando a fórmula estrutural dos ésteres apresentados, pode-se dizer que, dentre eles, os que têm cheiro de

A
maçã e abacaxi são isômeros.
B
banana e pepino são preparados com álcoois secundários.
C
pepino e maçã são heptanoatos.
D
pepino e pera são ésteres do mesmo ácido carboxílico.
E
pera e banana possuem, cada qual, um carbono assimétrico.
d3af1815-66
UNIFESP 2006 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

O ácido graxo classificado como gordura saturada e o ácido graxo que pertence à classe de gordura que, quando consumida em excesso, pode causar o aumento do LDL-colesterol e redução do HDL-colesterol são, respectivamente, os ácidos

INSTRUÇÃO: o texto seguinte refere-se às questões de números 76 a 78.

Imagem 076.jpg
Imagem 077.jpg

A
esteárico e oléico.
B
esteárico e elaídico.
C
oléico e elaídico.
D
elaídico e oléico.
E
elaídico e esteárico.
fc204a1f-a5
UECE 2011 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Os ácidos carboxílicos têm cheiro pronunciado e, em geral, desagradável, como por exemplo o ácido 3-metil-2-hexenóico, um dos compostos oriundos do suor humano.

Considere as seguintes afirmações sobre os ácidos carboxílicos:

I. São isômeros dos ésteres.

II. O ácido benzóico é um ácido dicarboxílico.

A
I é falsa e II é verdadeira.
B
Ambas são verdadeiras.
C
Ambas são falsas.
D
I é verdadeira e II é falsa.
37410466-0e
URCA 2012 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Dentre os diversos componentes da gasolina, encontra­se o isoctano, também chamado de 2,2,4 – trimetil­pentano. Em relação a esse composto, pode­se afirmar que:

A
apresenta dois carbonos secundários em sua estrutura.
B
é isômero do 3,4 – dimetil­hexano.
C
por combustão total, forma unicamente gás carbônico.
D
é um hidrocarboneto alquênico.
E
possui cadeia carbônica alifática, saturada e normal.
cbc67cd3-4b
UFRN 2008 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Na nomenclatura do composto paraaminobenzoato de etila, o prefixo para sugere que o composto apresenta isomeria

As questões 06, 07 e 08 referem-se ao texto que segue.

Imagem 009.jpg

A
de posição.
B
óptica.
C
de função.
D
geométrica.