Questõesde UPE 2016 sobre Biologia
O conhecimento sobre fragmentação de florestas tropicais úmidas passa pela compreensão da
dinâmica populacional das espécies vegetal e animal, do funcionamento dos ecossistemas, dos
impactos presentes, da capacidade de regeneração natural, dentre outros. Os cientistas levam em
consideração o tamanho (A) e o formato (B) dos fragmentos.
Com base no conhecimento sobre fragmentação de florestas tropicais úmidas, analise os itens
abaixo em relação à zona de contato entre um habitat natural e outro antropizado, conhecido como
borda:
I. Fragmentos mais próximos ao formato circular têm
a razão borda-área maximizada, e o centro da área
está mais distante das bordas, consequentemente,
mais protegido dos fatores externos.
II. Vários pequenos fragmentos de florestas próximos
têm o mesmo papel ecológico e a mesma
capacidade de conservação das espécies que uma
grande área, com o mesmo tamanho.
III. O aumento na proporção de borda em relação à
área torna os fragmentos menos susceptíveis às
perturbações antrópicas, como fogo, caça, animais
domésticos, exploração madeireira, espécies
invasoras, etc.
IV. Fragmentos especialmente muito finos e
compridos ou com formas muito irregulares,
apresentando muitas reentrâncias, podem permitir
que as perturbações antrópicas penetrem em
grande parte da área ou mesmo em toda a área
do fragmento, afetando negativamente a floresta.

Está CORRETO, apenas, o que se afirma em
II. Vários pequenos fragmentos de florestas próximos têm o mesmo papel ecológico e a mesma capacidade de conservação das espécies que uma grande área, com o mesmo tamanho.
III. O aumento na proporção de borda em relação à área torna os fragmentos menos susceptíveis às perturbações antrópicas, como fogo, caça, animais domésticos, exploração madeireira, espécies invasoras, etc.
IV. Fragmentos especialmente muito finos e compridos ou com formas muito irregulares, apresentando muitas reentrâncias, podem permitir que as perturbações antrópicas penetrem em grande parte da área ou mesmo em toda a área do fragmento, afetando negativamente a floresta.

O número estimado de espécies no Brasil gira em torno de 170 a 210 mil espécies, no entanto
apenas 11% da biodiversidade brasileira foi catalogada. A cada dia, novas espécies são descritas,
aprofundando o conhecimento da biodiversidade do país. Como lista de referência, o SIBBr (Sistema
de Informação sobre a Biodiversidade Brasileira) utiliza o Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil e
a Lista de Espécies da Flora do Brasil. Ambos os catálogos abrangem boa parte da biodiversidade
conhecida.
Modificado de http://www.sibbr.gov.br/areas/?area=biodiversidade
Em relação à biodiversidade de vertebrados, assinale a alternativa CORRETA quanto à ordem de
grandeza, partindo da classe com maior número de espécies para a classe com menor número de
espécies.
Inúmeros pesticidas foram desenvolvidos no século passado (incluindo herbicidas, fungicidas,
inseticidas e raticidas), com o intuito de controlar organismos indesejados. Esses pesticidas contêm
venenos, produtos químicos tóxicos, que se concentram no solo, até que são lavados pela chuva ou
pela irrigação. Não raramente, por meio de enxurradas, tais substâncias chegam aos rios costeiros
ou oceanos. Organismos que vivem nos manguezais, como os anfípodes, se alimentam de matéria
orgânica e facilmente absorvem os poluentes concentrados na água. Uma vez ingeridos por
organismos maiores, como peixes, as toxinas passam à etapa seguinte da cadeia trófica,
representada na figura por uma águia pescadora. Essa contaminação também afeta os humanos,
que se alimentam de peixes e de outros seres marinhos.
Adaptado de “Guia Didático Maravilhosos Manguezais do Brasil, Instituto BiomaBrasil, 245 p”.

Considerando que um anfípoda ingere um pedaço de
detrito contendo 10 unidades de uma determinada
toxina, que dez anfípodas servem de alimento para um
peixe e, ainda, que dez peixes são comidos por uma
águia, é CORRETO afirmar que

Hoje a biodiversidade é fruto de um processo
evolutivo, que se iniciou há 3,7 bilhões de anos, com
seres primordiais unicelulares, passando por alguns
eventos de extinção em massa. A maioria dos
cientistas consideram cinco eventos, que culminaram
no afunilamento e surgimento de novas espécies.
Durante esse período, o planeta experimentou
períodos de aquecimento e glaciação, com variação
do nível dos oceanos.
Extraído de:
http://www.ib.usp.br/evosite/evo101/VIIB1dMassExtinctions.shtml

Com base nas teorias de extinção em massa, analise as afirmativas a seguir:
I. O primeiro evento ocorreu há 450 milhões de anos, com o desaparecimento de 60% dos
gêneros marinhos.
II. O segundo evento ocorreu há 360 milhões de anos, eliminando 97% dos vertebrados
marinhos. A ictiofauna foi reduzida drasticamente.
III. A mais devastadora extinção em massa ocorreu há 225 milhões de anos. Cerca de 90% das
espécies viventes naquele tempo foram extintas, incluindo a maioria dos répteis terrestres e
marinhos dominantes da época.
IV. Há 230 milhões de anos, mais uma vez, as espécies marinhas são afetadas. Acredita-se que
cerca de 96% tenham sido extintas.
V. A extinção que ocorreu há 65 milhões de anos pôs fim aos dinossauros, juntamente com dois
terços de todas as espécies na Terra. Pequenos mamíferos, tartarugas, crocodilos e aves
sobreviveram.
Estão CORRETAS apenas

II. O segundo evento ocorreu há 360 milhões de anos, eliminando 97% dos vertebrados marinhos. A ictiofauna foi reduzida drasticamente.
III. A mais devastadora extinção em massa ocorreu há 225 milhões de anos. Cerca de 90% das espécies viventes naquele tempo foram extintas, incluindo a maioria dos répteis terrestres e marinhos dominantes da época.
IV. Há 230 milhões de anos, mais uma vez, as espécies marinhas são afetadas. Acredita-se que cerca de 96% tenham sido extintas.
V. A extinção que ocorreu há 65 milhões de anos pôs fim aos dinossauros, juntamente com dois terços de todas as espécies na Terra. Pequenos mamíferos, tartarugas, crocodilos e aves sobreviveram.
Observe o texto e a figura ao lado:
Imagine que você precisou entreter
algumas crianças com a visualização de
um vídeo sobre dinossauros. O trecho a
seguir despertou perguntas.
...Dinossauro
Veio muito antes do meu ta ta taravô...
...Não é fácil de achar um fóssil
Ainda mais haver um ovo intacto
Imagina ver um desses vivo
Eu corria logo pro meu quarto...
http://www.mundobita.com.br/
As crianças querem saber: - Por que não é fácil achar um fóssil? -Por que dinossauros deixaram de existir? -Por que é importante conhecê-los?

Assinale a alternativa que responde, de forma CORRETA, a uma das curiosidades das crianças.
Veio muito antes do meu ta ta taravô...
...Não é fácil de achar um fóssil
Ainda mais haver um ovo intacto
Imagina ver um desses vivo
Eu corria logo pro meu quarto...

Observe a charge a seguir:

Fonte: disponível em http://www1.folha.uol.com.br/folha/galeria/charge/i_charge200006.shtm
O objetivo principal do Projeto Genoma
Humano (PGH) é compreender como os
genes funcionam nos estados de
normalidade e doença.
Sobre isso, leia com atenção as afirmativas
a seguir:
I. A constituição genética humana é a expressão de um programa genético escrito na química do
DNA, pois o genótipo é dinâmico e surge da interação do fenótipo com o infinitamente complexo
ambiente.
II. Muitas mutações deletérias podem não ser determinantes por si sós de uma patologia. Outros
fatores, como interação gênica, epigenética e ambiental, podem modular a expressão dos genes.
III. O mapeamento que mostra as predisposições genéticas de um indivíduo adquirir doenças não
deve se tornar de domínio público, para evitar que a discriminação feita com base no genoma
chegue ao mercado de trabalho.
IV. O mapeamento genético para a detecção de doenças é suficiente para prever as consequências
sociais, pois diagnóstico e técnicas terapêuticas estão sempre ajustados.
V. Os seres humanos de qualquer região do planeta são idênticos geneticamente, no entanto a
adaptação de longo prazo aos mais diversos ambientes criou perfis variados de resistência ou
suscetibilidade a doenças.
Estão CORRETAS apenas
Observe a charge a seguir:

Fonte: disponível em http://www1.folha.uol.com.br/folha/galeria/charge/i_charge200006.shtm
O objetivo principal do Projeto Genoma Humano (PGH) é compreender como os genes funcionam nos estados de normalidade e doença. Sobre isso, leia com atenção as afirmativas a seguir:
I. A constituição genética humana é a expressão de um programa genético escrito na química do DNA, pois o genótipo é dinâmico e surge da interação do fenótipo com o infinitamente complexo ambiente.
II. Muitas mutações deletérias podem não ser determinantes por si sós de uma patologia. Outros fatores, como interação gênica, epigenética e ambiental, podem modular a expressão dos genes.
III. O mapeamento que mostra as predisposições genéticas de um indivíduo adquirir doenças não deve se tornar de domínio público, para evitar que a discriminação feita com base no genoma chegue ao mercado de trabalho.
IV. O mapeamento genético para a detecção de doenças é suficiente para prever as consequências sociais, pois diagnóstico e técnicas terapêuticas estão sempre ajustados.
V. Os seres humanos de qualquer região do planeta são idênticos geneticamente, no entanto a adaptação de longo prazo aos mais diversos ambientes criou perfis variados de resistência ou suscetibilidade a doenças.
Estão CORRETAS apenas
Leia o texto a seguir:
Atualmente, o gene considerado como o mais confiável para discriminar se um atleta tem mais força
ou resistência é o ACTN3, apelidado gene da velocidade. Localizado no cromossomo 11, o ACTN3 é
responsável pela produção da proteína alfa actinina 3, ativada exclusivamente em fibras musculares
de contração rápida. Uma alteração em uma única base nitrogenada faz que esse gene possa
apresentar duas formas na população humana: a versão “normal”, funcional, denominada R, que
produz alfa actinina 3; e a variante alterada, chamada X, em que a tal proteína não é sintetizada. O
gene ACTN3 assim como a eritropoietina (EPO), hormônio do crescimento humano (hGH), inibidor
de genes da miostatina, endorfina, encefalina, leptina, dentre outros, são possíveis alvos primários
do doping genético em humanos, por meio de terapia gênica in vivo, na qual o processo de
transgenia ocorre dentro do indivíduo, ou ex vivo, no qual parte do engenheiramento genético ocorre
fora do corpo, e parte, dentro.
Fontes: disponível em: e
BAIRROS, A. V.; PREVEDELLO, A. A.; MORAES, L. L. S. Doping genético e possíveis metodologias de detecção. Rev. Bras. Ciênc.
Esporte, Florianópolis, v.33, n.4, p.1055-1069, out./dez. 2011. Disponível em:<
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-32892011000400017>
Sobre ele, é CORRETO afirmar que
Um pesquisador está buscando descobrir se
pares de genes alelos, que atuam em duas
características para cor (colorido - B e incolor - b)
e aspecto (liso - R e rugoso - r) do grão do milho,
se situam em pares de cromossomos homólogos
ou no mesmo cromossomo (Linkage). Ele efetuou
o cruzamento de um duplo-heterozigoto com um
duplo-recessivo, ou seja,


Assinale a alternativa que resulta na CORRETA F1.


Observe o texto e a figura a seguir:
Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação
de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de
genes, conhecidos como fatores de regulação miogênica (MRFs), responsáveis por transformar
células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o MRF4) são
produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou
ativam os demais genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codificada pelo gene
MSTN, é a principal responsável pela inibição da hiperplasia muscular nos animais adultos.
Quando a miostatina não é expressa (ver figura), Pax3 e MyoD continuam atuando e promovem a
miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla
musculatura”. A ausência de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma
mutação em seu gene.

Sobre esse contexto, é CORRETO afirmar que
Observe o texto e a figura a seguir:
Para a formação dos músculos esqueléticos, é necessária a ativação, proliferação e diferenciação de linhagens de células miogênicas. Esses três processos dependem da expressão e atividade de genes, conhecidos como fatores de regulação miogênica (MRFs), responsáveis por transformar células não musculares em musculares. Os MRFs (MyoD, Miogenina, Myf5 e o MRF4) são produzidos por genes reguladores, que funcionam como fatores de transcrição e que inibem ou ativam os demais genes da via de diferenciação. A miostatina, proteína codificada pelo gene MSTN, é a principal responsável pela inibição da hiperplasia muscular nos animais adultos. Quando a miostatina não é expressa (ver figura), Pax3 e MyoD continuam atuando e promovem a miogênese, cujo resultado, principalmente em bovinos, é um fenótipo denominado “dupla musculatura”. A ausência de expressão dessa proteína ocorre, especialmente, quando há uma mutação em seu gene.

Sobre esse contexto, é CORRETO afirmar que