Questõesde UECE sobre Mutações e alterações cromossômicas

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86bf39d9-c6
UECE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Uma mutação severa foi identificada numa família humana. As sequências de bases nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com uma seta) estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as sequências, estão em destaque o sítio de início da tradução e a base alterada.


Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência sem mutação (normal) e uma sequência mutante de uma doença humana severa, assinale a opção que corresponde ao ácido nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados pela sequência de bases entre o sítio de início da tradução e a mutação.

A
DNA; 8.
B
DNA; 24.
C
RNA; 8.
D
RNA; 24.
cc80c153-9c
UECE 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira.

A
A síndrome de Down, causada principalmente pela trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alteração cromossômica numérica do tipo aneuploidia.
B
As anomalias estruturais que envolvem alteração na estrutura de um conjunto extra de cromossomo são denominadas de aneuploidias.
C
As anomalias numéricas caracterizadas pela ausência ou adição de um cromossomo são denominadas de poliploidias.
D
As anomalias estruturais do tipo poliploidias identificadas na espécie humana são espontaneamente abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer.
ce79dab7-a6
UECE 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:

A
2AXYY (supermacho).
B
2AX0 (síndrome de Turner).
C
2AXXX (superfêmea).
D
2AXXY (síndrome de Klinefelter).
2d9d86c7-a5
UECE 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo

A
aneuploidia e haploidia.
B
euploidia e monossomia.
C
euploidia e haploidia.
D
aneuploidia e monossomia.