A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo

Resposta correta: Alternativa C — euploidia e haploidia.

Tema central: variações no número de cromossomos (euploidias vs aneuploidias). É fundamental distinguir quando a alteração envolve conjunto(s) cromossômico(s) completo(s) ou apenas cromossomos isolados.

Resumo teórico: - Euploidia: alterações que envolvem o(s) conjunto(s) completo(s) de cromossomos (ex.: haploidia n, diploidia 2n, poliploidia 3n, 4n...). - Aneuploidia: perda ou ganho de cromossomos isolados (ex.: monossomia = 2n−1; trissomia = 2n+1). - Haploidia significa que o indivíduo possui apenas uma cópia de cada cromossomo = n (situação típica de gametas; em algumas espécies, indivíduos haplóides existem como adultos, ex.: machos de abelhas). Logo, "ter n cromossomos" corresponde a haploidia, que é um caso de euploidia (alteração do conjunto cromossômico completo).

Justificativa da alternativa C: a frase descreve um indivíduo com exatamente n cromossomos; isso caracteriza haploidia. Como haploidia altera o número de conjuntos completos (de 2n para n, por exemplo), trata‑se de euploidia. Portanto, a combinação correta é euploidia e haploidia.

Análise das alternativas incorretas: - A: aneuploidia e haploidia — incorreta porque haploidia é euploidia (envolve conjunto(s) inteiros), não aneuploidia. - B: euploidia e monossomia — monossomia é perda de um cromossomo (2n−1), ou seja, é aneuploidia; não corresponde a "n". - D: aneuploidia e monossomia — ambas corretas entre si (monossomia é aneuploidia), mas não respondem ao enunciado que indica exatamente n cromossomos (haploidia).

Dica de prova: ao ver "n cromossomos", pense imediatamente em haploide. Se fosse "2n−1", já sinaliza monossomia/aneuploidia.

Fontes sugeridas: Campbell Biology; Klug et al., Concepts of Genetics; Alberts et al., Molecular Biology of the Cell (capítulos sobre genética e citogenética).

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