Questõesde ENEM sobre Mutações e alterações cromossômicas

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ENEM 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

    A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete códons, está escrita a seguir.



    Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.


Qual mutação produzirá a menor proteína?

A
Deleção de G no códon 3.
B
Substituição de C por U no códon 4.
C
Substituição de G por C no códon 6.
D
Substituição de A por G no códon 7.
E
Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.
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ENEM 2021 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

    A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete códons, está escrita a seguir.




Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.

Qual mutação produzirá a menor proteína? 

A
Deleção de G no códon 3.
B
Substituição de C por U no códon 4.
C
Substituição de G por C no códon 6.
D
Substituição de A por G no códon 7.
E
Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.
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ENEM 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.

Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.


A alteração cromossômica presente nos pacientes com astrocitoma pilocítico é classificada como

A
estrutural do tipo deleção.
B
numérica do tipo euploidia.
C
estrutural do tipo duplicação.
D
numérica do tipo aneuploidia.
E
estrutural do tipo translocação.
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ENEM 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

  A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em seqüência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.

A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como

A
estrutural, do tipo deleção.
B
numérica, do tipo euploidia.
C
numérica, do tipo poliploidia.
D
estrutural, do tipo duplicação.
E
numérica, do tipo aneuploidia.