Questõesde UNICENTRO sobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

InícioTodas as questões
1
1
1
Foram encontradas 12 questões
b4565634-06
UNICENTRO 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No trigo, há dois genes, A e B, ambos dominantes, localizados em cromossomos diferentes e responsáveis pela cor da semente. Quando estão juntos, condicionam o caráter colorido. Todas as demais combinações genéticas resultam na semente com casca incolor. Duas linhagens incolores e puras foram cruzadas, resultando em F1 todos os descendentes coloridos.

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o genótipo de F1.

A
AABb
B
AAbb
C
AaBB
D
AaBb
E
aaBB
e5e8d9fa-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A partir da análise da ilustração, pode-se afirmar

A
Os resultados da geração F1 foram suficientes para Mendel enunciar o “princípio da segregação”.
B
Todos os indivíduos da F2 produzem um só tipo de gameta.
C
No cruzamento, dois alelos distintos estão segregando.
D
O fenótipo liso ocorre em qualquer constituição genética.
e5df845a-01
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na espécie humana, mecha branca nos cabelos e sardas são manifestações associadas a genes dominantes. Um indivíduo com mecha branca e sardento, cujo pai não tinha mecha branca ,nem sardas, casou-se com uma mulher de fenótipo igual ao do sogro, originando F1 em proporções genotípica e fenotípica iguais a de experimentos mendelianos.

 Considerando-se essas informações, é correto afirmar, em relação à herança de sardas e de mecha branca nos cabelos, que

A
a mulher da geração parental forma dois tipos de gametas.
B
os alelos associados à manifestação das duas características situam-se no mesmo par de homólogos.
C
a avó paterna apresenta, seguramente, genótipo duplamente homozigoto dominante.
D
os indivíduos da F1 estão distribuídos em quatro classes fenotípicas
ac099ee6-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Cristiano é neto de João e Maria.
B
João e Maria têm uma prole constituída de quatro indivíduos.
C
Cristiano e Alan são irmãos.
D
os casais Sandra e Tom e Ana e Miguel representam uniões consanguíneas.
E
todos os indivíduos afetados são do sexo feminino.
ac0e5f30-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.
B
Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.
C
Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.
D
A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.
E
O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.
ac11a266-ff
UNICENTRO 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:

O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.



A
A alteração genética presente nos indivíduos fenilcetonúricos ocorreu durante o desenvolvimento embrionário.
B
A natureza herdável da fenilcetonúria reflete uma mudança na linguagem genética.
C
A sequência de aminoácidos da enzima é determinada por um erro na sequência do RNAt.
D
O locus gênico associado à enzima foi deletado nos gametas dos pais dos afetados.
E
A forma alélica presente nos indivíduos afetados tem origem mutacional.
ff60c512-fd
UNICENTRO 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é uma condição que determina a ausência de pigmentação da pele. Na espécie humana, ela é condicionada por um gene recessivo a. Suponha que um casal, cuja mãe é homozigota recessiva e o pai é heterozigoto para essa condição, qual é a probabilidade de o primeiro e o segundo filho nascerem com albinismo?

A
1/4
B
1/2
C
3/4
D
1/3
E
2/3
e086a420-fd
UNICENTRO 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel



Observando-se o heredograma em destaque de uma determinada família, a possibilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto é de

A
25%
B
33%
C
66,7%
D
5%
E
100%
40ec72f4-fd
UNICENTRO 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Na série de TV Game of Thrones, o ator Peter Dinklage, que faz o personagem Tyrion Lannister, apresenta um tipo de nanismo denominado acondroplasia, uma anormalidade genética causada por um gene autossômico e dominante D. Indivíduos com esse tipo de nanismo possuem membros e tronco com tamanho desproporcional e outras características próprias do crescimento insuficiente dos ossos longos. A doença é letal quando o gene causador dessa anomalia ocorre em homozigose.

Ao cogitar a hipótese de o ator ter filhos com uma mulher acondroplásica, um estudante fez as seguintes proposições:


I. 75% de seus descendentes serão anões e 25% serão normais. 
II. O alelo D se comportará como um alelo letal recessivo na determinação da sobrevivência de seus descendentes. 
III. A probabilidade do casal acondroplásico ter uma menina normal em relação a essa condição patológica é de 1/6. 
IV. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes não difere daquela esperada segundo as Leis de Mendel. 
V. A proporção fenotípica esperada para seus descendentes é de 2:1.


Estão corretas as afirmações 

A
I e IV.
B
III e V.
C
II, III e V.
D
I, II e IV.
E
II, III, IV e V.
36237b37-09
UNICENTRO 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma retrata a herança de fenilcetonúria em uma família. Os indivíduos que apresentam essa característica são representados pelas áreas em negrito.

imagem-retificada-questao-002.jpg

Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.

( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.

( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.

( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.

( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.

A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é a

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.
(A FENILCETONÚRIA..., 2011).
A
V F F F V
B
F V F V F
C
F F F V V
D
V F V V F
E
V F F V V
1c651b19-12
UNICENTRO 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma mostra a incidência de uma característica genética em um grupo familiar:



Imagem 002.jpg


I. O caráter em estudo representa uma herança autossômica.


II. É uma herança ligada ao sexo como gene localizado no cromossomo Y.


III. O caráter em estudo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.


IV. A probabilidade de os indivíduos II-1 e II-4 terem uma criança do sexo feminino normal é de ¼.


A alternativa que apresenta a sequência de afirmações corretas é

A
I e II.
B
I e III.
C
II e III.
D
II e IV.
E
III e IV.
199261f9-12
UNICENTRO 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No ano de 2011, foi comemorado o 189 aniversário de Gregor Mendel.


Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:

A
De acordo com a primeira Lei de Mendel, a informação genética encontra-se mantida na molécula de DNA, a qual é composta por duas hélices de nucleotídeos enroladas ao longo de um eixo.
B
O albinismo obedece à segunda lei de Mendel, uma vez que se trata de uma característica determinada por um alelo dominante, que promove a síntese de uma enzima inativa na transformação de substâncias precursoras em melanina.
C
A ausência de dominância em uma característica determina uma proporção fenotípica igual à genotípica, e esse caso invalida o princípio estabelecido na primeira Lei de Mendel, pois não há relação de dominância e recessividade entre os alelos de um gene.
D
A separação independente de dois pares diferentes de alelos, proposta pela segunda Lei de Mendel, somente é válida para pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos.
E
Um casal, ambos com o fenótipo da polidactilia, poderá gerar descendentes sem a anomalia.