Questõesde FATEC sobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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FATEC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fenilcetonúria é uma enfermidade genética autossômica recessiva que gera acúmulo do aminoácido fenilalanina, trazendo prejuízos ao organismo. Imagine que, a fim de amenizar os efeitos da doença, uma empresa farmacêutica lance no mercado um medicamento chamado “Ex-EIM”. Esse produto afetaria o metabolismo das células somáticas, diminuindo a concentração corporal de fenilalanina.

Escolha a alternativa que apresenta uma propaganda que divulgue corretamente a eficácia biológica do suposto medicamento.

A
O “Ex-EIM” é o futuro de seus filhos. Ele garante que você, gestante, tenha bebês sem aminoácidos no sangue!
B
O “Ex-EIM” mostrou-se eficaz nos testes, estimulando a síntese de proteínas a partir das moléculas de fenilalanina.
C
Com o “Ex-EIM”, um casal portador de fenilcetonúria reduzirá a probabilidade de que seus filhos também portem essa doença.
D
Os especialistas dizem: o “Ex-EIM” tem eficácia comprovada porque estimula a síntese de lipídios.
E
Ligando já, ganhe um desconto na compra do “Ex-EIM”, o único que torna os seus genes dominantes.
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FATEC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Para responder a essa questão, considere as informações sobre os símbolos usados no heredograma a seguir.



Sobre o heredograma, pergunta-se:

I. Qual é o tipo de herança da anomalia em questão?
II. Se o homem 1 se casar com a mulher 2, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado?
III. Se a mulher 3 se casar com o homem 4, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado?
As respostas para as questões I, II e III são, respectivamente,

A

I herança ligada ao sexo dominante

II 0

III 0

B

I herança ligada ao sexo recessiva

II 1/2

III 1/4

C

I herança ligada ao sexo recessiva

II 1/4

III 1/8

D

I herança autossômica recessiva

II 1/4

III 1/9

E

I herança autossômica recessiva

II 1/4

III 1/16

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FATEC 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel


O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem.


Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos

A
1, 2, 4, 6, 7 e 8.
B
1, 2, 3, 4, 6 e 7.
C
1, 2, 6, 7 e 8.
D
3, 5 e 9.
E
3 e 9.
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FATEC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Leia o texto para responder à questão.


  Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica na laringe permite que alguns indivíduos tenham a capacidade de rugir. Essa característica é determinada exclusivamente por um único par de genes, com herança dominante ligada ao sexo.

Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora heterozigota está prenha de um macho incapaz de rugir, ambos da mesma espécie de felídeos.

A probabilidade de que o filhote desse acasalamento seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência de mutações genéticas e de recombinações gênicas, é de

A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
E
100% 
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FATEC 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.



O padrão de herança observado por essa doença é

A
recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.
B
recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é afetada.
C
recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino.
D
dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).
E
dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.