Questõesde UNICENTRO sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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UNICENTRO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Considere as informações constantes da tabela I e do heredograma II.


De acordo com os conhecimentos relacionados ao sistema ABO de grupos sanguíneos humanos e com os dados a Tabela I, identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) Os alelos IA I B são co-dominantes, pois ambos se expressam na condição heterozigótica.
( ) As pessoas do grupo sanguíneo A que têm aglutinina anti-B no plasma não podem receber sangue do tipo B nem do tipo AB, já que esses contém aglutinogênios B em suas hemácias.
( ) Pessoas do grupo AB são consideradas doadoras universais quanto ao sistema ABO, pois seus aglutinogênios são reconhecidos pelos outros tipos sanguíneos.


A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a

A
V F F
B
F V F
C
F F V
D
V V F
E
F V V
39d5d211-09
UNICENTRO 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os outros três, meninas.

A probabilidade de que isso ocorra é de

A
3/4
B
3/8
C
3/16
D
1/8
E
1/16
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UNICENTRO 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma retrata a herança de fenilcetonúria em uma família. Os indivíduos que apresentam essa característica são representados pelas áreas em negrito.

imagem-retificada-questao-002.jpg

Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.

( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.

( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.

( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.

( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.

A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é a

A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.
(A FENILCETONÚRIA..., 2011).
A
V F F F V
B
F V F V F
C
F F F V V
D
V F V V F
E
V F F V V
199261f9-12
UNICENTRO 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

No ano de 2011, foi comemorado o 189 aniversário de Gregor Mendel.


Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:

A
De acordo com a primeira Lei de Mendel, a informação genética encontra-se mantida na molécula de DNA, a qual é composta por duas hélices de nucleotídeos enroladas ao longo de um eixo.
B
O albinismo obedece à segunda lei de Mendel, uma vez que se trata de uma característica determinada por um alelo dominante, que promove a síntese de uma enzima inativa na transformação de substâncias precursoras em melanina.
C
A ausência de dominância em uma característica determina uma proporção fenotípica igual à genotípica, e esse caso invalida o princípio estabelecido na primeira Lei de Mendel, pois não há relação de dominância e recessividade entre os alelos de um gene.
D
A separação independente de dois pares diferentes de alelos, proposta pela segunda Lei de Mendel, somente é válida para pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos.
E
Um casal, ambos com o fenótipo da polidactilia, poderá gerar descendentes sem a anomalia.
1c651b19-12
UNICENTRO 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma mostra a incidência de uma característica genética em um grupo familiar:



Imagem 002.jpg


I. O caráter em estudo representa uma herança autossômica.


II. É uma herança ligada ao sexo como gene localizado no cromossomo Y.


III. O caráter em estudo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.


IV. A probabilidade de os indivíduos II-1 e II-4 terem uma criança do sexo feminino normal é de ¼.


A alternativa que apresenta a sequência de afirmações corretas é

A
I e II.
B
I e III.
C
II e III.
D
II e IV.
E
III e IV.