Questõesde UEPB sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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UEPB 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções mendelianas:

A
Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes hipostáticos.
B
A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase I.
C
Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes epistáticos.
D
A troca de partes entre cromátides irmãs homólogas durante o crossing-over na prófase I.
E
A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase II.
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UEPB 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. Coloque V para as Verdadeiras e F para as Falsas.


( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .

( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+.

( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.

( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .

( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A
V V F V V
B
V F F V V
C
F F V V F
D
F V F V F
E
V F V F V
8423ff94-e0
UEPB 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções mendelianas:

A
Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes epistáticos.
B
A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase I.
C
A troca de partes entre cromátides irmãs homólogas durante o crossing-over na prófase I.
D
Os casos de interação gênica, do tipo epistasia, na qual um par de alelos é dominante sobre outros pares de genes hipostáticos.
E
A troca de partes entre cromátides irmãs não-homólogas durante o crossing-over durante a prófase II.
83d5e674-e0
UEPB 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. Coloque V para as Verdadeiras e F para as Falsas.


( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .

( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .

( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.

( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .

( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A
F F V V F
B
V F F V V
C
V V F V V
D
F V F V F
E
V F V F V
83b76db1-e0
UEPB 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Um casal, orientado pela pediatra que acompanha sua criança desde o nascimento e que agora com 8 anos apresentava um deficit de crescimento, buscou um médico, especialista em genética, para exames que elucidassem o problema apontado pela pediatra. Durante o exame clínico, o geneticista observou que a menina apresentava pescoço curto e largo, sem deficit de inteligência; solicitou então uma coleta de sangue para realização de cariotipagem.


Sobre o texto acima, são apresentadas as seguintes proposições:


(02) O cariótipo é o conjunto cromossômico ou a constante cromossômica diploide de uma espécie.

(04) Qualquer célula sanguínea coletada será analisada à microscopia eletrônica, para visualização dos cromossomos e montagem do cariótipo.

(07) Os leucócitos serão tratados com colchicina para que a divisão celular fique paralisada em metáfase, visto ser esta fase aquela na qual os cromossomos atingem o máximo de condensação.

(11) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Turner, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.

(16) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Down, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.


Σ das corretas = _______



Para realização da cariotipagem deverá ser utilizada a célula representada na alternativa:



Caso o exame confirme a suspeita clinica, o cariótipo da criança esta representado em:

I - 2AXX
II - 2AXX+21
III - 2AX0
IV - 2AXXY
V - 2AXY


A alternativa que reúne as respostas corretas é:

A
20 – D – II
B
25 – B – II
C
13 – A – IV
D
20 – C – III
E
25 – D – II
807df827-df
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Os personagens Níquel Náusea e Fliti, do cartunista, biólogo e veterinário Fernando Gonsales, estão conversando sobre engenharia genética, cromossomos, e coisas correlatas. Após a leitura da tirinha, analise as proposições formuladas, indicando se são V (verdadeiras) ou F (falsas).





( ) A Engenharia Genética corresponde ao conjunto de técnicas que permitem a manipulação do DNA, sendo por isso também denominada tecnologia do DNA recombinante.

( ) A tirinha refere-se à transferência de genes entre espécies diferentes, resultando nos chamados organismos transgênicos.

( ) Cromossomo é a seqüência de trincas de bases nitrogenadas da molécula de DNA capaz de determinar a síntese de um polipeptídeo.

( ) O código genético é um código de tríades, sendo considerado degenerado, já que um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca ou tríade.

( ) Os cromossomos são seqüências de genes, com cada gene comandando a manifestação de uma característica através da síntese de um polipeptídeo.


A alternativa que contém a correspondência correta é:

A
V F F V F
B
V V F V V
C
F V F V V
D
F F F V V
E
V V F F V
80609f26-df
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Suponhamos que o jerimum ou abóbora, fruto que faz parte do hábito alimentar do brasileiro com diferentes denominações, apresente variação de massa entre 1 kg e 3 kg, com intervalos de 250 g entre cada valor. Do cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção de indivíduos heterozigotos esperada?

A
20/64
B
56/256
C
21/128
D
35/128
E
70/256
1b976069-df
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Os personagens Níquel Náusea e Fliti, do cartunista, biólogo e veterinário Fernando Gonsales, estão conversando sobre engenharia genética, cromossomos, e coisas correlatas. Após a leitura da tirinha, analise as proposições formuladas, indicando se são V (verdadeiras) ou F (falsas).



( ) A Engenharia Genética corresponde ao conjunto de técnicas que permitem a manipulação do DNA, sendo por isso também denominada tecnologia do DNA recombinante.

( ) A tirinha refere-se à transferência de genes entre espécies diferentes, resultando nos chamados organismos transgênicos.

( ) Cromossomo é a seqüência de trincas de bases nitrogenadas da molécula de DNA capaz de determinar a síntese de um polipeptídeo.

( ) O código genético é um código de tríades, sendo considerado degenerado, já que um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca ou tríade.

( ) Os cromossomos são seqüências de genes, com cada gene comandando a manifestação de uma característica através da síntese de um polipeptídeo.


A alternativa que contém a correspondência correta é:

A
F F F V V
B
V F F V F
C
F V F V V
D
V V F V V
E
V V F F V
1b93f7e8-df
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Analise as proposições abaixo, referentes a eritroblastose fetal (DHRN).


I - É condição para sua ocorrência a incompatibilidade sangüínea para o Sistema D (Rh) entre os parentais, sendo a mãe Rh– e o pai Rh+ .

II - É necessário que a mãe esteja previamente sensibilizada para que a DHRN venha a se manifestar.

III - Em casal em que a mulher é dd e o homem é Dd, a probabilidade de manifestação da doença na 1ª gestação, considerando-se que a mulher não tenha recebido transfusão de sangue de tipo Rh+, é de 50%.

IV - Em casais em que a mulher é Rh– e o homem Rh+, não estando a mulher previamente sensibilizada, o(a) primeiro(a) filho(a) Rh+ não manifestará DHRN, pois durante a gestação não ocorre contato entre o sangue da mãe e do nascituro.


Estão corretas apenas as proposições

A
II, III e IV.
B
I, II e IV.
C
I, III e IV.
D
I e III.
E
II e IV.
1b903a75-df
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Suponhamos que o jerimum ou abóbora, fruto que faz parte do hábito alimentar do brasileiro com diferentes denominações, apresente variação de massa entre 1 kg e 3 kg, com intervalos de 250 g entre cada valor. Do cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção de indivíduos heterozigotos esperada?

A
35/128
B
56/256
C
21/128
D
70/256
E
20/64
63d44b6b-6e
UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os seguintes descendentes:

                                           Imagem 008.jpg


Os resultados acima expostos permitem concluir que

A
o genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis.
B
a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos.
C
a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos.
D
Os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd.
E
Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD.
67d617a0-70
UEPB 2007 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem (1) do tipo sanguíneo A, cujos pais têm sangue AB, casou-se com uma mulher (2) de tipo sangüíneo ignorado, gerando um filho (3) de tipo sangüíneo A. O indivíduo (3) casou-se com uma mulher (4) cujos pais têm sangue tipo B, e os avós paternos desta (4) sangue tipo AB e A, e os maternos tipo AB. Após análise dos dados,

A
a esposa (4) é do tipo O e não poderá receber transfusão sangüínea do marido.
B
a esposa (4) é do tipo B e não poderá receber transfusão sangüínea do marido.
C
a esposa (4) é do tipo A e poderá receber transfusão, do tipo A.
D
a esposa (4) é do tipo B e poderá receber transfusão sangüínea do marido.
E
a esposa (4) é do tipo B e poderá receber transfusão de qualquer tipo sangüíneo.
545cd3d7-70
UEPB 2007 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma planta com 1,60 m de altura foi cruzada com outra de 1,00 m de altura, e os descendentes resultaram todos com 1,30 m de altura. Feita a autofecundação dos indivíduos de F1 , obtiveram-se 5 classes fenotípicas. Entre esses descendentes encontramos

A
37,5% de indivíduos com 1,15 m de altura.
B
50% de indivíduos com 1,30 m de altura.
C
25% de indivíduos com 1,15 m de altura.
D
um número de indivíduos com 1,30 m de altura maior do que a soma do número de indivíduos com 1,15 m e 1,45 m de altura.
E
mais indivíduos com 1,15 m de altura do que com 1,45 m de altura.