Questõesde UECE sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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ce79dab7-a6
UECE 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:

A
2AXYY (supermacho).
B
2AX0 (síndrome de Turner).
C
2AXXX (superfêmea).
D
2AXXY (síndrome de Klinefelter).
c648ecaf-a6
UECE 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é

A
9/16.
B
5/16.
C
3/16.
D
1/16.
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UECE 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem branca. Quando se cruza um macho vermelho com fêmeas brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com pintas brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência fenotípica esperada do cruzamento entre um indivíduo chitado e um branco é

A
75% branco e 25% chitado.
B
50% branco e 50% chitado.
C
25% branco e 75% chitado.
D
25% branco, 25% vermelho e 50% chitado.
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UECE 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Em drosófilas, os duplos heterozigotos cruzados produziram a seguinte descendência:

Imagem 001.jpg

Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se que o resultado da análise correspondente ao tipo de herança, ao arranjo dos genes nas fêmeas duplo heterozigotas e à distância entre os loci considerados é respectivamente:

A
segregação independente; cis; 1,5.
B
genes ligados; trans; 3,0.
C
genes ligados; cis; 3,0.
D
segragação independente; trans; 1,5.
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UECE 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo

A
aneuploidia e haploidia.
B
euploidia e monossomia.
C
euploidia e haploidia.
D
aneuploidia e monossomia.
339ea7ff-a5
UECE 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Analise as afirmações a seguir:

I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.

II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.

III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.

Está correto o que se afirma em

A
I e III apenas.
B
I e II apenas.
C
II e III apenas.
D
I, II e III.
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UECE 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Em determinado tipo de herança com efeito cumulativo de 6(seis) poligenes, a quantidade de classes fenotípicas encontradas é

A
2(duas), porque este tipo de herança funciona de acordo com as regras do monoibridismo.
B
3(três), porque cada par de poligenes é responsável por uma classe fenotípica.
C
6(seis), porque cada poligene é responsável por uma classe fenotípica.
D
7(sete), porque o número de classes fenotípicas é igual ao número de poligenes mais um.