Analise as afirmações a seguir:
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.
Está correto o que se afirma em
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.
Está correto o que se afirma em
Gabarito comentado
Alternativa correta: A — I e III apenas.
Tema central: genética médica e diagnóstico pré-natal. A questão exige distinguir conceitos sobre consanguinidade e procedimentos diagnósticos na gravidez (amniocentese vs. amostragem vilo‑coriônica).
Resumo teórico conciso:
I. Casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de indivíduos resultantes serem homozigotos para alelos recessivos. Isso eleva a chance de expressão de doenças autossômicas recessivas porque alelos recessivos raros presentes em parentes têm maior probabilidade de se combinar.
II. Amniocentese não é doença: é um procedimento invasivo de diagnóstico pré‑natal que retira líquido amniótico (geralmente entre 15ª e 20ª semanas) para analisar células fetais e detectar anomalias cromossômicas e genéticas. Rompimento da bolsa amniótica (membranas) é uma condição distinta, não sinônimo de amniocentese.
III. A amostragem vilo‑coriônica (CVS) coleta tecido das vilosidades coriônicas para diagnóstico genético no 1º trimestre. É um exame de diagnóstico precoce. Protocolos comuns realizam CVS entre aproximadamente a 10ª e a 13ª semana, e em alguns contextos o exame pode ser feito a partir da 8ª semana — por isso a afirmação sobre diagnóstico no início da gestação é aceita.
Justificativa da resposta: A é correta porque I está correta (explica-se pelo aumento da homozigosidade e expressão de recessivos) e III também é aceita como correta (CVS é exame de 1º trimestre para diagnóstico genético). II está incorreta porque descreve amniocentese como se fosse uma doença causada por rompimento da bolsa, o que é falso.
Análise das alternativas incorretas:
B (I e II) — incorreta porque II é falsa.
C (II e III) — incorreta porque II é falsa, embora III seja verdadeira.
D (I, II e III) — incorreta porque inclui a afirmativa falsa II.
Dica de prova: fixe janelas temporais: CVS → início do 1º trimestre (exame precoce); amniocentese → 2º trimestre (15–20 semanas). Ao ler enunciados, verifique se termos técnicos são procedimentos ou condições patológicas — essa é pegadinha comum.
Fontes sugeridas: ACOG Practice Bulletin; diretrizes de diagnóstico pré‑natal e textos de genética médica e obstetrícia (UpToDate, diretrizes nacionais).
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