Questõesde PUC - RS sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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PUC - RS 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

INSTRUÇÃO: Para responder a questão, considere as quatro premissas a seguir.

- Genes transmitidos por cromossomos diferentes.
- Genes com expressão fenotípica independente.
- Modo de herança com dominância.
- Padrão de bialelismo.

Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de

A
1:2:1.
B
1:2:2:1.
C
1:3:3:1.
D
3:9:3.
E
9:3:3:1.
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PUC - RS 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

INSTRUÇÃO: Para responder à questão, analise as afirmações sobre a herança genética.

I. Em um caso de monoibridismo com dominância completa, espera-se que, em um cruzamanto entre heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas sejam, respectivamente, 1:2:1 e 3:1.

II. Em um cruzamento entre heterozigotos para um par de genes, considerando um caso de “genes letais”, no qual o referido gene é dominante, as proporções genotípicas e fenotípicas não serão iguais.

III. No cruzamento entre diíbridos, podemos encontrar uma proporção fenotípica que corresponde a 12:3:1, o que configura um caso de epistasia recessiva.

Está/Estão correta(s) a(s) afirmativa(s)


A
I, apenas.
B
III, apenas.
C
I e II, apenas.
D
II e III, apenas.
E
I, II e III.
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PUC - RS 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos
não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a
doença?


A
1
B
1/2
C
1/4
D
3/4
E
3/16
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PUC - RS 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

1. Dominância

2. Ausência de dominância

3. Polialelia

4. Interação gênica

( ) Dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, determinam conjuntamente um caráter herdado.

( ) Um gene impede completamente a expressão de seu alelo em um indivíduo heterozigoto.

( ) Um gene pode exibir três ou mais formas alternativas, mas em um determinado indivíduo existirão apenas dois genes alelos.

( ) Um gene interage com seu alelo, de maneira que o heterozigoto expressa simultaneamente os dois fenótipos dos genitores homozigotos. 


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é



A
3 – 1 – 2 – 4
B
2 – 4 – 3 – 1
C
1 – 3 – 4 – 2
D
4 – 1 – 2 – 3
E
4 – 1 – 3 – 2
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PUC - RS 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

INSTRUÇÃO: Responder à questão com base na informação a seguir.

A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).

Qual a chance de um casal ter filhos com coloração normal nos olhos no caso de ambos serem AaBbCcDdEe?

A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
E
100%
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PUC - RS 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

INSTRUÇÃO: Responder à questão com base na informação a seguir.

A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).


Considerando os alelos citados, sabe-se que

A
há crossing-over entre A e a.
B
há pareamento entre A, B, C e D.
C
heterozigotos Bb terão olhos verdes.
D
pessoas Cc produzem gametas CC e cc.
E
o lócus D está na mesma posição do lócus d.
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PUC - RS 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afrmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para

A
seus flhos homens, apenas.
B
suas flhas mulheres, apenas.
C
25% de sua descendência, apenas.
D
50% de sua descendência, apenas.
E
100% de sua descendência.
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PUC - RS 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Considerando que os padrões de herança mendelianos podem ser estudados em humanos por meio de árvores genealógicas, observe a genealogia da família abaixo.

Imagem 048.jpg

Pela observação realizada, conclui- se que a característica fenotípica que está sendo analisada é resultante de um alelo _________. O aspecto da árvore genealógica que não deixa dúvidas quanto a esta interpretação é o fato de que _________.

A
recessivo – os filhos do casal 1 e 2 não apresentam o fenótipo
B
recessivo – o filho do casal 3 e 4 apresenta o fenótipo
C
dominante – a maior parte dos membros da família tem o fenótipo
D
dominante – o casal 5 e 6 teve apenas filhos com o fenótipo
E
dominante – todos os indivíduos da terceira geração apresentam o fenótipo
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PUC - RS 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

INSTRUÇÃO: Para responder à questão 19, considere as informações a seguir e preencha os parênteses com V (verdadeiro) ou F (falso).


Você está no trânsito quando observa que, no carro da frente, em vez de bonequinhos, há um heredograma da família do condutor (observe que o condutor está indicado pela fecha).


Imagem 027.jpg


Mesmo sem conhecer o condutor, você pode concluir corretamente que


( ) tem três flhos e uma irmã adotada.
( ) transmitiu uma característica ligada ao Y para sua descendência.
( ) seus avós e pais já faleceram.
( ) a esposa de um de seus flhos é consanguínea.
( ) tem irmãos gêmeos monozigóticos.

O preenchimento correto dos parênteses, de cima para baixo, é

A
V – V – F – F – F
B
V – F – V – F – V
C
V – F – F – V – F
D
F – V – V – V – F
E
F – F – V – V – V
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PUC - RS 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de

A
Down.
B
Edwards.
C
Klinefelter.
D
Patau.
E
Turner.