Questõesde ENEM sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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ENEM 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

  A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em seqüência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.

A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como

A
estrutural, do tipo deleção.
B
numérica, do tipo euploidia.
C
numérica, do tipo poliploidia.
D
estrutural, do tipo duplicação.
E
numérica, do tipo aneuploidia.
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ENEM 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

   Um importante princípio da biologia, relacionado à transmissão de caracteres e à embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena população de células ou DNA presente em um indivíduo, mas derivada de um organismo geneticamente distinto. Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi revelado que diversos tecidos de mulheres continham células masculinas. A análise do histórico médico revelou uma correlação extremamente curiosa: apenas as mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram microquimerismo masculino. Essa correlação levou à interpretação de que existe uma troca natural entre células do feto e maternas durante a gravidez.


MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na maioria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em: 4 dez. 2012 (adaptado).



O princípio contestado com essa descoberta, relacionado ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que

A
o fenótipo das nossas células pode mudar por influência do meio ambiente.
B
a dominância genética determina a expressão de alguns genes.
C
as mutações genéticas introduzem variabilidade no genoma.
D
as mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno.
E
as nossas células corporais provêm de um único zigoto.
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ENEM 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão descritos no quadro.

imagem-046.jpg

Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A?

A
15
B
25
C
30
D
33
E
55
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ENEM 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

imagem-045.jpg

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

A
Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B
Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
C
Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
D
Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E
Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
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ENEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

      Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos  à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.


Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)

A
pai.
B
filho.
C
filha.
D
avó materna.
E
avô materno.
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ENEM 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

      Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O resultado do teste está esquematizado na figura, em que cada casai apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.

imagem-028.jpg

Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê?

A
1
B
2
C
3
D
4
E
5
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ENEM 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Câncer

Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA.
A reabilitação do herege. Época, n° 610, 2010 (adaptado).

Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por

A
aneuploidia do cromossomo sexual X.
B
polipoidia dos cromossomos autossômicos.
C
mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
D
substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
E
inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas.
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ENEM 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram

Imagem 004.jpg
A
os genótipos e os fenótipos idênticos.
B
os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
C
diferenças nos genótipos e fenótipos.
D
o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.
E
o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.
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ENEM 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização

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A
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.