Questão a804f014-bc
Prova:ENEM 2009
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida

Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização

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A
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
D
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
E
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

Gabarito comentado

Ellen AndradeProfª de Biologia do Centro Pedagógico da UFMG
Questão de alto nível de dificuldade, pois é preciso relacionar várias informações para se chegar a uma resposta. Primeiro é necessário ter em mente que o material para análise (fragmentos de ossos) é reduzido e os peritos contam com três opções de análise genética: cromossomos autossômicos, sexuais e mitocondriais. Além disso, sabe-se que o número de cópias do mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de obter moléculas intactas. Os cromossomos sexuais e autossômicos são ditos cromossomos nucleares, estão presentes no núcleo celular e por isso, apenas em uma cópia. Já o DNA mitocondrial está presente em várias cópias (nas mitocôndrias) em cada célula, e por isso ele é a melhor opção para os testes de análise de parentesco. Letra A correta. 

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