Questõessobre A herança dos grupos sanguíneos

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UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

As diferentes versões de um mesmo gene são denominadas alelos, e o local que elas ocupam no cromossomo é denominado loco gênico.

Próximo a uma das extremidades do cromossomo 9 (nove) humano, localiza-se o gene que condiciona os tipos sanguíneos do sistema ABO, o qual pode se apresentar sob três formas distintas: IA, IB e i. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
C
Certo
E
Errado
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UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

O alelo IA determina a presença da substância conhecida como antígeno A; o alelo IB determina a presença do antígeno B; e o alelo i concidiona a presença dessas duas substâncias.

Próximo a uma das extremidades do cromossomo 9 (nove) humano, localiza-se o gene que condiciona os tipos sanguíneos do sistema ABO, o qual pode se apresentar sob três formas distintas: IA, IB e i. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
C
Certo
E
Errado
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UEM 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Os alelos do gene, para o sistema ABO, determinam a presença ou a ausência de determinadas substâncias na superfície externa da membrana plasmática das hemácias.

Próximo a uma das extremidades do cromossomo 9 (nove) humano, localiza-se o gene que condiciona os tipos sanguíneos do sistema ABO, o qual pode se apresentar sob três formas distintas: IA, IB e i. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
C
Certo
E
Errado
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UEM 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Considerando um casal cujo homem tenha grupo sanguíneo O e a mulher tipo sanguíneo AB, a probabilidade de o primeiro filho do casal ser do sexo masculino e com tipo sanguíneo A é de 1/4.

Genética é a área da Biologia que estuda a herança biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus conhecimentos sobre a transmissão de características hereditárias, assinale o que for correto.
C
Certo
E
Errado
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UEPB 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Analise as proposições abaixo, referentes a eritroblastose fetal (DHRN).


I - É condição para sua ocorrência a incompatibilidade sangüínea para o Sistema D (Rh) entre os parentais, sendo a mãe Rh– e o pai Rh+ .

II - É necessário que a mãe esteja previamente sensibilizada para que a DHRN venha a se manifestar.

III - Em casal em que a mulher é dd e o homem é Dd, a probabilidade de manifestação da doença na 1ª gestação, considerando-se que a mulher não tenha recebido transfusão de sangue de tipo Rh+, é de 50%.

IV - Em casais em que a mulher é Rh– e o homem Rh+, não estando a mulher previamente sensibilizada, o(a) primeiro(a) filho(a) Rh+ não manifestará DHRN, pois durante a gestação não ocorre contato entre o sangue da mãe e do nascituro.


Estão corretas apenas as proposições

A
II, III e IV.
B
I, II e IV.
C
I, III e IV.
D
I e III.
E
II e IV.
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MACKENZIE 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A casa-se com um homem receptor universal que teve eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem uma filha pertencente ao tipo sanguíneo B e que também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo fenótipo da mãe é de

A
1/8
B
1
C
1/2
D
1/4
E
zero
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UFRN 2011, UFRN 2011, UFRN 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Três indivíduos foram ao banco de sangue e tiveram seus tipos sanguíneos identificados a fim de se tornarem doadores. As figuras abaixo mostram os resultados da identificação de tipagem sanguínea ABO Rh obtida, em cada um dos indivíduos, após a realização dos testes de aglutinação. Para a realização desse teste, são adicionados os anticorpos específicos à amostra de sangue do indivíduo.





A partir dos resultados obtidos nos testes, pode-se afirmar que o indivíduo

A
1 é um doador universal.
B
1 pode doar sangue para o indivíduo 2.
C
2 pode doar sangue para o indivíduo 3.
D
3 apresenta anticorpos anti-A
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MACKENZIE 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh+ tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh-. A criança necessitou de uma transfusão sanguínea, quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos pais pôde ser doador. Assinale a alternativa correta.

A
A criança pode ser homozigota para o gene da tipagem ABO.
B
Em uma segunda gestação, pode ocorrer eritroblastose fetal.
C
O pai é certamente Rh-.
D
O pai pertence ao tipo sanguíneo A, obrigatoriamente.
E
Esse casal não pode ter filhos receptores universais.
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MACKENZIE 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor universal e também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de

A
1/2.
B
1/8.
C
3/4.
D
1/4.
E
0.
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MACKENZIE 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Uma mulher albina, pertencente ao tipo sanguíneo B, filha de pai pertencente ao tipo sanguíneo A, casou-se com um homem pertencente ao tipo sanguíneo AB, não albino e filho de pai albino. A probabilidade desse casal ter uma criança não albina e pertencente ao tipo sanguíneo B é de

A
zero.
B
100%
C
50%
D
12,5%
E
25%
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UniCEUB 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

A análise da tipagem sanguínea pode ser utilizada para a exclusão de paternidade e para descobrir possíveis trocas de crianças em maternidades. A tabela mostra as tipagens sanguíneas para os sistemas ABO, Rh e MN de alguns casais e seus possíveis filhos.
Quais dos casais apresentados na tabela tiveram, com certeza, seus filhos trocados na maternidade?

A
1 e 2.
B
1 e 4;
C
2 e 5.
D
3 e 4.
E
3 e 5.
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IF Sul Rio-Grandense 2016, IF Sul Rio-Grandense 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem de tipo sanguíneo A Rh+ e uma mulher AB Rh-, gostariam de saber a probabilidade de terem um filho (independente do sexo) com o mesmo genótipo do pai. A mãe do homem é O Rh-.

Assinale a alternativa correta.

A
1/2
B
1/4
C
1/6
D
1/8
E
0
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FAMERP 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um homem do grupo sanguíneo AB e Rh negativo casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo O e Rh positivo homozigoto. Os grupos sanguíneos dos descendentes desse casal podem ser

A
A ou AB, podendo ser Rh positivo ou Rh negativo.
B
A ou B, todos Rh negativo.
C
A ou B, todos Rh positivo.
D
A, B ou O, todos Rh negativo.
E
A, B ou AB, todos Rh negativo.
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UEA 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens coloridas, como o ilustrado na figura.



A
alelos múltiplos.
B
ligada ao sexo.
C
dominância simples.
D
codominância.
E
epistasia.
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URCA 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

No quarto episódio da terceira temporada de Sob Pressão (2019), conhecemos o drama de Célio, pai da personagem Érica. Célio leva a filha ao hospital, onde é revelado que Érica necessita de um transplante de rim. Após fazer o exame e saber que não é compatível, Célio descobre que não é pai biológico da jovem. Com base no exposto, apresentamos na tabela abaixo os fenótipos de um filho e de uma mãe em três casos,


Casos Filho Mãe
Fenótipo Genótipo Fenótipo Genótipo
1 A IAi B IB i
2 AB IA IB AB IA IB
3 O i i B IB i


Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela acima.

A

Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

B ou O O AB

B

Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

O B ou O B

C

Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

AB B O

D

Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

B AB B ou O

E

Caso 1 - Pai impossível Caso 2 - Pai impossível Caso 3 - Pai impossível

O AB B

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UECE 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Os geneticistas puseram à prova a hipótese de que a determinação e a transmissão hereditária dos grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes localizados em um determinado par cromossômico. E, levando em conta que esses grupos sanguíneos não mostram incidência preferencial por nenhum dos sexos, os geneticistas complementaram a sua hipótese especificando que o par cromossômico que contém os genes responsáveis pela produção dos antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então, de acordo com essa informação e seus conhecimentos em genética, assinale a opção correta.

A
Considerando que os genes pertencentes a dois diferentes locus são denominados alelos (do grego, allelon = cada outro), pode-se dizer que o gene M é um alelo do gene N e vice-versa, ou que os genes M e N constituem um par de alelos.
B
Quando um indivíduo apresenta um par de alelos idênticos, ele é dito homozigoto, ou possuidor de genótipo homozigoto. Se os alelos de um par forem diferentes, o indivíduo será dito heterozigoto em relação ao loco desses alelos. Os genótipos MM e NN são, pois, homozigotos, enquanto o genótipo MN é heterozigoto.
C
Sabendo-se que os gametas contêm um número haploide de cromossomos, pois incluem apenas um dos dois de cada par cromossômico, está claro que, de acordo com a hipótese em apreço, cada gameta somente poderá ser portador de um dos alelos, a menos, é claro, que haja, excepcionalmente, falta de disjunção cromossômica durante a mitose.
D
O caso no texto dessa questão exemplifica a famosa segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação ou lei da disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas, segundo a qual os caracteres hereditários são determinados por pares de genes, que segregam durante a formação dos gametas, voltando a se unir nos zigotos.
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IF-GO 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Luma e Rafael têm, respectivamente, sangue B-positivo e A-negativo. As mães de ambos têm sangue O-negativo. Qual é a probabilidade de que, em uma gestação normal, o casal tenha uma criança do sexo feminino, com sangue AB-negativo ou O-positivo?

A
1/4
B
1/16
C
1/2
D
3/32
E
1/8
7c17e61e-b6
IF-GO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

PROBLEMA - Hugo e Ana resolveram se casar. Ao exame de sangue, descobriram ser, ambos, B POSITIVO. Em conversa com os respectivos pais, descobriram que suas mães eram AB NEGATIVO e que seus pais eram AB POSITIVO. Neste caso, qual é a probabilidade de que o casal, em uma gravidez normal, tenha uma filha com sangue B POSITIVO?

A
12,25%
B
25%
C
37,5%
D
50%
E
66,7%
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IF-GO 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Um casal, ao optar por ter um filho, fez exame de sangue e constatou que ambos tinham sangue AB+. Nasceu uma menina com sangue AB-. Sabendo-se que os avós paternos e maternos da criança também tinham o mesmo sangue do casal, pode-se concluir que:

A
Todos os avós tinham fator Rh- (negativo), que é recessivo, no genótipo.
B
Para que isso aconteça, a criança ou um de seus pais não pode pertencer à família.
C
Deve ter ocorrido uma mutação gênica.
D
Pelo menos um dos avós possuía fator Rh- (negativo) no genótipo.
E
A criança não descende do casal.
57ab5952-b5
IF Sul - MG 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Analise o heredograma abaixo e responda.

Com base nas informações contidas no heredograma e em seus conhecimentos sobre o sistema ABO, pode-se afirmar que:

A
o genótipo do indivíduo 5 é ii.
B
os indivíduos 1, 2 e 4 possuem o mesmo genótipo.
C
o indivíduo 3 possui o fenótipo de doador universal.
D
com os dados fornecidos é possível verificar que a mulher 2 pode ter filhos com eritroblastose fetal.