Luma e Rafael têm, respectivamente, sangue B-positivo e A-negativo. As mães de ambos têm sangue O-negativo. Qual é a probabilidade de que, em uma gestação normal, o casal tenha uma criança do sexo feminino, com sangue AB-negativo ou O-positivo?

Alternativa correta: E — 1/8

Tema central: Hereditariedade mendeliana aplicada ao sistema ABO e ao fator Rh, combinada com probabilidade (eventos independentes). Importância: costuma cair em provas porque une genética clássica e cálculo de probabilidades.

Resumo teórico: - Sistema ABO: alelos IA, IB e i (O = ii). Quando uma mãe é O (ii) e o filho é A ou B, esse filho é heterozigoto (IAi ou IBi). Cruzamento entre IAi e IBi gera 4 possibilidades iguais: IAIB (AB), IAi (A), IBi (B), ii (O) — cada 1/4. - Fator Rh: alelo D (positivo) é dominante sobre d (negativo). Se um genitor é Rh+ heterozigoto (Dd) e o outro é dd, os filhos têm 1/2 chance de ser + (Dd) e 1/2 de ser - (dd). Fontes: livros-texto de genética mendeliana (ex.: Pierce, Genetics: A Conceptual Approach) e manuais de biologia médica.

Raciocínio passo a passo (justificando E): 1) Determinar genótipos: pelas mães O-negativo (ii, dd), Luma (B+) = IBi e Dd; Rafael (A-) = IAi e dd. 2) Sangue da criança: cruzando IBi × IAi → AB, A, B, O com prob. 1/4 cada. 3) Rh da criança: Dd × dd → 1/2 Rh+ e 1/2 Rh-. 4) Prob. de AB-negativo = (1/4 para AB) × (1/2 para -) = 1/8. Prob. de O-positivo = (1/4 para O) × (1/2 para +) = 1/8. Como são mutuamente exclusivos, prob. sangue = 1/8 + 1/8 = 1/4. 5) Sexo feminino é evento independente com prob. 1/2. Então prob. conjunta = (1/2) × (1/4) = 1/8 → alternativa E.

Análise das alternativas incorretas: - A (1/4): provavelmente considera só a probabilidade do fenótipo sanguíneo sem multiplicar por 1/2 (sexo), ou confundiu eventos. - B (1/16): resultado de multiplicar 1/8 por 1/2 erroneamente duas vezes; ou de pensar que cada subtipo (AB- ou O+) tem 1/8 e tomar apenas um deles com sexo. - C (1/2): muito alta — ignora tanto as probabilidades genéticas quanto o Rh. - D (3/32): número que não corresponde às frações naturais do cruzamento (parece soma equivocada de probabilidades parciais). Explicação geral: erros comuns são esquecer heterozigosidade para Rh, não reconhecer independência sexo–sangue, ou somar/multiplicar probabilidades indevidamente.

Dica de interpretação para provas: identifique genótipos com base nas mães/pais; faça pequenos quadrados de Punnett para ABO e Rh separadamente; calcule probabilidades de cada evento e depois combine eventos independentes multiplicando; some apenas eventos mutuamente exclusivos.

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