Questõesde UDESC sobre Química Orgânica

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UDESC 2017 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Um químico que trabalha em um laboratório de pesquisa recebeu a estrutura molecular de alguns polímeros como demonstrados abaixo:


Após analisar as estruturas dessas substâncias, o químico concluiu que os polímeros I, II e III são solúveis, respectivamente, nos seguintes solventes:

A
tolueno – água – tolueno
B
tolueno – água – água
C
água – tolueno – água
D
tolueno – tolueno – água
E
água – água – tolueno
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UDESC 2017 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A Figura abaixo representa a estrutura da Fenilalanina, um aminoácido essencial, pois o organismo humano não é capaz de produzi-lo, e necessita dele para a manutenção da vida.


De acordo com a estrutura da fenilalanina apresentada, assinale a alternativa correta.

A
Apresenta sete carbonos com configuração sp² e possui um carbono assimétrico. 
B
 Apresenta seis carbonos com configuração sp² e realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas.
C
Apresenta a função amida e possui dois carbonos com configuração sp3.
D
Apresenta a função ácido carboxílico e não é uma molécula quiral.
E
Apresenta as funções químicas amina e ácido carboxílico e possui um carbono com configuração sp.
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UDESC 2016 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O Diazepam foi preparado pela primeira vez em 1959 por Leo Sternbach. Este composto pertence à classe das benzodiazepinas e é comumente utilizado como ansiolítico.


Em relação à molécula de Diazepam, representada acima, é correto afirmar:

A
Realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas devido à presença dos átomos de oxigênio e nitrogênio em sua estrutura.
B
O átomo presente nesta molécula que apresenta a maior eletronegatividade é o de Nitrogênio.
C
Apresenta em sua estrutura 14 carbonos com hibridização sp² .
D
Apresenta somente ligações covalentes polares em sua estrutura.
E
O oxigênio presente nesta molécula está ligado a um carbono com hibridação sp através de uma ligação dupla, composta por uma sigma e uma pi.
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UDESC 2016 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O 3,4’,5-trihidroxiestilbeno, também conhecido como resveratrol, é uma molécula encontrada, principalmente, na casca da uva. Esta molécula apresenta atividade biológica antioxidante devido à presença dos grupos hidroxilas ligados ao anel aromático.


Em relação à molécula do resveratrol, representada acima, assinale a alternativa correta.

A
A dupla ligação apresenta configuração E, pois os substituintes de maior prioridade estão do mesmo lado do plano da dupla ligação.
B
Possui somente carbonos com hibridização sp2
C
A dupla ligação apresenta configuração Z, pois os substituintes de maior prioridade estão em lados opostos do plano da dupla ligação.
D
A Fórmula Molecular é C14H10O3.
E
Pode ser classificada como um cresol, pois possui uma ou mais hidroxilas ligadas aos anéis aromáticos.
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UDESC 2017 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

O salicilato de metila é uma substância presente em muitos óleos essenciais, por exemplo, no de gaultéria (Gaultheria procumbens). O salicilato é utilizado como aromatizante e analgésico, também podendo ser obtido, em laboratório, pela reação abaixo:


Analisando a reação, bem como seus reagentes e produtos, é incorreto afirmar que:

A
a nomenclatura oficial para o salicilato de metila é 2-hidroxibenzoato de metila.
B
a obtenção do salicilato de metila ocorre pela reação de eterificação com liberação de uma molécula de água.
C
as moléculas do salicilato de metila são polares e podem realizar ligações de hidrogênio entre si.
D
os reagentes da reação são ácido 2-hidroxibenzóico e metanol, sendo empregado também um ácido como catalisador.
E
para deslocar o equilíbrio da reação no sentido dos produtos pode-se usar em excesso um dos reagentes.
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UDESC 2017 - Química - Interações Atômicas: Ligações Iônicas, Ligações Covalentes e Ligações Metálicas. Ligas Metálicas., Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Fórmulas, Balanceamento e Leis ponderais das reações químicas, Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto., Representação das transformações químicas, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O luminol é uma substância química especial utilizada na investigação de vestígios de sangue. A identificação ocorre por meio de uma reação quimiluminescente em que os íons de ferro, presentes na hemoglobina do sangue, catalisam uma reação química de conversão do luminol em 3-aminoftalato, provocando a emissão de intensa radiação luminosa de cor azul fluorescente.


Analise as proposições sobre a molécula de luminol.

I. Realiza ligações de hidrogênio e apresenta as funções químicas amina e azida.
II. Sua fórmula molecular é C8H7N3O2, e possui em sua estrutura somente carbonos com hibridização sp2
III. Apresenta ligações covalentes sigma e pi em sua estrutura.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente a afirmativa II é verdadeira.
B
Somente a afirmativa III é verdadeira.
C
Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
E
Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
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UDESC 2017 - Química - Química Orgânica, Relações da Química com as Tecnologias, a Sociedade e o Meio Ambiente, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Polímeros - Plásticos e Borrachas

Plastificantes são substâncias usadas para dar maleabilidade e flexibilidade a alguns produtos plásticos, incluindo o filme de poli(cloreto de vinila) – PVC, bastante conhecido nas cozinhas e muito utilizado para embalar alimentos, mas também se estendendo a outros produtos plásticos que necessitem maleabilidade. Entre os plastificantes utilizados destacam-se o adipato de di(2- etil-hexila) e uma série de compostos denominados de ésteres de ftalato, como exemplo o ftalato de di(2-etil-hexila). Tais compostos são considerados carcinogênicos, além de, potencialmente, serem a causa de problemas no sistema reprodutivo em animais.

Com relação às informações acima, analise as proposições.

I. A migração de plastificantes/ftalatos para alimentos embalados com estes produtos é dificultada pela presença de gordura, a exposição à alta temperatura e ao longo tempo, devido à lipofilicidade desses compostos.
II. Os plastificantes citados são ésteres, produtos da reação entre di-ácidos ou anidridos de ácidos orgânicos com álcoois, como o 2-etilhexanol.
III. Os ésteres estão sujeitos à hidrólise alcalina, gerando como produtos um álcool e um sal correspondente ao ácido orgânico precursor.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
C
Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
D
Somente afirmativa I é verdadeira.
E
Todas as afirmativas são verdadeiras.
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UDESC 2017 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

O Sovaldi® é um medicamento desenvolvido pela empresa Gilead Science para o tratamento da Hepatite C. Esse produto foi o terceiro mais vendido em 2014, com um faturamento de 9,4 bilhões de dólares. Sua estrutura molecular é mostrada abaixo.


Sobre a molécula do medicamento Sovaldi®, assinale a alternativa correta.

A
Sua estrutura apresenta doze carbonos com hibridização sp2 .
B
Sua estrutura apresenta as funções é ter, á lcool e éster.
C
Sua estrutura apresenta cinco carbonos terciários.
D
Sua estrutura apresenta nove ligações pi.
E
Sua fórmula molecular é C22H29FN3O8P.
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UDESC 2017 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

A descoberta da quiralidade em moléculas ocorreu em 1848, quando Louis Pasteur, após terminar seu doutorado na Escola Normal Superior em Paris, observou que dois tipos de cristais de ácido tartárico eram depositados em barris de vinho, durante o processo de fermentação. Munido de muita paciência, Pasteur separou os dois tipos de cristais formados e observou que um cristal era imagem especular não superponíveis um do outro, ou seja, eram enantiômeros.

Com base na estereoquímica das moléculas, analise as proposições.

I. Isômeros são compostos diferentes que possuem a mesma fórmula molecular.
II. Enantiômeros são compostos aquirais.
III. As moléculas que não são superponíveis com sua imagem especular são chamadas quirais.
IV. Isômeros ópticos não desviam o plano de luz polarizada.
V. Os compostos etanol e éter dimetílico são isômeros.

Assinale a alternativa correta.

A
Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
B
Somente as afirmativas I e V são verdadeiras
C
Somente as afirmativas IV e V são verdadeiras.
D
Somente as afirmativas I, III e V são verdadeiras.
E
Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras.
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UDESC 2018 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

São chamadas de funções químicas os grupos de substâncias que apresentam propriedades químicas e comportamentos semelhantes. Na química orgânica, as chamadas 'funções orgânicas" são os compostos que têm comportamento químico similar devido à presença de um grupo funcional característico. São exemplos de funções orgânicas: álcoois, ésteres, éteres, amidas, aminas e ácidos carboxílicos.

Assinale a alternativa que contém os compostos que fazem parte das funções éster, amina e respectivamente.

TABELA PERIÓDICA
A
etanoato de propila; N,N-dimetilanilina; metoxibutano.
B
etóximetano; trietilamina; éter etílico
C
metóxibutano; 2-fenilacetamida; éter isopropílico
D
acetato de etila; propanamida; fenol
E
etóximetano; tributilamina; butanoato de etila
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UDESC 2018 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Em um estudo recente, pesquisadores brasileiros realizaram a avaliação ambiental de BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos) e biomarcadores de genotoxicidade em trabalhadores de postos de combustíveis. Após as análises, concluiu-se que as concentrações de BTEX estavam dentro dos valores preconizados pela legislação vigente. No entanto, o estudo sugeriu, também, que a exposição ao BTEX, mesmo em baixas concentrações, contribui para o risco genotóxico à saúde humana.

A seguir são apresentadas quatro estruturas químicas presentes no BTEX:


Assinale a alternativa que contém os nomes das estruturas químicas apresentadas acima, respectivamente.

TABELA PERIÓDICA
A
tolueno; benzeno; xileno; 1 ,3-dimetilbenzeno.
B
xileno; benzeno; tolueno; dimetilbenzeno.
C
tolueno; benzeno; etilbenzeno; m-xileno.
D
xileno; benzeno; xileno; m-dimetilbenzeno.
E
xileno; benzeno; etilbenzeno; tolueno.
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UDESC 2018 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

Um estudante coloca em uma panela 1/2 xícara de bicarbonato de sódio, 1/2 xícara de óleo vegetal e 1/2 xícara de água. Ao aquecer a mistura e mantendo-a em fervura branda, é correto afirmar que o óleo vegetal sofre uma reação de:

TABELA PERIÓDICA
A
polimerização por adição.
B
hidrólise ácida.
C
polimerização por condensação.
D
saponificação.
E
hidrogenação catalítica.
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UDESC 2018 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Polímeros - Plásticos e Borrachas

Um químico que trabalha em um laboratório de pesquisa recebeu a estrutura molecular de alguns polímeros como demonstrados abaixo:

                                   



Após analisar as estruturas dessas substâncias, o químico concluiu que os polímeros I, II e III são solúveis, respectivamente, nos seguintes solventes:

 



A
tolueno – água – tolueno
B
tolueno – água – água
C
água – tolueno – água
D
tolueno – tolueno – água
E
água – água – tolueno
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UDESC 2018 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A Figura abaixo representa a estrutura da Fenilalanina, um aminoácido essencial, pois o organismo humano não é capaz de produzi-lo, e necessita dele para a manutenção da vida.


De acordo com a estrutura da fenilalanina apresentada, assinale a alternativa correta.

A
Apresenta sete carbonos com configuração sp2 e possui um carbono assimétrico
B
Apresenta seis carbonos com configuração sp2 e realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas.
C
Apresenta a função amida e possui dois carbonos com configuração sp3 .
D
Apresenta a função ácido carboxílico e não é uma molécula quiral
E
Apresenta as funções químicas amina e ácido carboxílico e possui um carbono com configuração sp.
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UDESC 2010 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Associe o composto químico representado na Coluna I à respectiva função orgânica na Coluna II.

Imagem 043.jpg

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A
( ) 4 – 5 – 1 – 2 – 3
B
( ) 4 – 3 – 1 – 2 – 5
C
( ) 3 – 5 – 2 – 1 – 4
D
( ) 3 – 5 – 1 – 4 – 2
E
( ) 3 – 2 – 4 – 5 – 1
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UDESC 2010 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Analise o composto representado na figura abaixo.

Imagem 033.jpg

Assinale a alternativa correta em relação ao composto.

A
( ) Este composto representa um alcano de cadeia linear.
B
( ) Este composto possui apenas três carbonos terciários.
C
( ) Este composto possui quatro insaturações.
D
( ) Neste composto encontra-se apenas um carbono assimétrico.
E
( ) Este composto é representando pela forma molecular C16H32
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UDESC 2011 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Analisando a reação a seguir, pode-se afirmar que:
Imagem 037.jpg

A
os reagentes 1 e 2 são um ácido carboxílico e um álcool, respectivamente, que reagem entre si formando um éter, cuja nomenclatura é etanoato de etila.
B
os reagentes 1 e 2 são um ácido carboxílico e um álcool, respectivamente, que reagem entre si formando um éster, cuja nomenclatura é etanoato de etila.
C
os reagentes 1 e 2 são dois ácidos carboxílicos porque apresentam grupos OH.
D
 os reagentes 1 e 2 são dois alcoóis porque apresentam grupos OH.
E
os reagentes 1 e 2 são um ácido carboxílico e um álcool, respectivamente, que reagem entre si formando uma cetona.
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UDESC 2011 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Analise o composto representado na figura abaixo:
Imagem 030.jpg

Sobre o composto, é incorreto afirmar que:

A
 o seu nome é 2,2,4- trimetil-4-penteno.
B
apresenta dois carbonos com hibridização sp2 .
C
é um alceno ramificado de cadeia aberta.
D
é um hidrocarboneto ramificado de cadeia aberta.
E
apresenta seis carbonos com hibridização sp3 .