Questõesde UCPEL sobre Química Orgânica

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UCPEL 2018 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Uma das maiores aplicações da química é a obtenção de essências sintéticas para amplo uso na indústria farmacêutica e alimentícia. Dentre essas substâncias está o acetato de benzila que tem fragrância de jasmim. É possível obter esse composto pela reação entre

A
acetato de sódio e ácido benzoico.
B
ácido etanoico e álcool benzílico.
C
etanol e ácido benzoico.
D
acetona e álcool benzílico.
E
acetato de sódio e benzeno.
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UCPEL 2018 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A vitamina C é uma molécula usada na hidroxilação de várias reações bioquímicas nas células. A sua principal função é a hidroxilação do colágeno, a proteína fibrilar que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e paredes dos vasos sanguíneos, além de apresentar alto poder antioxidante. Quando em meio aquoso sofre a seguinte ionização:


Baseado nessas informações é correto afirmar que

A
a molécula de vitamina C contém 3 carbonos sp e 3 carbonos sp2 .
B
a ionização da vitamina C leva a um aumento de pH do meio aquoso.
C
ao adicionar-se hidróxido de amônio o equilíbrio tende a se deslocar no sentido inverso à ionização.
D
a molécula de vitamina C é opticamente ativa.
E
a molécula da vitamina apresenta os grupos funcionais enol, éter e álcool.
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UCPEL 2018 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Para se comunicarem, as formigas usam algumas moléculas denominadas de feromônios. A tabela abaixo mostra a estrutura de algumas dessas substâncias.


Baseado nessas informações qual é a afirmativa INCORRETA?

A
A molécula de hexan-2-ona é isômero funcional do composto III.
B
O composto I ao sofrer oxidação branda forma o hexanal.
C
A cadeia carbônica do composto II é alifática, homogênea e insaturada.
D
O composto IV pertence a função cetona.
E
Somente os compostos III e IV apresentam ligação covalente pi.
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UCPEL 2014 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Em relação aos compostos químicos orgânicos, marque a alternativa correta:

A
Todos os pares de isômeros pertencem a funções químicas diferentes.
B
Os pares de compostos 1 e 6, 2 e 4, 3 e 5 são isômeros.
C
Todos os pares de isômeros pertencem a funções químicas iguais.
D
Os compostos 2 e 4 não são isômeros.
E
O composto 6 possui cadeia carbônica aberta, saturada,ramificada e heterogênea.
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UCPEL 2014 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Um assunto polêmico e atual é a legalização da maconha, em que está presente a droga psicoativa tetrahidrocanabinol (THC), a qual possui


A
as funções alceno, cetona e álcool.
B
as funções alceno, éster e fenol.
C
as funções alceno, éster e álcool.
D
as funções alceno, éter e álcool.
E
as funções alceno, éter e fenol.
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UCPEL 2014 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A capsaicina é encontrada na pimenta vermelha e, além da ardência típica, a mesma apresenta propriedades farmacológicas. Analisando sua estrutura em relação à fórmula molecular, massa molar (g.mol-1) e hibridação dos carbonos, respectivamente, temos


A
C18H27NO3 , 305,27 e 9 carbonos com hibridação sp2 .
B
C16H23NO3 , 277,23 e 9 carbonos com hibridação sp2 .
C
C18H27NO3 , 305,27 e 5 carbonos com hibridação sp2 .
D
C18H27NO3 , 305,27 e 10 carbonos com hibridação sp.
E
C16H23NO3 , 277,23 e 10 carbonos com hibridação sp2 .
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UCPEL 2017 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Equilíbrio Químico, Sistemas Homogêneos: Equilíbrio Químico na Água: pH e pOH, Indicadores Ácido-Base, Solução Tampão., Substâncias Inorgânicas: dissociação iônica e ionização, conceitos de ácido-base., Soluções e Substâncias Inorgânicas

Muitas substâncias são utilizadas na identificação do caráter ácido ou básico de um determinado meio reacional pois devido às suas propriedades físicoquímicas apresentam a capacidade de mudar de cor. Dentre elas está o indicador ácido-base “X” cujo equilíbrio químico está descrito na seguinte equação:

Sobre esses dados é correto afirmar que

A
o indicador assume a cor II ao ser adicionado à uma solução aquosa de KCN.
B
em uma solução aquosa com [OH- ]=10-9 mol L-1 o indicador assume a cor II.
C
o composto da cor II apresenta 9 ligações covalentes π e 1 carbono com hibridização sp3 .
D
a substância pode desviar o plano de luz polarizada.
E
na estrutura de cor I há presença das funções éter e fenol.
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UCPEL 2017 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.

Dentre as principais funções orgânicas estão os hidrocarbonetos que apresentam apenas átomos de C e H em suas estruturas. Dependendo do tipo de ligação entre os átomos esses compostos podem ser classificados em saturados ou insaturados, fator esse que influencia diretamente na reatividade dos mesmos.

Baseado em suas propriedades químicas construiuse o seguinte gráfico:


De acordo com as informações acima, assinale a alternativa correta:


A
A reação 1 é de adição e gera uma mistura de haletos orgânicos.
B
A reação 3 se trata de uma hidrogenação catalítica com produção de um alcino.
C
Dentre os produtos da reação 2 estão 3 mol de monóxido de carbono
D
O reagente 4 é a água com formação de um álcool secundário.
E
O hidrocarboneto insaturado de partida das reações 3 e 4 é o propino.
4b570ebe-e3
UCPEL 2017 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Em uma estante se encontram 5 frascos não identificados, no entanto, sabe-se que haviam naquele local as seguintes substâncias: hexano, isopropanol, ácido propanoico, etilmetilamina e trimetilamina.
Sabendo-se que:
- o conteúdo do frasco I é mais polar que o presente no frasco III;
- os compostos dos frascos I e IV reagem entre si formando um éster;
- o conteúdo do frasco V apresenta caráter básico maior que o do frasco IV;
- o ponto de ebulição do componente do frasco II é menor que o do frasco V;
- os compostos dos frascos II e V são isômeros.

É correto afirmar que os conteúdos dos frascos I, II, III, IV e V são, respectivamente,

A
ácido propanoico, etilmetilamina, hexano, isopropanol e trimetilamina.
B
hexano, trimetilamina, ácido propanoico, isopropanol e etilmetilamina.
C
isopropanol, etilmetilamina, ácido propanoico, hexano e trimetilamina.
D
ácido propanoico, trimetilamina, hexano, isopropanol e etilmetilamina.
E
isopropanol, etilmetilamina, hexano, ácido propanoico e trimetilamina.
b963e8a8-e2
UCPEL 2016 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

O gengibre é uma das mais antigas e populares plantas medicinais. Suas propriedades terapêuticas são resultado da ação de várias substâncias, dentre as quais a zingerona (1), o gingerol (2) e o zingibereno (3), presentes no óleo essencial extraído. De acordo com as estruturas químicas abaixo, pode-se afirmar que


A
todas as estruturas possuem anel aromático e apenas a estrutura (3) é apolar.
B
a estrutura (1) apresenta as funções fenol, éster e aldeído, a estrutura (2) apresenta as funções fenol, éster, cetona e álcool, enquanto a estrutura (3) apresenta a função alceno.
C
as estruturas (1) e (2) apresentam as funções álcool, éster e cetona.
D
as estruturas (1) e (2) apresentam as funções fenol, éster e cetona.
E
a estrutura (1) apresenta as funções fenol, éter e cetona, a estrutura (2) apresenta as funções fenol, éter, cetona e álcool, enquanto a estrutura (3) apresenta a função alceno.
bb83668c-e2
UCPEL 2015 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O Rivotril (clonazepam) é um dos medicamentos controlados mais consumidos no Brasil. Possui propriedades farmacológicas comuns aos benzodiazepínicos, sendo utilizado como ansiolítico geral, sedativo, em transtornos de humor, entre outros. Com relação à sua estrutura química, podese afirmar o seguinte:


A
Composto heterocíclico aromático, apolar e todos os carbonos possuem hibridização sp3 .
B
Composto totalmente solúvel em H2 O, pois a massa molecular elevada equilibra-se com a polaridade da molécula.
C
Composto praticamente insolúvel em H2 O com ponto de fusão alto, devido à massa molecular elevada e polaridade da molécula.
D
Composto heterocíclico aromático, polar e todos os carbonos possuem hibridização sp2.
.

E
Composto heterocíclico apolar, totalmente solúvel em H2 O, com 13 (treze) carbonos com hibridização sp2 e 1 (um) carbono com hibridização sp3 .
bb71eab6-e2
UCPEL 2015 - Química - Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria., Petróleo, Gás Natural e Carvão, Madeira, Hulha, Biomassa, Biocombustíveis e Energia Nuclear, Química Orgânica, Energias Químicas no Cotidiano, Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Representação das transformações químicas

Na reação de oxidação de um composto orgânico X, foi consumido 128 g de oxigênio, com produção de 132 g de gás carbônico e 54,06 g de água, conforme reação abaixo. O composto orgânico X e os coeficientes estequiométricos para os produtos seriam, respectivamente,



A
Propanona, 4, 4.
B
Propano, 4, 3.
C
Ácido propanóico, 3, 3.
D
Propanal, 3, 3.
E
Propanol, 3, 3.
bb7a0478-e2
UCPEL 2015 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A cafeína é muito utilizada como estimulante cerebral e está presente na erva-mate, café, cacau, guaraná entre outros. A sua fórmula mínima é C4 H5 ON2 . Sabendo-se que cada molécula de cafeína possui 8 átomos de carbono, sua fórmula molecular é

A
C32H40O8 N16
B
C8 H10O2 N4
C
C8 H5 ON2
D
C16H20O4 N8
E
C8 H9 O4 N6
bb7cc705-e2
UCPEL 2015 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

As propriedades físicas dos compostos orgânicos variam levando em consideração a polaridade, massa molecular e forças intermoleculares. Então, analisando a tabela abaixo, pode-se afirmar que

I. os compostos orgânicos 1, 2, 3 e 4 são polares e pertencem às funções químicas aldeído, éter, álcool e ácido carboxílico, respectivamente.
II. os compostos 1 e 2 possuem ponto de ebulição (pe) menores que dos compostos 3 e 4, devido a apresentarem forças intermoleculares dipolodipolo.
III.o composto 4 apresenta maior ponto de ebulição, devido, principalmente, às pontes de hidrogênio presentes e maior massa molecular.
IV.a diferença entre o ponto de ebulição dos compostos 1 e 2 deve-se, principalmente, à massa molecular, visto serem compostos polares com a força intermolecular pontes de hidrogênio.


Marque a opção correta.

A
As afirmativas I, III e IV estão corretas.
B
As afirmativas I e IV estão corretas.
C
As afirmativas I, II e III estão corretas.
D
As afirmativas II e III estão corretas.
E
Somente a afirmativa III está correta.
305cb041-e2
UCPEL 2013 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

A cadeia carbônica do composto a seguir pode ser classificada como



A
acíclica, saturada, homogênea e normal.
B
acíclica, insaturada, homogênea e ramificada.
C
acíclica, saturada, heterogênea e ramificada.
D
cíclica, insaturada, homogênea e normal
E
cíclica, saturada, heterogênea e aromática.
3059430a-e2
UCPEL 2013 - Química - Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria., Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Representação das transformações químicas

A reação de combustão do butano (C4H10) produz dióxido de carbono e água. O ar atmosférico contém, em média, 210 mL/L de oxigênio. Com base nessas informações, o volume de ar necessário para a combustão completa de 1,25 g de butano é de, aproximadamente,

A
15 litros.
B
3,5 litros.
C
4,0 litros.
D
30 litros.
E
6,3 litros.
5eeeb508-e1
UCPEL 2012 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

Identifique as funções orgânicas presentes no composto abaixo.


A
Álcool, amina, ácido carboxílico
B
Amida, ácido carboxílico, éster
C
Ácido carboxílico, sal orgânico, éter
D
Aldeído, amina, álcool
E
Álcool, amida, éter
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UCPEL 2012 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Os hidrocarbonetos hexano, 2-buteno e 3-heptino são constituintes do petróleo. Indique para cada um deles o tipo de hidrocarboneto e a fórmula a que pertencem.

A
Alcano – C6 H14; Alceno – C4 H8 ; Alcino – C7 H12
B
Alcadieno – C3 H4 ; Ciclano – C4 H8 ; Alcino – C7 H12
C
Cicleno – C5 H8 ; Alceno – C4 H8 ; Alcino – C6 H14
D
Alcadieno – C3 H4 ; Alcino – C7 H12; Ciclano – C4 H8
E
Alcano – C6 H14; Ciclano – C4 H8 ; Alcino – C7 H12
be9abcdc-e1
UCPEL 2009 - Química - Glicídios, Lipídios, Aminoácidos e Proteínas., Química Orgânica

Pela ação de bactérias ou pela adição de suco de limão ou vinagre ao leite, este coagula. Nesse processo ocorre a aglutinação de

A
ácido lático.
B
proteínas.
C
lipídios.
D
glicídios.
E
vitaminas.
c46be7c2-e1
UCPEL 2008 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Correlacionando a segunda coluna com a primeira,


( ) benzaldeído
( ) benzilamina
( )acetofenona
( ) ácido benzóico
( ) álcool benzílico


a ordem correta é:

A
5, 4, 3, 1, 2
B
1, 2, 5, 4, 3
C
5, 4, 2, 1, 3
D
5, 4, 3, 2, 1
E
4, 3, 2, 1, 5