Questõesde IF-GO sobre Química Orgânica

InícioTodas as questões
1
1
1
Foram encontradas 11 questões
19faf1b2-b6
IF-GO 2012 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica

Com a fórmula molecular C7H8O, pode-se escrever cinco fórmulas estruturais dos compostos aromáticos:
Têm caráter ácido semelhante os compostos:

A
I, II
B
III, IV, V
C
I, III, IV, V
D
I, II, III, IV, V
E
II, III, IV, V
9b321f6f-b6
IF-GO 2011 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

As propriedades físicas e as estruturas do m-cresol(I), cumeno (II) e naftaleno (III) são dadas a seguir: 


        Densidade g/cm3              Solubilidade g/100 de água            Temperatura ebulição ºC

I                 1,03                                             2,35                                                 203

II                0,86                                           Insolúvel                                            153

III               1,14                                              0,03                                                 218 


        

Em relação a propriedades e estruturas destes compostos, assinale a alternativa incorreta: 

A
O cumeno, também denominado isopropibenzeno, é o composto mais hidrogenado.
B
O m-cresol apresenta maior polaridade.
C
O m-cresol e o cumeno apresentam grupos ativadores do anel.
D
O cumeno apresenta o menor ponto de ebulição e é solúvel em solvente apolar.
E
Na construção de reservatórios para receber massas equivalentes desses produtos, o naftaleno exige um reservatório de maior volume.
9b352ed2-b6
IF-GO 2011 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Dada a reação:

Assinale a alternativa incorreta:

A
A reação é de oxidação.
B
A reação é de redução.
C
O solvente da reação e o metanol.
D
As funções orgânicas no reagente orgânico são: cetona e éster.
E
O produto orgânico apresenta um centro quiral ou um carbono assimétrico.
9b38367e-b6
IF-GO 2011 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Ainda com relação à reação dada na questão anterior, assinale a alternativa correta:

A
Na estrutura do produto orgânico, há pelo menos quatro carbonos com geometria plana.
B
Na estrutura do reagente orgânico, há somente dois pares de elétrons PI.
C
Nas moléculas do reagente orgânico ou nas do produto, há duas metilas.
D
O RuCl2 é um sal orgânico.
E
As estruturas do reagente e do produto orgânico são isômeros de função.
503b47f4-b6
IF-GO 2012 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

Marque a alternativa que apresenta composto com isomeria geométrica (cis-trans):

A
2-penteno.
B
1,2-butadieno.
C
Propeno.
D
Tetrabromoetileno.
E
1,2-dimetilbenzeno.
50351af4-b6
IF-GO 2012 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

Abaixo são listadas quatro equações que representam reações químicas. As substâncias 1, 2, 3 e 4 são respectivamente:
C2H4 + Substância 1 → 1,2-dicloroetano
Substância 2 + HCl → cloroeteno
C2H5OH + Substância 3 → C2H5Br + H2O
Substância 4 + Br2 → 1,3-dibromopropano

A
Cl2, C2H2, HBr e ciclopropano.
B
HCl, C2H4, Br2 e propano.
C
Cl2, C2H2, HBr e propano.
D
HCl, C2H4, Br2 e ciclopropano.
E
HCl, C2H2, HBr e ciclopropano.
50383e54-b6
IF-GO 2012 - Química - Substâncias e suas propriedades, Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Os clorofluorcarbonos (CFCs) são substâncias que foram bastante utilizadas em aerossóis e sistemas de refrigeração. O composto CCl2F2, conhecido como freon-12, foi um dos mais utilizados.
Em relação ao freon-12, é correto afirmar que:

A
A molécula apresenta geometria piramidal.
B
A molécula apresenta somente ligações apolares.
C
A hibridização do carbono é do tipo sp3 .
D
A molécula apresenta três ligações sigma e uma pi.
E
Apresenta função orgânica aldeído.
7c3166ed-b6
IF-GO 2010 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica

Com a fórmula molecular C7H8O, pode-se escrever cinco fórmulas estruturais dos compostos aromáticos:


Têm caráter ácido semelhante os compostos:

A
I, II
B
III, IV, V
C
I, III, IV, V
D
I, II, III, IV, V
E
II, III, IV, V
fa21aae1-b6
IF-GO 2010 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O quadro a seguir mostra algumas substâncias e seus respectivos pontos de ebulição:



Com base na estrutura e propriedades destas substâncias, assinale a alternativa correta.

A
A mistura dos compostos 1 e 2 forma uma mistura azeotrópica.
B
A mistura formada de qualquer substância é facilmente separada por processo de destilação fracionada.
C
As substâncias 3 e 4 são polares.
D
As substâncias 1, 2 e 4 pertencem a uma série homóloga.
E
As moléculas da substância 4 são angulares.
fa19db17-b6
IF-GO 2010 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Com base nas estruturas e propriedades dos compostos a seguir, assinale a alternativa incorreta.


A
Não apresentam isômeros de posição.
B
Trata-se do 3-trans-hexanal e 3-cis-hexanal, respectivamente.
C
Quando esses compostos são submetidos a oxidação energética com KMnO4, produzem o oxálico ou etanodióico.
D
Ambos pertencem a mesma função química.
E
Ambos apresentam ligações covalentes sigma (σ) e duas ligações covalentes pi(π).
fa1dbde5-b6
IF-GO 2010 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A maioria das nitrosaminas é considerada tóxica, mutagênica, teratogênica e carcinogênica. Geralmente são divididas em dois grupos principais: derivadas das aminas e amidas. Esta última, por ser instável durante o processamento do alimento, é muito pouco provável de ser encontrada. A tabela a seguir apresenta diversas nitrosaminas identificadas em diversos produtos.




Sabendo que as estruturas das nitrosaminas são:



A reação de formação geral das nitrosaminas é dada:




Com base nas informações anteriores, assinale a alternativa correta.

A
As nitrosaminas derivam de aminas primárias.
B
Ambas as nitrosaminas são de cadeias carbônicas insaturadas.
C
O salame apresenta menor escala de NDMA.
D
A nomenclatura oficial da NDMA é Ndimetilamina.
E
A reação de formação da nitrosamina ocorre num processo ácido-base.