Questõesde UEPA sobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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UEPA 2011, UEPA 2011, UFPA 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o cruzamento abaixo:



A presença do gene Q em homozigose dominante (QQ) e recessiva (qq) causa letalidade, mas esta condição de letalidade é suprimida pelo gene S em homozigose dominante (SS).

Com base nestas informações, a proporção fenotípica da prole letal seria:

A
6/16
B
9/16
C
12/16
D
10/16
E
5/16
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UEPA 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma abaixo representa o padrão de herança de uma determinada característica e sua manifestação fenotípica nos descendentes:



A herança representada é:

A
Ligada ao sexo dominante( cromossomo X).
B
Ligada ao sexo recessiva (cromossomo X).
C
Autossômica dominante.
D
Autossômica recessiva.
E
Ligada ao sexo (cromossomo Y).
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UEPA 2009 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:

A
sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
B
tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
C
sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
D
quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença.
E
tenham 100% de chance de serem normais.