Questão e2b46166-d9
Prova:UEPA 2009
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:

A
sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
B
tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
C
sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
D
quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença.
E
tenham 100% de chance de serem normais.

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