Questão e2b46166-d9
Prova:UEPA 2009
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:

A
sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
B
tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
C
sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
D
quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença.
E
tenham 100% de chance de serem normais.

Gabarito comentado

R
Robson FriasMonitor do Qconcursos

Alternativa correta: B — tenham 50% de chance de manifestarem a doença.

Tema central: herança ligada ao sexo (X‑ligada) com caráter recessivo. Entender como os alelos no cromossomo X são transmitidos e o conceito de hemizigose masculina é essencial.

Resumo teórico rápido: Em herança X‑ligada recessiva, o gene causador situa‑se no cromossomo X. Homens (XY) são hemizigotos — possuem apenas uma cópia do X — por isso, se herdarem o alelo mutante no X, manifestam a doença. Mulheres (XX) podem ser normais, portadoras (heterozigotas) ou raramente afetadas (homozigotas recessivas).

Raciocínio para a resposta: Pai doente (X^a Y) transmite sempre o Y aos filhos homens (portanto o X dos filhos vem da mãe). Mãe portadora (X^A X^a) produz óvulos com X^A ou X^a em probabilidade 50% cada. Assim, cada filho homem terá 50% de chance de receber X^a (X^a Y → afetado) e 50% de receber X^A (X^A Y → não afetado). Logo, a probabilidade é 50%.

Estratégia rápida para concursos: identifique “ligada ao sexo” + “recessiva” → pense em Punnett simples considerando que o homem é hemizigoto. Desenhe os gametas: pai (X^a,Y), mãe (X^A,X^a) → combine para sons e filhas separadamente.

Análise das alternativas incorretas:

  • A — “sejam portadores do alelo, mas imunes”: incorreto. Homens não ficam apenas portadores: se recebem o X mutante, manifestam a doença (não são “imunes”).
  • C — “sejam todos afetados”: incorreto. Só serão afetados os filhos que recebam o X mutante da mãe (50%), não todos.
  • D — “quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença”: incorreto e contraditório; homozygose recessiva em mulher geralmente causa expressão da doença (se fosse o enunciado sobre dominância poderia confundir). Aqui a frase está errada.
  • E — “tenham 100% de chance de serem normais”: incorreto por mesma razão — há 50% de chance de receberem o X^a da mãe.

Fontes: princípios clássicos de genética mendeliana e de herança ligada ao X (ex.: Griffiths et al., Introdução à Genética; e material didático de genética médica).

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