Questõesde FAMERP sobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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FAMERP 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.


A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de

A
os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
B
os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
C
o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
D
o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
E
os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.
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FAMERP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações.



A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de

A
1/4.
B
1/2.
C
1/8.
D
1/6.
E
1/16.
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FAMERP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras.

P ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e verde (P2)

F1 100% ervilha lisa e amarela

F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde

F2 25% ervilha lisa e amarela
25% ervilha lisa e verde
25% ervilha rugosa e amarela
25% ervilha rugosa e verde

Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas

A
estão no mesmo par de cromossomos homólogos.
B
se combinaram de tal modo que revelaram um desacordo com a 2ª Lei de Mendel.
C
se combinaram de diferentes formas por causa da permutação.
D
distam 25 centimorgans por estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.
E
estão em diferentes pares de cromossomos homólogos.
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FAMERP 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.



Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que



A
os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B
os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E
trata-se de uma característica homozigota e dominante.
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FAMERP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas afetadas por uma doença.



A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene

A
dominante ligado ao cromossomo X.
B
mitocondrial.
C
recessivo ligado ao cromossomo Y.
D
dominante autossômico.
E
recessivo ligado ao cromossomo X.