Questõessobre Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

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9cfb863a-d5
CESMAC 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe o heredograma abaixo para o albinismo tipo 1 e a anemia falciforme.



Sabendo-se que essas doenças apresentam herança autossômica recessiva, assinale a alternativa correta.

A
Os indivíduos 1, 5 e 6 têm o mesmo genótipo.
B
O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene da anemia falciforme, e o indivíduo 6 é heterozigoto para o gene do albinismo tipo 1.
C
Se o indivíduo 3 se casar com um homem de pigmentação normal (heterozigoto), portador de anemia falciforme, o casal terá 25% de chance de ter uma filha com anemia falciforme e pigmentação normal.
D
Os indivíduos 1 e 2 apresentam menor probabilidade de ter filhos com anemia falciforme em comparação com o casal representado pelos indivíduos 4 e 5.
E
Metade dos filhos gerados pelo cruzamento do indivíduo 6 com uma mulher albina serão albinos.
2ac23b6c-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Observe a genealogia abaixo, na qual os símbolos escuros representam indivíduos que possuem uma anomalia “Z” e, a seguir, considere as afirmativas que se seguem.

1) a anomalia “Z” é condicionada por um alelo dominante.
2) a anomalia “Z” é derivada de herança ligada ao sexo.
3) os genótipos de I-1 e III-2 são diferentes para a anomalia “Z”.
4) a filha do indivíduo IV-10 com um homem normal, obrigatoriamente terá a anomalia “Z”.

Estão corretas apenas:

A
1, 2 e 3
B
2, 3, e 4
C
1, 2 e 4
D
1 e 2
E
3 e 4
2ac6f50f-d5
CESMAC 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O aconselhamento genético pode auxiliar na prevenção de doenças hereditárias causadas por alelos recessivos deletérios. Por exemplo, considere que os primos Jorge e Joana, heterozigotos portadores do alelo recessivo “a” para a doença X, tiveram quatro filhos, obedecendo às proporções mendelianas esperadas. Quais as probabilidades de que cada um destes filhos, ao casarem com indivíduos homozigotos doentes, tenham filhos normais?

A
100% - 50% - 50% - 0%
B
25% - 25% - 50% - 50%
C
100% - 100% - 0% - 0%
D
0% - 25% - 50% - 100%
E
50% - 50% - 50% - 50%
880ca121-b6
IF-RS 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A cor do pelo de cachorros da raça Labrador é determinada pela interação gênica entre dois pares de alelos com epistasia recessiva. O alelo B determina cor preta, enquanto o bb, cor marrom. O gene e, quando em homozigose, impede a manifestação da cor, ficando o cachorro com pelagem caramelo. As cores preta ou marrom somente aparecem se o animal possuir o alelo E. Um labrador macho de cor marrom foi cruzado com uma fêmea caramelo, e tiveram filhotes de cor caramelo e preta. Os prováveis genótipos do macho e da fêmea são respectivamente

A
Bbee – BbEe.
B
BbEe – bbEE.
C
bbEe – BBee.
D
bbee – BBEE.
E
BBEe – bbee.
9fd58c2c-b4
UEFS 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Com base na aplicação de métodos matemáticos para cálculos de probabilidade de genótipos advindos de cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe. A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o genótipo aabbccddee é

A
1/1012
B
1/512
C
1/458
D
1/256
E
1/144
a289c7a6-b2
UFRR 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A Hipercolesterolemia Familiar (HF) é uma doença genética que se caracteriza por níveis muito elevados do colesterol ligado à LDL. É uma doença grave e responsável por 5-10% dos casos de eventos cardiovasculares em pessoas abaixo de 50 anos.

(Texto adaptado de,Santos et al. I Diretriz Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, volume 99 número, 2, pag 1, 2012.
Disponível em http://www.scielo.br/pdf/abc/v99n2s2/v99n2s2.pdf,
acesso em 12/08/2018)


O heredograma a seguir mostra um exemplo de como essa condição se manifesta:


Considerando a análise do heredograma, pode-se dizer que a hipercolesterolemia familiar tem o padrão de herança:

A
ligada ao Y.
B
ligada ao X dominante.
C
ligada ao X recessiva.
D
autossômica recessiva.
E
autossômica dominante.
ba0a733e-ba
UERJ 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:

A
epistasia
B
pleiotropia
C
dominância
D
codominância
2af26a06-c3
UFU-MG 2019 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva.

A
1800.
B
1200.
C
600.
D
200.
86717b50-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
86614cb8-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
8659eed6-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
865d6ed4-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
8665e185-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
8669a42a-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
866d5eee-c6
UFSC 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:


a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.

O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos). 


C
Certo
E
Errado
c4400e40-ca
UESB 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é uma característica recessiva em que o portador do genótipo para esse fenótipo é desprovido da capacidade de sintetizar melanina.

Supondo-se que um casal normal para o albinismo pretenda ter quatro filhos, a possibilidade de dois serem normais e um albino, dos três restantes, é de

A
9/8
B
3/8
C
9/64
D
27/64
E
27/256
e833d447-c2
PUC - Campinas 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é

Instrução: Leia atentamente o texto abaixo para responder a questão.




A
aaBB.
B
aaBb
C
AaBb.
D
Aabb.
E
aabb
b5d81758-c2
PUC - RJ 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O heredograma abaixo mostra a herança de uma característica determinada por um único gene para uma dada família.



Nesse contexto, conclui-se que o(s)

A
padrão de herança da característica é autossômico recessivo.
B
padrão de herança da característica é ligado ao X dominante.
C
padrão de herança da característica é ligado ao X recessivo.
D
indivíduos 7 e 8 são homozigotos.
E
indivíduos 1 e 2 são heterozigotos.
0fe6e745-b4
IF-MT 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.

A
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente
B
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características
C
É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo
D
É o conjunto de características de um indivíduo
E
É influenciado pela interação entre o genótipo e o meio ambiente
325a31bf-c2
INSPER 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem (marrom).

Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma fêmea marrom é de

A
1/8.
B
1/3.
C
1/4.
D
1/9.
E
1/6.