Questõesde PUC - SP sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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f10e9a0b-f9
PUC - SP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Os camundongos A e B da imagem abaixo são geneticamente idênticos, exceto pelo fato de que um deles tem um gene extra, o gene que codifica o hormônio de crescimento humano, que foi inserido no genoma do animal por técnicas de engenharia genética, no início de seu desenvolvimento.


Considerando as informações fornecidas, analise atentamente as seguintes afirmações.

I – O camundongo B, que recebeu o gene humano, apresenta esse gene apenas nas células glandulares produtoras de hormônio de crescimento.

II – Após ter recebido o gene humano, o camundongo tem possibilidade de transmitir hereditariamente esse gene para sua prole.

III – A modificação descrita fez com que o código genético do camundongo B se tornasse ligeiramente diferente daquele do camundongo A.


• Está correto o que se afirma



A
em I, apenas.
B
em II, apenas.
C
em III, apenas.
D
em II e III, apenas.
61cdff01-b0
PUC - SP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Em humanos, o alelo dominante D determina Rh positivo, enquanto o alelo recessivo é responsável pelo Rh negativo. Suponha que em determinada população, que se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência do alelo d seja 0,3. Nesse caso, considerando que a população seja composta por 10.000 indivíduos, o número de pessoas com Rh positivo será

A
9.100
B
7.000
C
6.520
D
3.000
61d32ed6-b0
PUC - SP 2018 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A fibrose cística é uma doença hereditária em que, na pessoa afetada, as secreções de glândulas exócrinas apresentam-se anormalmente espessas, menos diluídas que o normal. Isso se deve ao fato de que a mutação leva a problemas na síntese de uma proteína de membrana (CFTR), responsável, nessas células, pelo transporte de cloretos do meio intracelular para o extracelular. Nesse caso, é CORRETO afirmar que uma das consequências da referida mutação é tornar o meio intracelular

A
pobre em cloreto, em relação ao meio extracelular.
B
isotônico, em relação ao meio extracelular.
C
hipertônico, em relação ao meio extracelular.
D
hipotônico, em relação ao meio extracelular.
f285f7a8-b0
PUC - SP 2017 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Em humanos, o alelo dominante D determina Rh positivo, enquanto o alelo recessivo é responsável pelo Rh negativo. Suponha que em determinada população, que se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência do alelo d seja 0,3. Nesse caso, considerando que a população seja composta por 10.000 indivíduos, o número de pessoas com Rh positivo será

A
9.100
B
7.000
C
6.520
D
3.000
c1844f6a-1c
PUC - SP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

Na figura abaixo é mostrado o número de diferentes tipos sanguíneos do sistema ABO, em 200 pessoas analisadas:

Após a análise dos dados, pode-se afirmar que as hemácias de APENAS

A
90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênios A e B.
B
25 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinina anti-A
C
85 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênio A.
D
80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutininas anti-A e anti-B.
3e949d83-34
PUC - SP 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O Reino Unido deverá regulamentar até o final do ano uma nova técnica de reprodução assistida que poderá permitir que uma criança seja gerada com DNA de um homem e duas mulheres. O intuito é evitar doenças genéticas transmitidas pela mãe. (...) O embrião ficaria com material genético de três pessoas: o DNA do núcleo do espermatozoide do pai, o DNA do núcleo do óvulo da mãe e o DNA das mitocôndrias do óvulo da doadora. (REINO UNIDO VOTA FERTILIZAÇÃO COM TRÊS 'PAIS' – Folha de S.Paulo, 28 de fevereiro de 2014). 





A utilização dessa técnica


A
 permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pela mãe. 
B
permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pela doadora de óvulo.
C
permitiria que o embrião apresentasse mitocôndrias saudáveis transmitidas pelo pai.
D
não evitaria que o embrião apresentasse doenças mitocondriais, normalmente transmitidas pela mãe.
E
não evitaria que o embrião apresentasse doenças mitocondriais, normalmente transmitidas pelo pai.
1b058711-26
PUC - SP 2010 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:

AA – determina indivíduos normais.

Imagem 058.jpg determina uma forma branda da doença.

Imagem 059.jpg determina uma forma grave da doença.

Sabendo- se que os indivíduos com genótipo Imagem 060.jpg morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

A
1/2
B
1/3
C
1/4
D
2/3
E
3/4
716e65c2-26
PUC - SP 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

Na tira há referência a mudanças genéticas ou mutações gênicas. Após a análise da tira, um professor pediu a cinco alunos que fizessem afirmações sobre o tema. Assinale a única CORRETA.

Imagem 015.jpg
A
Mutações são obrigatoriamente induzidas por fatores ambientais
B
Mutações não têm relação com alterações na composição da molécula de DNA.
C
Mutações ocorrem ao acaso e os genótipos favoráveis são selecionados em um dado ambiente.
D
Na maioria das vezes, as mutações apresentam grande valor adaptativo.
E
De acordo com o darwinismo, as mutações são causadas pela poluição.