Questões PUC - RJ sobre Hereditariedade e diversidade da vida

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PUC - RJ 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma população de besouros está em equilíbrio para um determinado locus gênico A, apresentando, para o alelo A, frequência igual a 0,7; e, para o alelo a, frequência igual a 0,3. As frequências para os genótipos AA, Aa e aa são, respectivamente, as seguintes:

A

0,42; 0,09; e 0,49.

B

0,49; 0,09; e 0,42.

C

0,49; 0,42; e 0,09.

D

0,42; 0,49; e 0,09.

E

0,09; 0,49; e 0,42.

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PUC - RJ 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em uma determinada população humana, o locus A está em equilíbrio.

Considerando a tabela acima, marque a opção que corresponde à frequência do alelo A e à frequência de heterozigotos, repectivamente.

A

90% e 9%

B

10% e 18%

C

90% e 1%

D

90% e 18%

E

10% e 81%

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PUC - RJ 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo

Em uma espécie de inseto recém-descoberta, o fenótipo de asas reduzidas foi identificado com o padrão de herança dominante ligado ao X.
O que se pode esperar de um cruzamento entre uma fêmea com asas reduzidas e um macho com asas de tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino?

A

Toda a prole terá asas normais.

B

Toda a prole terá asas reduzidas.

C

Somente as fêmeas terão asas normais.

D

Somente os machos terão asas normais.

E

Somente as fêmeas terão asas reduzidas.

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PUC - RJ 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

Se o fenótipo albino ocorre em 1 para 10.000 indivíduos de uma população em equilíbrio, e o albinismo é causado por um alelo autossômico recessivo a, a frequência aproximada de heterozigotos na população será de:

A

0,01

B

0,02

C

0,1

D

0,2

E

0,0001

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PUC - RJ 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A figura abaixo representa o resultado de um teste de paternidade. Este teste baseia-se na identificação de marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos.
Considerando a figura, NÃO é correto afirmar que:

A

I é filho biológico do casal.

B

V não pode ser filho biológico deste casal.

C

II não é filho deste pai.

D

III é irmão biológico de I.

E

IV e I são irmãos gêmeos monozigóticos.

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PUC - RJ 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A Primeira e a Segunda Lei de Mendel estão relacionadas, respectivamente, com os seguintes eventos ocorridos na meiose:

A

condensação dos cromossomos na prófase I e crossing over na prófase I.

B

segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e distribuição independente dos cromossomos na metáfase I.

C

segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e separação das cromátides irmãs na anáfase II.

D

alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e crossing over na prófase I.

E

alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e alinhamento dos cromossomos na metáfase II.

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PUC - RJ 2013 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Herança ligada ao sexo, A herança dos grupos sanguíneos

Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:

A

1/4

B

1/8

C

3/4

D

1

E

1/2

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PUC - RJ 2011 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

A análise de grupos sanguíneos é uma maneira simples de se esclarecer casos de paternidade duvidosa. Esse tipo de teste permite provar, em alguns casos, que deter- minada pessoa não pode ser o pai de uma criança, o que ocorre em apenas uma das situações abaixo:

A

mulher do grupo A, homem do grupo A, criança do grupo O

B

mulher do grupo A, homem do grupo B, criança do grupo O

C

mulher do grupo B, homem do grupo AB, criança do grupo O

D

mulher do grupo AB, homem do grupo A, criança do grupo B

E

mulher do grupo O, homem do grupo A, criança do grupo A

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PUC - RJ 2012 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).

Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de C ser albino é, respectivamente:

A

1/4 e 1/8

B

2/3 e 1/3

C

1/4 e 1/2

D

1/3 e 1/6

E

1/2 e 1/2

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