Questõesde FGV sobre Hereditariedade e diversidade da vida

InícioTodas as questões
1
1
1
Foram encontradas 6 questões
1034faf4-04
FGV 2020 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

O mapa cromossômico a seguir representa a distância relativa entre os genes F, G e H de uma planta.




Um dos genótipos recombinantes mais frequentes entre os grãos de pólen produzidos por essa planta será

A
FG H.
B
Fg H.
C
f gH.
D
fG h.
E
f gh.
8f95f6d2-1d
FGV 2016, FGV 2016 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

A interação entre dois pares de alelos autossômicos com segregação independente condiciona uma determinada característica genética, com três fenótipos diferentes.

Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

Fenótipo Y: presença de, pelo menos, um alelo dominante no primeiro par e presença de dois alelos recessivos no segundo par.

Fenótipo Z: presença de dois alelos recessivos no primeiro par e presença de, pelo menos, um alelo dominante no segundo par.

Indivíduos duplo recessivos são inviáveis e morrem ainda na fase embrionária.

A partir do cruzamento entre parentais cujos genótipos são Aabb e aaBb, a probabilidade de nascimento de indivíduos caracterizados pelos fenótipos X, Y e Z, respectivamente, é

A
1/3, 1/3, e 1/3.
B
1/2, 1/4 e 1/4.
C
3/4, 1/8 e 1/8.
D
0, 1/2 e 1/2.
E
1/4, 1/4 e 1/4.
b2b08554-a6
FGV 2015, FGV 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, A herança dos grupos sanguíneos

A imagem da lâmina a seguir mostra um resultado obtido em teste de tipagem sanguínea humana para os sistemas ABO e Rh. O método consiste, basicamente, em pingar três gotas de sangue da mesma pessoa sobre três gotas de reagentes: anti-A, anti-B e anti-Rh.

                       

O resultado obtido nessa lâmina permite afirmar que o sangue da pessoa testada é do tipo

A
A Rh+, pois apresenta aglutinogênios A e Rh em suas hemácias.
B
B Rh– , pois apresenta aglutininas anti-A em seu plasma.
C
B Rh+, pois apresenta aglutinogênios B e Rh em suas hemácias.
D
A Rh+, pois apresenta aglutininas anti-B e anti-Rh em seu plasma.
E
A Rh– , pois apresenta aglutinogênios A em suas hemácias.
b281b6d3-a6
FGV 2015, FGV 2015 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Uma característica genética de uma espécie animal, cuja determinação sexual obedece ao sistema XY, é condicionada por um par de alelos autossômicos recessivos. Foram cruzados dois indivíduos heterozigotos para essa característica. Sabendo que um dos indivíduos gerados apresenta o mesmo fenótipo dos pais, com relação à característica analisada, a probabilidade de este indivíduo ser homozigoto e do sexo feminino é

A
1/2
B
1/3
C
1/4
D
1/6
E
1/8
784fe89b-3d
FGV 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Mutações e alterações cromossômicas

As células numeradas de 1 a 4 da figura representam gametas masculinos resultantes de uma divisão meiótica anômala em que não ocorreu disjunção dos cromossomos homólogos vermelhos na anáfase I. As células numeradas de 5 a 8 da figura representam gametas masculinos resultantes de outra divisão meiótica anômala em que não ocorreu a disjunção das cromátides vermelhas na anáfase II. Os cromossomos azuis representam o processo sem anomalias em todos os demais pares de cromossomos humanos.
(www.uel.br. Adaptado)
É correto afirmar que os gametas indicados pelos números

A
1, 2 e 6, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma nulissomia.
B
3, 4 e 5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 48 cromossomos, portadoras de uma tetrassomia.
C
7 e 8, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 45 cromossomos, portadoras de uma monossomia.
D
1, 2 e 6, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 46 cromossomos, não portadoras de síndromes cromossômicas.
E
3, 4 e 5, ao fecundarem óvulos normais, formarão pessoas com 47 cromossomos, portadoras de uma trissomia.
782eec54-3d
FGV 2014 - Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Analise o heredograma que ilustra a transmissão de duas características genéticas, cada uma condicionada por um par de alelos autossômicos com dominância simples.
Admitindo que todos os indivíduos da geração parental são duplo homozigotos, e que foram gerados em (F2) cerca de cem descendentes, é correto afirmar que a proporção esperada para os fenótipos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, é de

A
3:1:3:1.
B
9:3:3:1.
C
1:1:1:1.
D
3:3:1:1.
E
1:3:3:1.