A interação entre dois pares de alelos autossômicos com segregação independente condiciona uma determinada característica genética, com três fenótipos diferentes.

Fenótipo X: presença de, pelo menos, um alelo dominante em cada par.

Fenótipo Y: presença de, pelo menos, um alelo dominante no primeiro par e presença de dois alelos recessivos no segundo par.

Fenótipo Z: presença de dois alelos recessivos no primeiro par e presença de, pelo menos, um alelo dominante no segundo par.

Indivíduos duplo recessivos são inviáveis e morrem ainda na fase embrionária.

A partir do cruzamento entre parentais cujos genótipos são Aabb e aaBb, a probabilidade de nascimento de indivíduos caracterizados pelos fenótipos X, Y e Z, respectivamente, é

Resposta correta: Alternativa A

Tema central: segregação independente de alelos (Leis de Mendel) combinada com letalidade embrionária de um genótipo. É preciso calcular probabilidades de genótipos, transformar em fenótipos e condicionar pela exclusão dos indivíduos inviáveis.

Resumo teórico: em genes autossómicos com segregação independente, cada par produz gametas com probabilidades obtidas pela segregação. Cruzamentos levam à combinação produto das probabilidades dos gametas. Se um genótipo é letal (morre antes do nascimento), as probabilidades fenotípicas devem ser condicionadas sobre os sobreviventes (dividir pela soma das probabilidades dos genótipos viáveis).

Raciocínio passo a passo (justificando A):

• Gametas de Aabb: Ab (1/2) e ab (1/2).
• Gametas de aaBb: aB (1/2) e ab (1/2).
Combinações (cada uma 1/4): AaBb, Aabb, aaBb e aabb.

• Genótipo aabb é inviável → morre na fase embrionária. Logo as três restantes têm probabilidades iguais entre os nascidos. Cada uma tem probabilidade 1/4 antes da letalidade; condicionando sobre sobreviventes (soma = 3/4), cada fenótipo tem probabilidade (1/4)/(3/4) = 1/3.

Mapeamento fenótipo–genótipo: X = A- B- → AaBb (1/3); Y = A- bb → Aabb (1/3); Z = aa B- → aaBb (1/3). Portanto alternativa A (1/3, 1/3, 1/3).

Análise das alternativas incorretas:

B, C, D, E — todas assumem distribuição diferente dos genótipos ou não condicionam corretamente pela letalidade de aabb. Por exemplo, C (3/4, 1/8, 1/8) seria correta se aabb fosse viável e X correspondesse a qualquer genótipo com A- independentemente de B, mas aqui os fenótipos estão distribuídos entre três genótipos igualmente prováveis entre os viáveis. D (0,1/2,1/2) implicaria ausência total de X (AaBb), o que é falso pois AaBb é previsto na combinação de gametas. E (1/4,1/4,1/4) ignora que a soma das probabilidades dos nascidos deve ser 1 (depois de excluir aabb), então cada viável não fica 1/4 dos nascidos.

Fontes recomendadas: clássicos de genética mendeliana e textos introdutórios como “Principles of Genetics” (Snustad & Simmons) ou “Genética” de Hartl para revisão dos conceitos de segregação, independência e letalidade.

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