Alterações no número padrão de cromossomos podem resultar em problemas para o desenvolvimento do indivíduo. As síndromes de Down e de Klinefelter, causadas pela presença de um cromossomo a mais nos genomas celulares, e as síndromes de Turner e de Cri du Chat, relacionadas à falta de um cromossomo, são exemplos desses processos.Nesses casos, os indivíduos afetados apresentam uma série de alteraçoes anatômicas, morfológicas e fisiológicas em seus organismos e têm o seu desenvolvimento e expectativa de vida afetados.

As alterações nos números de cromossomos podem acontecer em função de:

Resposta: Alternativa A

Tema central: aneuploidias — alteração no número de cromossomos (ex.: trisomias e monossomias) que afetam o desenvolvimento. Entender como acontecem essas alterações é fundamental para resolver a questão.

Resumo teórico: Durante a formação dos gametas ocorre a meiose, processo que reduz o número cromossômico à metade (n). Se houver falha na separação dos cromossomos homólogos (meiose I) ou das cromátides-irmãs (meiose II), gera-se nondisjunção — gametas com n+1 ou n−1 cromossomos. Após fecundação, isso produz indivíduos com trisomia (2n+1) ou monossomia (2n−1), como Síndrome de Down (trisomia 21) ou Klinefelter (47,XXY). Fontes: Campbell & Reece, Biologia; Griffiths et al., Introdução à Genética.

Justificativa da alternativa correta (A): “Erros nos processos de divisão celular dos gametas” descreve exatamente a nondisjunção meiótica, mecanismo clássico que explica a presença de cromossomos a mais ou a menos nas síndromes citadas. Portanto, A é a resposta correta.

Análise das alternativas incorretas:

B — “produção e fecundação de dois óvulos por dois espermatozoides”: isso levaria à formação de dois zigotos (gêmeos dizigóticos), não a alterações no número cromossômico de cada indivíduo.

C — “fecundação do óvulo por mais de um espermatozoide” (polispermia): causa geralmente triploidia (3n), condição incompatível com desenvolvimento normal e distinta das aneuploidias típicas; não explica as síndromes mencionadas.

D — “formação da mórula”: é etapa de clivagem pós‑fecundação. Embora erros mitóticos pós‑zigóticos possam gerar mosaicismos, a causa mais comum de aneuploidia congênita é a nondisjunção durante a meiose, não a formação da mórula em si.

E — “erros no crossing‑over”: crossing‑over desigual pode gerar deleções ou duplicações de segmentos cromossômicos (lesões estruturais), mas não altera o número inteiro de cromossomos como na trisomia/monossomia. (Obs.: Síndrome Cri‑du‑Chat é geralmente causada por deleção do braço curto do cromossomo 5, um caso de alteração estrutural, não de perda de um cromossomo inteiro.)

Dica de prova: ao ver “um cromossomo a mais/menos” associe rapidamente com nondisjunção na meiose. Descarte alternativas que descrevam gestações múltiplas, polispermia ou rearranjos estruturais.

Fontes: Campbell & Reece, Biologia (cap. Genética); Griffiths et al., Introdução à Genética; Alberts et al., Molecular Biology of the Cell.

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