Um casal normal para a hemoflia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afrmar que

Alternativa correta: D

Tema: herança ligada ao cromossomo X (recessiva) — exemplo clássico: hemofilia. Conhecimentos necessários: padrão de transmissão de genes X‑ligados, diferenças entre indivíduos do sexo masculino e feminino quanto à expressão do gene, e probabilidades independentes por gestação.

Resumo teórico: Em herança X‑ligada recessiva o alelo mutante (h) é expresso em homens que possuem só um X (XhY). Mulheres precisam ser homozigotas (XhXh) para expressar a doença; heterozigotas (XHXh) são geralmente fenotipicamente normais — chamadas portadoras. Homens recebem o X da mãe e o Y do pai; mulheres recebem um X de cada progenitor.

Justificativa da alternativa correta (D): A afirmação D diz que "o gene recessivo está presente no avô paterno". Isso é incorreto porque o avô paterno transmite o cromossomo Y ao filho homem (o pai das crianças), não o X. Como o pai é homem, ele recebeu seu X da própria mãe (a avó paterna das crianças). Logo, se o pai fosse portador do alelo mutante em seu X, a origem seria da mãe dele (avó paterna), não do avô paterno. Portanto D é a alternativa errada no enunciado e, por isso, a resposta pedida.

Análise das alternativas corretas (por que A, B e C são verdadeiras):

A) A mãe é heterozigótica para hemofilia — plausível e esperado. O casal é aparentemente normal; surgirem filhos hemofílicos (provavelmente meninos) implica que a mãe carrega o alelo recessivo e o transmite a alguns filhos.

B) Probabilidade de outro filho hemofílico = 25% por gestação. Raciocínio: probabilidade de nascer menino ≈ 50% × probabilidade da mãe transmitir o alelo h (50%) = 0,5 × 0,5 = 0,25. Cada gestação é independente.

C) As filhas têm fenótipo normal — correto porque, com pai normal (XH Y) e mãe portadora (XH Xh), as filhas serão XH XH (normal, não portadora) ou XH Xh (portadora, mas geralmente sem doença) — portanto fenotipicamente normais.

Dica de prova: ao ver doenças X‑ligadas, cheque quem transmite X a quem: homens passam X só às filhas; mulheres passam X a todos os filhos. Isso ajuda a identificar origem do alelo e eliminar alternativas que mencionem avô paterno como fonte do X.

Fontes didáticas: livros de Genética Mendeliana e Biologia Celular (por exemplo, capítulos sobre herança em livros como "Genética" de Hartl & Jones ou "Biologia" de Campbell).

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