Questõesde PUC - RJ sobre Química Orgânica

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754e5706-b6
PUC - RJ 2016, PUC - RJ 2016, PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O óleo de citronela é muito utilizado na produção de velas e repelentes. Na composição desse óleo, a substância representada a seguir está presente em grande quantidade, sendo, dentre outras, uma das responsáveis pela ação repelente do óleo.


A cadeia carbônica dessa substância é classificada como aberta,

A
saturada, homogênea e normal.
B
saturada, heterogênea e ramificada.
C
insaturada, ramificada e homogênea.
D
insaturada, aromática e homogênea.
E
insaturada, normal e heterogênea.
5a322dbd-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A seguir, estão representadas estruturas químicas de três substâncias orgânicas identificadas por I, II e III.


As funções orgânicas presentes em I, II e III, respectivamente, são

A
fenol, cetona e álcool.
B
álcool, cetona e fenol.
C
álcool, aldeído e fenol
D
fenol, aldeído e álcool.
E
aldeído, cetona e éter.
5a35325d-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Polímeros - Plásticos e Borrachas, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Na equação, está representada uma reação de polimerização, na qual um hidrocarboneto do tipo olefina produz um polímero identificado pela sigla PMP. O PMP possui elevada resistência (química e térmica) e alto grau de transparência. Devido a essas características, ele tem sido utilizado como matéria-prima para obtenção de utensílios de laboratório.
Sobre essa olefina e o PMP, verifica-se que

A
ambos possuem pelo menos anel benzênico.
B
ambos possuem cadeia carbônica saturada.
C
ambos possuem cadeia carbônica normal.
D
a olefina possui cadeia carbônica ramificada, e o PMP é uma macromolécula.
E
a olefina possui cadeia carbônica heterogênea, e o PMP é um polímero de condensação.
5a388487-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Os compostos I e II, representados a seguir, são hidrocarbonetos cíclicos.
De acordo com as regras da União internacional de Quí- mica Pura e Aplicada (IUPAC), as nomenclaturas dos compostos I e II são, respectivamente,

A
ciclopentano e metilciclopentano.
B
ciclopenteno e metilciclopentano.
C
cicloexeno e metilcicloexano.
D
cicloexeno e etilcicloexano.
E
cicloexano e etilcicloexano.
44b76a97-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Na equação, está representada uma reação de polimerização, na qual um hidrocarboneto do tipo olefina produz um polímero identificado pela sigla PMP. O PMP possui elevada resistência (química e térmica) e alto grau de transparência. Devido a essas características, ele tem sido utilizado como matéria-prima para obtenção de utensílios de laboratório.

Sobre essa olefina e o PMP, verifica-se que

A
ambos possuem pelo menos anel benzênico.
B
ambos possuem cadeia carbônica saturada.
C
ambos possuem cadeia carbônica normal.
D
a olefina possui cadeia carbônica ramificada, e o PMP é uma macromolécula.
E
a olefina possui cadeia carbônica heterogênea, e o PMP é um polímero de condensação.
44bb52aa-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Os compostos I e II, representados a seguir, são hidrocarbonetos cíclicos.

De acordo com as regras da União internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), as nomenclaturas dos compostos I e II são, respectivamente,

A
ciclopentano e metilciclopentano.
B
ciclopenteno e metilciclopentano.
C
cicloexeno e metilcicloexano.
D
cicloexeno e etilcicloexano.
E
cicloexano e etilcicloexano.
44b40f60-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A seguir, estão representadas estruturas químicas de três substâncias orgânicas identificadas por I, II e III.

As funções orgânicas presentes em I, II e III, respectivamente, são

A
fenol, cetona e álcool.
B
álcool, cetona e fenol.
C
álcool, aldeído e fenol.
D
fenol, aldeído e álcool.
E
aldeído, cetona e éter.
08660a38-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

A seguir, são representas as estruturas químicas de duas substâncias psicoativas.

Em ambas as substâncias está presente a função orgânica

A
cetona.
B
éter.
C
éster.
D
amina.
E
amida.
0871f766-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Em cada par representado a seguir, com fórmulas moleculares C2H5BrO, C4H6Br2 e C6H7NO, existem diferentes tipos de isomeria.

Com relação aos pares, é certo que nos que possuem fórmula molecular

A
C2H5BrO, há isomeria plana.
B
C2H5BrO, há isomeria de posição.
C
C4H6Br2 , há isomeria óptica.
D
C4H6Br2 , há isomeria geométrica.
E
C6H7NO, há isomeria cis-trans.
085cd6cc-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Considere as seguintes afirmativas a respeito da substância representada:

I - Possui fórmula molecular C15H14O2 .

II - Possui 6 ligações pi (π).

III - Possui 4 carbonos terciários.

É correto o que se afirma em

A
I somente
B
II somente
C
III somente
D
I e II somente
E
II e III somente
9394c42b-46
PUC - RJ 2013 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

A histamina é uma substância que pode ser encontrada no organismo humano, proveniente da descarboxilação da histidina, conforme representado a seguir.



Nas estruturas de histidina e histamina, estão presentes as funções orgânicas:


A
amida e amina.
B
aldeído e amina.
C
aldeído e amida.
D
ácido carboxílico e amina.
E
ácido carboxílico e amida.
938bf65b-46
PUC - RJ 2013 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Considere as afirmativas a seguir sobre o 2-metilpentano.

I – Possui cadeia carbônica normal.

II – Possui fórmula molecular C6 H14.

III – É um hidrocarboneto insaturado.

IV – Possui três átomos de carbono primários.



É correto o que se afirma somente em:

A
I e II
B
I e III
C
I e IV
D
II e III
E
II e IV
937ec11b-46
PUC - RJ 2013 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Sobre as substâncias I, II, III e IV, tem-se que:

A
I e IV são substâncias iguais.
B
I e IV são isômeros espaciais.
C
II e III são substâncias iguais.
D
II e III são isômeros geométricos.
E
II e IV são isômeros funcionais.
5d784bb2-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica

Considere as seguintes afirmações a respeito da acidez e da basicidade dos compostos orgânicos citados.


I. Metilamina (CH3NH2) possui caráter básico, pois o par de elétrons livres do átomo de nitrogênio pode receber próton dando origem a uma ligação.


II. Metilamina (CH3NH2) possui caráter básico, pois um dos átomos de hidrogênio ligados ao átomo de nitrogênio pode ser doado facilmente.

III. Fenol (C6H5OH) possui um caráter ácido fraco, mas ainda assim ele pode doar íon H+ quando reage, por exemplo, com uma base forte.


É correto APENAS o que se afirma em

A
I
B
II
C
I e II
D
I e III
E
II e III
5d735637-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.


Segundo as regras da IUPAC, a nomenclatura do composto representado acima é

A
2-etil-hex-1-ano
B
3-metil-heptano
C
2-etil-hept-1-eno
D
3-metil-hept-1-eno
E
3-etil-hept-1-eno
5d6f02a9-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A seguir está representada a estrutura do ácido fumárico.



A respeito desse ácido, é correto afirmar que ele possui

A
somente átomos de carbono secundários e cadeia carbônica normal.
B
átomos de carbono primários e secundários, e cadeia carbônica ramificada.
C
átomos de carbono primários e secundários, e cadeia carbônica insaturada.
D
átomos de carbono primários e terciários, e cadeia carbônica saturada.
E
átomos de carbono primários e terciários, e cadeia carbônica ramificada.
91f704c8-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A seguir está representada a estrutura do metacrilato de metila.



Essa substância possui fórmula molecular


A
C4 H6 O2 e 2 ligações pi (Π).
B
C4 H6 O2 e 4 ligações pi (Π).
C
C5 H8 O2 e 4 ligações pi (Π).
D
C5 H8 O2 e 10 ligações sigma (σ).
E
C5 H8 O2 e 14 ligações sigma (σ).
91f28671-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

A seguir está representada a estrutura da dihidrocapsaicina, uma substância comumente encontrada em pimentas e pimentões.

Na dihidrocapsaicina, está presente, entre outras, a função orgânica

A
álcool.
B
amina.
C
amida.
D
éster
E
aldeído.
91d908fa-3c
PUC - RJ 2014 - Química - Propriedades Coligativas: Tonoscopia, Ebulioscopia, Crioscopia e Pressão Osmótica., Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Soluções e Substâncias Inorgânicas

Levando em conta as ligações e interações que ocorrem entre átomos e moléculas, dentre as substâncias abaixo, a que possui maior ponto de fusão é

A
H2 O
B
CO2
C
CaCl2
D
C6 H12O6
E
C12H22O11
d34088d3-3b
PUC - RJ 2013 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.


Ao lado estão representadas as estruturas da tirosina e da tiramina.

Considerando essas substâncias, pode-se afirmar que:

A
são tautômeros.
B
são opticamente ativas.
C
são isômeros funcionais.
D
a tirosina possui um carbono assimétrico.
E
a tiramina possui um carbono assimétrico.