Questõesde PUC - RJ sobre Química Orgânica

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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Os pontos de fusão e de ebulição das substâncias são influenciados pelas forças das ligações entre os átomos que as compõem e por interações intermoleculares. O metano tem ponto de ebulição muito baixo (-161°C), sendo, por isso, um gás na temperatura ambiente. O metano está no estado gasoso na CNTP por

A
ser uma substância iônica.
B
formar ligações de hidrogênio entre moléculas de metano.
C
ter arranjo estrutural que produz um momento de dipolo elevado.
D
decompor-se em CH2 e H2 , diminuindo o número de ligações do carbono.
E
ter quatro ligações covalentes polares (C-H) em um arranjo estrutural tetraédrico.
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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O carbofurano, cuja estrutura química está representada a seguir, é um pesticida que ainda é utilizado no Brasil, todavia em alguns países seu uso na agricultura foi proibido.


A fórmula molecular do carbofurano é

A
C12H18NO3
B
C12H15NO3
C
C14H16NO3
D
C16H18NO3
E
C20H15NO3
7f26015f-af
PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O ácido clorogênico é uma substância natural que está presente em diversas plantas.



Na estrutura química do ácido clorogênico, que está representada acima, quantos átomos de carbono com hibridização sp3 existem?

A
6
B
9
C
12
D
14
E
16
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PUC - RJ 2014 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

Considere as seguintes afirmações a respeito da acidez e da basicidade dos compostos orgânicos citados.


I. Metilamina (CH3 NH2 ) possui caráter básico, pois o par de elétrons livres do átomo de nitrogênio pode receber próton dando origem a uma ligação.

II. Metilamina (CH3 NH2 ) possui caráter básico, pois um dos átomos de hidrogênio ligados ao átomo de nitrogênio pode ser doado facilmente.

III. Fenol (C6 H5 OH) possui um caráter ácido fraco, mas ainda assim ele pode doar íon H+ quando reage, por exemplo, com uma base forte.


É correto APENAS o que se afirma em

A
I
B
II
C
I e II
D
I e III
E
II e III
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PUC - RJ 2014 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A seguir está representada a estrutura do ácido fumárico.


A respeito desse ácido, é correto afirmar que ele possui

A
somente átomos de carbono secundários e cadeia carbônica normal.
B
átomos de carbono primários e secundários, e cadeia carbônica ramificada.
C
átomos de carbono primários e secundários, e cadeia carbônica insaturada.
D
átomos de carbono primários e terciários, e cadeia carbônica saturada.
E
átomos de carbono primários e terciários, e cadeia carbônica ramificada.
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PUC - RJ 2014 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.


Segundo as regras da IUPAC, a nomenclatura do composto representado acima é

A
2-etil-hex-1-ano
B
3-metil-heptano
C
2-etil-hept-1-eno
D
3-metil-hept-1-eno
E
3-etil-hept-1-eno
9bbe03f7-b0
PUC - RJ 2018, PUC - RJ 2018, PUC - RJ 2018 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

As estruturas moleculares do propranolol (1), um fármaco utilizado no tratamento de problemas cardiovasculares, e do citronelal (2), um composto extraído do óleo de citronela, são mostradas abaixo.

A respeito dos compostos (1) e/ou (2) são feitas três afirmativas:

I. tanto (1) quanto (2) apresentam dois carbonos quirais.

II. (1) apresenta dois isômeros espaciais opticamente ativos.

III. Os isômeros ópticos de (2) podem ser separados através de destilação fracionada.

Assinale a alternativa que contém somente afirmativa(s) correta(s)

A
I
B
II
C
III
D
I e III
E
I, II e III
9bc3a71f-b0
PUC - RJ 2018, PUC - RJ 2018, PUC - RJ 2018 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O composto cuja estrutura é mostrada abaixo é, por simplificação, denominado DCM. Esse composto é utilizado na produção de dispositivos orgânicos emissores de luz (OLEDs).
A respeito da estrutura do DCM são feitas três afirmativas:
I. Apresenta dois carbonos com geometria linear
II. Conta em sua estrutura com as funções orgânicas amida e éter.
III. Existem apenas seis hidrogênios.

Assinale a alternativa que contém somente afirmativa(s) correta(s)

A
I
B
II
C
III
D
I e II
E
II e III
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PUC - RJ 2017 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

A estrutura química representada a seguir é de uma substância antifúngica muito utilizada em plantações de laranja e maçã, entre outras.



Na estrutura química dessa substância, estão as funções orgânicas

A
amida e fenol.
B
amida e aldeído.
C
aldeído e álcool.
D
álcool e haleto orgânico.
E
haleto orgânico e éter.
3e9d9abf-af
PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

A estrutura química de uma substância orgânica é representada a seguir:



A cadeia carbônica dessa substância se classifica como

A
normal e heterogênea.
B
normal e insaturada.
C
saturada e heterogênea.
D
saturada e ramificada.
E
ramificada e insaturada.
de6d0574-c6
PUC - RJ 2016 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A seguir está representada a estrutura de uma substância orgânica de origem natural.

Nessa substância estão presentes as funções orgânicas

A
álcool e éter.
B
álcool e cetona.
C
éter e cetona
D
éster e aldeído.
E
éster e ácido carboxílico.
aa0eea38-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Os compostos I e II, representados a seguir, são hidrocarbonetos cíclicos.

De acordo com as regras da União internacional de Quí- mica Pura e Aplicada (IUPAC), as nomenclaturas dos compostos I e II são, respectivamente,

A
ciclopentano e metilciclopentano.
B
ciclopenteno e metilciclopentano.
C
cicloexeno e metilcicloexano.
D
cicloexeno e etilcicloexano.
E
cicloexano e etilcicloexano.
aa084123-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

A seguir, estão representadas estruturas químicas de três substâncias orgânicas identificadas por I, II e III.
As funções orgânicas presentes em I, II e III, respectivamente, são

A
fenol, cetona e álcool.
B
álcool, cetona e fenol.
C
álcool, aldeído e fenol.
D
fenol, aldeído e álcool.
E
aldeído, cetona e éter.
aa0b9a0a-b6
PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Na equação, está representada uma reação de polimerização, na qual um hidrocarboneto do tipo olefina produz um polímero identificado pela sigla PMP. O PMP possui elevada resistência (química e térmica) e alto grau de transparência. Devido a essas características, ele tem sido utilizado como matéria-prima para obtenção de utensílios de laboratório.
Sobre essa olefina e o PMP, verifica-se que

A
ambos possuem pelo menos anel benzênico.
B
ambos possuem cadeia carbônica saturada.
C
ambos possuem cadeia carbônica normal.
D
a olefina possui cadeia carbônica ramificada, e o PMP é uma macromolécula.
E
a olefina possui cadeia carbônica heterogênea, e o PMP é um polímero de condensação.
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PUC - RJ 2016, PUC - RJ 2016, PUC - RJ 2016 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O óleo de citronela é muito utilizado na produção de velas e repelentes. Na composição desse óleo, a substância representada a seguir está presente em grande quantidade, sendo, dentre outras, uma das responsáveis pela ação repelente do óleo.


A cadeia carbônica dessa substância é classificada como aberta,

A
saturada, homogênea e normal.
B
saturada, heterogênea e ramificada.
C
insaturada, ramificada e homogênea.
D
insaturada, aromática e homogênea.
E
insaturada, normal e heterogênea.