Questõesde PUC - RJ sobre Química Orgânica

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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

A substância química representada a seguir é utilizada na fabricação de espumas, por conta de seu efeito de retardar a propagação de chamas.

Nessa substância, está presente a função orgânica

A
amina
B
aldeído
C
cetona
D
ácido carboxílico
E
haleto orgânico
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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O ácido clorogênico é uma substância natural que está presente em diversas plantas.



Na estrutura química do ácido clorogênico, que está representada acima, quantos átomos de carbono com hibridização sp3 existem?

A
6
B
9
C
12
D
14
E
16
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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O carbofurano, cuja estrutura química está representada a seguir, é um pesticida que ainda é utilizado no Brasil, todavia em alguns países seu uso na agricultura foi proibido.

A fórmula molecular do carbofurano é

A
C12H18NO3
B
C12H15NO3
C
C14H16NO3
D
C16H18NO3
E
C20H15NO3
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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.

Os pontos de fusão e de ebulição das substâncias são influenciados pelas forças das ligações entre os átomos que as compõem e por interações intermoleculares. O metano tem ponto de ebulição muito baixo (-161°C), sendo, por isso, um gás na temperatura ambiente. O metano está no estado gasoso na CNTP por

A
ser uma substância iônica.
B
formar ligações de hidrogênio entre moléculas de metano.
C
ter arranjo estrutural que produz um momento de dipolo elevado.
D
decompor-se em CH2 e H2 , diminuindo o número de ligações do carbono.
E
ter quatro ligações covalentes polares (C-H) em um arranjo estrutural tetraédrico.
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PUC - RJ 2018 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

A representação tridimensional de uma molécula orgânica é mostrada na figura abaixo, na qual as bolas de cor cinza representam átomos de carbono; as de cor branca, átomos de hidrogênio; e cada barra representa uma ligação química



A molécula em questão

A
não possui isomeria geométrica.
B
é um hidrocarboneto insaturado e linear.
C
tem fórmula molecular C7 H12.
D
pode sofrer hidrogenação catalítica e levar a um hidrocarboneto saturado.
E

tem quatro ligações e uma ligação π.

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PUC - RJ 2018 - Química - Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Abaixo são mostradas as estruturas de três compostos orgânicos: o n-butanol (1), o n-butanal (2) e o glicerol (3).



Sobre esses compostos é correto afirmar que

A
os três apresentam a mesma solubilidade em água.
B
o de menor ponto de ebulição é o (2)
C
o (3) é o que apresenta menor solubilidade em água
D
como (1) e (3) são álcoois, possuem o mesmo ponto de ebulição.
E
o (2) é o que apresenta maior solubilidade em água.
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PUC - RJ 2018, PUC - RJ 2018 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

O ibrutinib é um fármaco utilizado no tratamento de algumas formas de leucemia e também de outros tipos de câncer. A estrutura molecular do ibrutinib é mostrada abaixo.



A respeito do ibrutinib, pode-se dizer que o composto tem

A
24 carbonos na sua estrutura.
B
funções orgânicas aldeído e amina na estrutura.
C
isômeros ópticos.
D
funções orgânicas cetona e amida na estrutura
E
dois carbonos quirais.
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PUC - RJ 2019 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

Em A e B são representadas duas reações características de compostos aromáticos.



Assinale a alternativa que nomeia, respectivamente, as reações A e B:

A
Sulfonação e bromação.
B
Nitração e alquilação de Friedel-Crafts.
C
Nitração e acilação de Friedel-Crafts.
D
Halogenação e acilação de Friedel-Crafts.
E
Sulfonação e nitração.
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PUC - RJ 2019 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Três compostos, assinalados como A, B e C, são apresentados abaixo:



Com base nas estruturas moleculares desses compostos, é correto concluir que

A
existem dois isômeros espaciais tanto para A quanto para B.
B
a molécula C é altamente polar.
C
a fórmula molecular de B é C6H12.
D
a geometria de C é angular.
E
existem dois possíveis isômeros geométricos para A, o isômero cis e o isômero trans.
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PUC - RJ 2019 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Observe as estruturas químicas do eugenol e acetileugenol, dois constituintes do óleo de cravo da índia:



Sobre esses compostos, assinale a única afirmativa correta.

A
No eugenol e no acetileugenol, existe a função orgânica fenol.
B
O eugenol e o acetileugenol possuem a mesma massa molar.
C
No eugenol, há a função orgânica aldeído.
D
No acetileugenol, há a função orgânica éster.
E
O eugenol é um composto mais ácido por existir a função ácido carboxílico.
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PUC - RJ 2019 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica


            CH3 CH2 OH              CH2Cℓ COOH                      CH3 COOH  

  Fenol                      Etanol                  Ácido cloroacético             Ácido acético 

    (1)                           (2)                                 (3)                                  (4)


Levando em conta a numeração adotada, assinale a alternativa onde o fenol (1), o etanol (2), o ácido cloroacético (3) e o ácido acético (4) estão dispostos em ordem crescente de acidez. 

A
4; 3; 2; 1
B
2; 1; 4; 3
C
1; 2; 3; 4
D
4; 3; 1; 2
E
2; 4; 3; 1
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PUC - RJ 2019 - Química - Química Orgânica, Fórmulas, Balanceamento e Leis ponderais das reações químicas, Representação das transformações químicas, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

O ácido tereftálico é um diácido carboxílico com fórmula molecular C8H6O4 , muito utilizado na produção de poliéster do tipo PET (polietilenotereftalato).

O percentual mais aproximado em massa de carbono, hidrogênio e oxigênio no ácido tereftálico é:

Dados

MC = 12 g mol-1

MH = 1 g mol-1

MO = 16 g mol-1

A
C: 44,5%; H: 33,3%; O: 22,2%
B
C: 57,8%; H: 3,6%; O: 38,6%
C
C: 33,3%; H: 33,3%; O: 33,3%
D
C: 51,3%; H: 9,2%; O: 39,5%
E
C: 64,0%; H: 4,2%; O: 31,8%
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PUC - RJ 2019 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

Das estruturas moleculares indicadas abaixo, assinale a que apresenta as funções orgânicas aldeído, amida e éster.

A

B

C

D

E

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PUC - RJ 2019 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Na Figura abaixo, é mostrada a estrutura molecular do resveratrol, um composto orgânico que pode ser extraído de diversas plantas, incluindo uva, mirtilo e amendoim.



Sobre essa estrutura, assinale a alternativa CORRETA.

A
A fórmula molecular do resveratrol é C14H18O3 .
B
O resveratrol pode reagir com Br2 em uma reação chamada eliminação.
C
O resveratrol possui a função orgânica álcool.
D
O resveratrol possui dois anéis ciclo-hexano.
E
Todos os carbonos do resveratrol possuem hibridização sp2 .
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PUC - RJ 2019 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

O esteviol é uma molécula orgânica extraída das folhas da planta Stevia rebaudiana, cujo extrato tem sido muito utilizado como adoçante em alimentos.

Com base na estrutura do esteviol, o número de isômeros ópticos possíveis para essa molécula é:

A
1
B
32
C
64
D
4
E
2
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PUC - RJ 2019 - Química - Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol., Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Observe as estruturas químicas do eugenol e acetileugenol, dois constituintes do óleo de cravo da índia:



Sobre esses compostos, assinale a única afirmativa correta.

A
No eugenol e no acetileugenol, existe a função orgânica fenol.
B
O eugenol e o acetileugenol possuem a mesma massa molar.
C
No eugenol, há a função orgânica aldeído.
D
No acetileugenol, há a função orgânica éster.
E
O eugenol é um composto mais ácido por existir a função ácido carboxílico.
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PUC - RJ 2019 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica

Três compostos, assinalados como A, B e C, são apresentados abaixo:



Com base nas estruturas moleculares desses compostos, é correto concluir que

A
existem dois isômeros espaciais tanto para A quanto para B.
B
a molécula C é altamente polar.
C
a fórmula molecular de B é C6H12.
D
a geometria de C é angular.
E
existem dois possíveis isômeros geométricos para A, o isômero cis e o isômero trans.
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PUC - RJ 2019 - Química - Química Orgânica, Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.


As reações A, B e C podem ser classificadas, respectivamente, como:

A
ozonólise, nitração, oxidação.
B
eliminação, desidratação, substituição.
C
transesterificação, desidratação, oxidação.
D
transesterificação, hidrólise, eliminação.
E
acilação, desidratação, redução.
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PUC - RJ 2019 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Monoterpenos são hidrocarbonetos presentes nos óleos essenciais de diversas plantas. Na Figura abaixo, são mostradas as estruturas moleculares de dois monoterpenos: limoneno e mirceno.


Sobre essas estruturas, é CORRETO afirmar que

A
tanto o limoneno quanto o mirceno apresentam isomeria óptica.
B

a fórmula molecular do limoneno é C10H16, e do mirceno é C10H14.


C
o limoneno e o mirceno apresentam o mesmo número de carbonos com hibridização sp2.
D
tanto o limoneno quanto o mirceno são hidrocarbonetos cíclicos e saturados.
E
o mirceno não apresenta isomeria geométrica.
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PUC - RJ 2017 - Química - Química Orgânica, Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Os pontos de fusão e de ebulição das substâncias são influenciados pelas forças das ligações entre os átomos que as compõem e por interações intermoleculares. O metano tem ponto de ebulição muito baixo (-161°C), sendo, por isso, um gás na temperatura ambiente. O metano está no estado gasoso na CNTP por

A
ser uma substância iônica.
B
formar ligações de hidrogênio entre moléculas de metano.
C
ter arranjo estrutural que produz um momento de dipolo elevado.
D
decompor-se em CH2 e H2 , diminuindo o número de ligações do carbono.
E
ter quatro ligações covalentes polares (C-H) em um arranjo estrutural tetraédrico.