Questõessobre Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

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IF-MT 2017 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Observe as estruturas das moléculas produzidas pela abelha rainha e pela operária.


I - Molécula produzida pela abelha rainha

II-Molécula produzida pela abelha operária

Aparentemente, elas possuem uma diferença muito pequena, mas que seria de extrema importância, caso você fosse uma abelha-doméstica. Entre as abelhas, só as rainhas produzem a primeira molécula. Nós podemos distinguir entre abelhas operárias e rainhas por sua aparência, mas, entre si, elas usam uma sinalização química para perceber a diferença. Poderíamos dizer que veem por meio da química.

(Fonte: Le Coutier, P & Burreson, J. Os botões de Napoleão. Editora Zahar. 2006).

Sobre as moléculas I e II apresentadas são feitas afirmações. Assinale a correta.

A
Possuem cadeia insaturada e heterogênea.
B
Possuem as funções aldeído e álcool.
C
São isômeros.
D
O carbono em que está ligada a hidroxila (-OH) nessas moléculas é assimétrico.
E
O carbono em que está ligada a hidroxila (-OH) nessas moléculas é secundário.
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FAG 2018 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Como o biogás é proveniente da fermentação de matéria orgânica, pode se dizer que ele também é proveniente da fermentação anaeróbica de proteínas, que apresentam em suas estruturas aminoácidos, entre os quais, a metionina e a cisteína, fontes de enxofre para a produção do gás sulfídrico, cujas fórmulas são:


A respeito desses compostos, assinale a afirmativa correta.

A
A metionina é o antípoda óptico da cisteína.
B
A cisteína é isômero de posição da metionina.
C
Ambos possuem carbono assimétrico na estrutura; logo, apresentam atividade óptica.
D
A metionina e a cisteína apresentam isomeria cistrans.
E
Ambos constituem um par de isômeros entre si cuja isomeria é chamada de tautomeria.
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IFN-MG 2018 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

A isomeria é um fenômeno em que compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular. Quando os isômeros se diferem pela fórmula estrutural plana, chamamos esta isomeria de plana ou constitucional. Quando a diferença se dá apenas pela fórmula estrutural espacial, tem-se a isomeria espacial, também chamada de estereoisomeria.

Considerando-se a fórmula molecular C4H8, pode-se afirmar que o número de isômeros possíveis para ela é:

A
4 isômeros constitucionais e 2 estereisômeros.
B
3 isômeros constitucionais e 2 estereisômeros.
C
2 isômeros constitucionais e 1 estereisômeros.
D
3 isômeros constitucionais e 1 estereisômeros.
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UCPEL 2018 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização., Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.

Para se comunicarem, as formigas usam algumas moléculas denominadas de feromônios. A tabela abaixo mostra a estrutura de algumas dessas substâncias.


Baseado nessas informações qual é a afirmativa INCORRETA?

A
A molécula de hexan-2-ona é isômero funcional do composto III.
B
O composto I ao sofrer oxidação branda forma o hexanal.
C
A cadeia carbônica do composto II é alifática, homogênea e insaturada.
D
O composto IV pertence a função cetona.
E
Somente os compostos III e IV apresentam ligação covalente pi.
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FATEC 2018 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

• O estresse está se tornando um problema cada vez maior no mundo do trabalho. Situações e estímulos do ambiente de trabalho que pressionam o trabalhador, em diferentes contextos, provocam a produção de diversos hormônios em seu organismo como, por exemplo, o cortisol. O cortisol é responsável pela regulação de diversos processos metabólicos humanos. Sua forma sintética, a hidrocortisona, é usada no combate a inflamações e alergias.



• Em química, isomeria é um fenômeno que ocorre quando duas ou mais moléculas apresentam a mesma fórmula molecular.

Observando as fórmulas estruturais do cortisol e da hidrocortisona, pode-se concluir corretamente que estes compostos

A
são isômeros de fórmula molecular C21H30O5.
B

são isômeros de fórmula molecular C21H29O5.

C
são isômeros de fórmula molecular C21H6O5.
D
não são isômeros pois suas fórmulas moleculares são diferentes.
E
não são isômeros pois suas fórmulas estruturais são diferentes.
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UFGD 2011 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Assinale a alternativa que contém um isômero estrutural do glicerol.

Baseando-se na equação apresentada a seguir, responda à questão.


A

B

C

D

E

4eeb11c1-e6
UNIFACIG 2019 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

A isomeria encontrada entre os compostos do quadro é:

As informações a seguir contextualiza a questão. Leia-as atentamente.


O quadro corresponde à estrutura molecular de quatro compostos orgânicos.
A
Óptica.
B
Cis-trans.
C
Geométrica.
D
De compensação.
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FAG 2016 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Para que os carros tenham melhor desempenho, adiciona-se um antidetonante na gasolina e, atualmente, usa-se um composto, cuja fórmula estrutural é:



Com essa mesma fórmula molecular são representados os seguintes pares:


I. metóxi-butano e etóxi-propano.
II. 3-metil-butan-2-ol e etóxi-isopropano.


Os pares I e II são, respectivamente:

A
isômeros de cadeia e tautômeros.
B
tautômeros e isômeros funcionais.
C
isômeros de posição e isômeros de compensação (ou metâmeros).
D
isômeros de compensação (ou metâmeros) e isômeros funcionais.
E
Nenhuma das alternativas anteriores.
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FAG 2015 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Os perfumes, colônias e loções têm suas origens na antiguidade. Os perfumes modernos são misturas de vários produtos químicos, óleos animais e extratos de plantas, usados como soluções de 10% a 25%, em álcool etílico. O citronelol (I) e o geraniol (II), cujas estruturas são mostradas a seguir, são isômeros orgânicos bastante apreciados como fragrâncias.



Com relação às estruturas do citronelol (I) e do geraniol (II), pode-se afirmar que:

A
apenas a substância II pode apresentar enantiômero;
B
as substâncias I e II são isômeros de função;
C
a substância I possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar atividade óptica;
D
as substâncias I e II apresentam tautomeria ceto-enólica;
E
a substância I apresenta isomeria cis-trans.
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FAG 2017 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Em uma aula de química orgânica, o professor escreveu no quadro a fórmula C4H8O e perguntou a quatro alunos que composto tal fórmula poderia representar. As respostas foram



O professor considerou certas as respostas dadas pelos alunos

A
1 e 2
B
1 e 3
C
2 e 4
D
3 e 4
E
1, 2 e 3
b832cd44-e1
FAG 2014 - Química - Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos: Número de Oxidação do Carbono. Efeitos Eletrônicos. Caráter Ácido-Base., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido., Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

Considere os compostos X, Y e Z, cujas fórmulas estruturais são fornecidas a seguir.



Com respeito a estes compostos, pode-se afirmar, corretamente, que:

A
X e Z são isômeros de função.
B
Y é um ácido carboxílico.
C
X é uma proteína.
D
Y reage com NaOH em solução aquosa, formando sabão.
E
Z é uma amina.
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UNIR 2008 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Três compostos orgânicos I, II e III apresentam cadeia carbônica de quatro átomos, aberta, normal, heterogênea (o heteroátomo é o oxigênio) e saturada. O composto I tem quatro hidrogênios em carbonos secundários e é isômero de posição do II. O composto III é isômero de função tanto do I como do II. A partir dessas informações, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os três compostos apresentam diferentes massas moleculares.
( ) Os três compostos possuem a fórmula molecular C4H10O.
( ) O composto III pertence à função ácido carboxílico.
( ) Apenas os compostos I e II apresentam carbonos secundários.

Assinale a seqüência correta.

A
F, F, V, V
B
V, V, F, V
C
V, F, F, V
D
V, F, V, F
E
F, V, F, V
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UCPEL 2014 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Em relação aos compostos químicos orgânicos, marque a alternativa correta:

A
Todos os pares de isômeros pertencem a funções químicas diferentes.
B
Os pares de compostos 1 e 6, 2 e 4, 3 e 5 são isômeros.
C
Todos os pares de isômeros pertencem a funções químicas iguais.
D
Os compostos 2 e 4 não são isômeros.
E
O composto 6 possui cadeia carbônica aberta, saturada,ramificada e heterogênea.
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UFCG 2009 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

O. Diels e K. Alder foram contemplados com o prêmio Nobel em 1950, pela descoberta de uma reação química importante, que consiste na formação de um composto cíclico, a partir de um composto com duplas ligações alternadas entre átomos de carbono e outro composto, com pelo menos uma dupla ligação, entre átomos de carbono, chamado de dienófilo, como exemplificado abaixo:


Compostos com duplas ligações entre átomos de carbono podem reagir com HBr, sob condições adequadas, como indicado:


Considerando os compostos I, II e III, cuja estrutura molecular é mostrada abaixo,


e considerando que os compostos que reagem com III para formar I e II são os dienófilos IV e V, respectivamente, escolha a alternativa correta.

A
A reação (2) com o composto II provoca a formação de um carbono assimétrico.
B
Um dos três compostos I, II e III apresenta isomeria geométrica.
C
Na fórmula estrutural do produto obtido quando o composto I sofre a reação (2), o número de átomos de carbono assimétricos formados é 2.
D
O dienófilo V apresenta isomeria plana.
E
Os dienófilos IV e V são isômeros constitucionais.
8671ad88-df
UFRN 2009, UFRN 2009, UFRN 2009 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

O cientista russo A.M. Butlerov estudou as relações entre a composição, a estrutura e as propriedades das substâncias. Um de seus trabalhos foi a síntese do isobutano, mostrando a diferença entre algumas propriedades desse composto e as correspondentes do n-butano.

Apesar de ambos possuírem a mesma composição química, eles apresentam temperatura de ebulição diferente, como mostra o quadro abaixo:


Os compostos acima são

A
tautômeros.
B
homólogos.
C
enantiômeros.
D
isômeros.
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UFMT 2008 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

Suspeitava-se da existência de isomeria entre três substâncias orgânicas A, B e C. Para verificação de tal fato, amostras dessas substâncias foram analisadas e os resultados revelaram:

I - Tratava-se apenas de álcoois primários saturados.
II - A seguinte análise elementar:


A partir dessas informações, pode-se afirmar que os álcoois

A
A e B são isômeros.
B
A, B e C apresentam isomeria entre si.
C
B e C são isômeros.
D
A, B e C não apresentam isomeria.
E
A e C são isômeros.
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UCPEL 2017 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação., Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.

Em uma estante se encontram 5 frascos não identificados, no entanto, sabe-se que haviam naquele local as seguintes substâncias: hexano, isopropanol, ácido propanoico, etilmetilamina e trimetilamina.
Sabendo-se que:
- o conteúdo do frasco I é mais polar que o presente no frasco III;
- os compostos dos frascos I e IV reagem entre si formando um éster;
- o conteúdo do frasco V apresenta caráter básico maior que o do frasco IV;
- o ponto de ebulição do componente do frasco II é menor que o do frasco V;
- os compostos dos frascos II e V são isômeros.

É correto afirmar que os conteúdos dos frascos I, II, III, IV e V são, respectivamente,

A
ácido propanoico, etilmetilamina, hexano, isopropanol e trimetilamina.
B
hexano, trimetilamina, ácido propanoico, isopropanol e etilmetilamina.
C
isopropanol, etilmetilamina, ácido propanoico, hexano e trimetilamina.
D
ácido propanoico, trimetilamina, hexano, isopropanol e etilmetilamina.
E
isopropanol, etilmetilamina, hexano, ácido propanoico e trimetilamina.
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UEM 2012, UEM 2012, UEM 2012 - Química - Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica., Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.

Um dos produtos formados é isômero do éter dimetílico.

Em um reator esférico de raio 100 cm, ocorre a reação, representada a seguir, entre o acetato de etila e o hidróxido de sódio, produzindo acetato de sódio e etanol: 

CH3COOCH2CH3 + NaOH(aq)CH3COONa + CH3CH2OH

Assinale o que for correto.
C
Certo
E
Errado
c63afd4f-e0
UEM 2011 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria.

III e IV são isômeros de posição.

Considere os seguintes dibromociclopropanos, e assinale o que for correto. 



C
Certo
E
Errado
d254da6c-dc
MACKENZIE 2013 - Química - Química Orgânica, Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria., Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.

A reação de halogenação de alcanos é uma reação radicalar, sendo utilizado aquecimento ou uma luz de frequência adequada para que a reação ocorra. Essa reação comumente produz uma mistura de compostos isoméricos, quando o alcano possui mais de uma possibilidade de substituição dos átomos de hidrogênio. O exemplo abaixo ilustra uma reação de monocloração de um alcano, em presença de luz, formando compostos isoméricos.


Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil-hexano, em condições adequadas, é correto afirmar que o número de isômeros planos formados nessa reação é

A
3
B
4
C
5
D
6
E
7