Questõesde UFBA 2013 sobre Biologia

A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –, que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura a seguir exemplifica essa dinâmica.

A partir da análise das informações, pode-se afirmar:

A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –, que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura a seguir exemplifica essa dinâmica.

A partir da análise das informações, pode-se afirmar:

A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –, que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura a seguir exemplifica essa dinâmica.

A partir da análise das informações, pode-se afirmar:

A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –, que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura a seguir exemplifica essa dinâmica.

A partir da análise das informações, pode-se afirmar:

A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –, que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura a seguir exemplifica essa dinâmica.

A partir da análise das informações, pode-se afirmar:

Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98).

Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:

Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98).

Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:

Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98).

Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:

Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98).

Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:

O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular. 

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:

O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular. 

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:

O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular. 

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:

O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular. 

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:

O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular. 

Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:

A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21”. Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).

Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar: