Questão e3b01c2e-de
Prova:Unimontes - MG 2019
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético
causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso
(VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de
coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de
um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético
causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso
(VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de
coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de
um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
A
Distúrbios hemorrágicos em decorrência da doença
podem aparecer somente em indivíduos do sexo
masculino.
B
Se um dos pais apresentar um tipo de herança dominante
da doença, há 75% de chance de ter um filho afetado pela
doença.
C
Todos os tipos de anemias são obrigatoriamente
associadas à doença de Von Willebrand.
D
O tipo de herança é autossômica.
