Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é

Alternativa correta: D - 39, XXY

Tema central: determinação sexual ligada ao cromossomo X e inativação do X (hipótese de Lyon), aplicada ao padrão de pelagem em felinos (tortoiseshell/calico). Entender que genes de cor no X + X inativação produzem mosaicos é essencial para resolver esta questão.

Resumo teórico: Em mamíferos, fêmeas XX inativam aleatoriamente um X em cada célula (inativação de Lyon), produzindo mosaicos quando há alelos diferentes no X (ex.: XBXb → manchas). Machos XY têm apenas um X e, portanto, expressão uniforme do alelo X. Para um macho exibir padrão manchado (mistura de preto e amarelo), precisa ter duas cópias diferentes do X: isso ocorre em indivíduos XXY (síndrome de Klinefelter em humanos), que têm cariótipo 2n+1 = 39 em gatos (normal 38). Nesses machos XXY, uma das X é inativada em células diferentes, gerando o padrão manchado.

Justificativa da alternativa D: Um macho manchado requer dois Xs com alelos diferentes para cor; a presença do Y torna-o masculino. Assim, XXY (39 cromossomos) explica macho com mosaico de cor — alternativa D é correta.

Análise das incorretas:

A - 37, Y0: Inválido: indivíduo com apenas Y (sem X) não é viável em mamíferos.

B - 37, X0: Monossomia X (Turner-like): indivíduo tem só um X, não pode ser heterozigoto para o gene de cor e, portanto, não forma manchas. Além disso costuma ser fenotipicamente feminino.

C - 38, XX: Fêmea heterozigótica XX produz manchas, mas questão pede macho; 38,XX seria fêmea normal.

E - 39, XXX: Terceiro X torna indivíduo tipicamente feminino (XXX), portanto não é um macho manchado.

Dica de prova: Busque palavras-chave: "masculino manchado" + "gene no X" → conclua que é necessário mais de um X num indivíduo masculino (XXY). Considere também alternativas envolvendo aneuploidias e viabilidade.

Referências: Lyon MF (1961) sobre inativação do X; princípios de genética clássica em Griffiths et al. / Campbell & Reece.

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