Questão d8b3779c-05
Prova:PUC-MINAS 2021
Disciplina:Biologia
Assunto:Hereditariedade e diversidade da vida, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Mendel não sabia sobre as características moleculares do material genético, mas, com seus experimentos sobre hereditariedade em ervilhas, ele revela a segregação independente de fatores hereditários, além do estabelecimento dos conceitos de dominância e recessividade, confirmadas com a definição de genes alelos, de cromossomos homólogos e gametogênese de organismos diploides. A herança ligada ao sexo foi um aspecto não observado por Mendel em seus estudos com as ervilhas, mas hoje sabemos que pode haver diferentes conjuntos de alelos entre cromossomos parcialmente homólogos e estruturalmente diferentes, como os cromossomos X e Y de mamíferos.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:

A
A segregação independente dos cromossomos acontece na meiose e a permutação entre homólogos contribui para a variabilidade genética dos gametas.
B
Nos organismos que se reproduzem por autofecundação, não ocorre a geração de variabilidade genética pós-fecundação, uma vez que todos os genes são conservados nos descendentes.
C
Os fatores hereditários de Mendel são genes alelos de organismos diploides, que são separados na gametogênese.
D
Os pares de cromossomos autossômicos e sexuais são separados já na primeira divisão meiótica, produzindo células haploides com cromossomos duplicados.

Gabarito comentado

P
Pâmela ArrudaMonitor do Qconcursos

Alternativa correta (incorreta no enunciado): B

Tema central: genética mendeliana e processos meióticos que geram variabilidade genética (segregação independente, permuta/crossing‑over e autofecundação). Entender meioses, alelos e como a reprodução sexual — mesmo a auto‑fertilização — pode produzir diversidade é essencial para resolver a questão.

Resumo teórico essencial: Na meiose I ocorrem a separação dos cromossomos homólogos (segregação independente) e, antes disso, crossing‑over entre homólogos pode recombinar alelos. Gametas resultantes são haploides; a fecundação junta dois haploides restaurando o diploide. Mesmo em autofecundação (selfing), se o organismo for heterozigoto, a segregação produzirá gametas diferentes e, portanto, descendentes com genótipos distintos (ex.: Aa × Aa → 1 AA : 2 Aa : 1 aa). Fontes: Campbell & Reece (Biologia), Alberts et al. (Molecular Biology of the Cell).

Por que a alternativa B está INCORRETA:

A afirmação diz que em autofecundação "não ocorre geração de variabilidade genética pós-fecundação, uma vez que todos os genes são conservados". Isso é falso porque:

  • Se o indivíduo parental for heterozigoto para um ou mais genes, a segregação gera gametas diferentes e, após autofecundação, descendentes com genótipos distintos (ex.: planta Aa pode gerar AA, Aa e aa).
  • O crossing‑over recombina alelos em cromossomos homólogos, gerando novas combinações genéticas mesmo sem cruzamento entre indivíduos diferentes.
  • Mutação e outras fontes (transposição, recombinação) também podem introduzir variação.

Análise das demais alternativas

A — Correta. A segregação independente ocorre na meiose e a permutação (crossing‑over) entre homólogos aumenta a variabilidade dos gametas.

C — Correta. Os "fatores" de Mendel correspondem a genes alelos em organismos diploides; eles se separam durante a gametogênese por segregação dos alelos.

D — Correta. Na primeira divisão meiótica (meiose I) separam‑se os pares de cromossomos (autossômicos e sexuais), produzindo células haploides cuja estrutura cromossômica ainda está duplicada (cada cromossomo com duas cromátides irmãs).

Dica de prova: desconfie de frases absolutas como "não ocorre" ou "todos os genes são conservados". Sempre verifique se o enunciado ignora heterozigosidade, recombinação ou crossing‑over — pontos que frequentemente configuram a pegadinha.

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