Na espécie humana, assim como em outros vertebrados, alguns indivíduos são portadores de uma característica denominada ¨albinismo¨. Tal característica impede o processo de formação do pigmento melanina, responsável pela cor da pele e dos cabelos. Na forma mais comum de albinismo, não há produção de melanina em decorrência de uma alteração no gene para uma determinada enzima. Mediante tais informações, marque a alternativa abaixo que possui o nome da enzima em questão.
Gabarito comentado
Resposta correta: E - Tirosinase
Tema central: síntese de melanina e defeitos enzimáticos que causam albinismo. Para resolver, é preciso relacionar o papel de enzimas específicas no caminho biossintético da melanina.
Resumo teórico: A melanina é produzida em melanócitos a partir do aminoácido tirosina. A enzima chave é a tirosinase, que catalisa a conversão de tirosina em DOPA e depois em dopaquinona — passos iniciais essenciais para formar eumelanina e feomelanina. Mutações no gene TYR (tirosinase) provocam formas comuns de oculocutaneous albinism (ALB tipo 1), com ausência ou redução da pigmentação (ver Lehninger; Alberts; MedlinePlus Genetics).
Justificativa da alternativa correta: A alternativa E cita tirosinase, a única enzima diretamente envolvida na síntese de melanina. Logo, é a resposta correta porque o enunciado descreve exatamente a perda da atividade dessa enzima como causa do albinismo.
Análise das alternativas incorretas: - Catalase: quebra peróxido de hidrogênio em água e oxigênio; não participa da síntese de melanina. - Arginase: atua no ciclo da ureia convertendo arginina em ureia e ornitina; sem relação com pigmentação. - Peroxidase: usa H2O2 para oxidar substratos; embora oxidações ocorram em vias diversas, peroxidases não são responsáveis pelo início da via da melanina em humanos. - Glicosidase: hidrolisa ligações glicosídicas em carboidratos; não participa da biossíntese de melanina.
Dica de prova / estratégia: Ao ver “melanina” e “alteração no gene para uma enzima”, lembre-se de qual aminoácido inicia a via (tirosina) e busque a enzima que a transforma: tirosinase. Descarte rapidamente enzimas associadas a outras vias (ureia, peróxidos, hidrólise de açúcares).
Fontes para estudo: Lehninger Principles of Biochemistry; Alberts et al., Molecular Biology of the Cell; MedlinePlus Genetics (albinism).
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