Suponha que um homem heterozigoto para a anemia falciforme resolve se casar. A partir dessa afirmação, considere as seguintes questões:

I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?

Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.

Alternativa correta: D

Tema central: herança mendeliana de mutação autonômica recessiva — anemia falciforme (alelo S). É importante saber interpretar termos do enunciado ("heterozigoto", "portador", "afetado") e usar o quadrado de Punnett para prever frequências genotípicas e fenotípicas.

Resumo teórico: a anemia falciforme é causada por um alelo recessivo (S). Genótipos possíveis: AA (normal), AS (portador/traço falciforme — geralmente sem doença grave) e SS (doente). Em cruzamentos, use o quadrado de Punnett para obter proporções: AS × AS → 1 AA : 2 AS : 1 SS (25% SS); AS × SS → 50% AS : 50% SS. (Referências: Griffiths et al., Introduction to Genetic Analysis; Campbell Biology.)

Justificativa da alternativa D: - I) Homem AS × mulher SS → gametas do homem A e S; da mulher apenas S. Filhos: 50% AS (portadores) e 50% SS (afetados). Em muitos concursos, AS é considerado fenotipicamente normal porque a doença clínica manifesta-se em SS; assim os filhos serão "normais ou com anemia falciforme" (ou seja, sem doença aparente — AS — ou com doença — SS). - II) Se a mulher for portadora (AS), cruzamento AS × AS → 25% AA (normal), 50% AS (portador) e 25% SS (doente). Portanto, a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme é 25%.

Análise das alternativas incorretas: - A e B (I – todos normais): incorretas porque AS × SS não gera apenas crianças normais; gera também SS. - C (I – todos com anemia falciforme; II – 50%): errado — AS × SS não produz 100% SS; metade serão AS. Além disso, AS × AS dá 25% SS, não 50%. - E (I – normais ou com anemia falciforme; II – 50%): a parte I está formulada como D (aceitável se considerar AS "normais"), mas a parte II erra: probabilidade é 25%, não 50%.

Dica de prova: sempre defina os genótipos a partir dos termos do enunciado, desenhe rapidamente o quadrado de Punnett e verifique se o enunciado usa “portador” para indicar heterozigoto (AS). Cuidado com o uso de "normal" — confirme se o exame trata portador como fenótipo normal.

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