Pela técnica do DNA recombinante, é possível
utilizar bactérias para produzir proteínas
humanas com grande interesse médico, como a
insulina.
“Doenças transmitidas por vetores são atualmente
os maiores desafios da saúde pública no Brasil e no
mundo, sendo as atuais medidas de controle
ineficientes. Inovações no âmbito do controle
vetorial apontam para uma nova perspectiva com a
manipulação genética, já que podem interferir na
transmissão da doença, seja impedindo que o
patógeno complete seu ciclo no vetor, como
reduzindo a população de mosquitos vetores.”
(OLIVEIRA e col. Mosquito transgênico: do papel
para a realidade – Revista da Biologia (2011) vol.
6b:38-43. Disponível em:
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2
0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)
Com relação aos conhecimentos atuais sobre
genética, manipulação gênica e melhoramento
genético, assinale a alternativa correta.
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2 0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)
Gabarito comentado
Resposta: C - CERTO
Tema central: técnica do DNA recombinante aplicada à produção de proteínas humanas em microrganismos (biotecnologia industrial). Importância: permite fabricar fármacos seguros e em larga escala — exemplo clássico: insulina humana recombinante.
Resumo teórico e justificativa
Princípio: inserem‑se fragmentos de DNA que codificam uma proteína humana numa plasmídeo ou vetor de expressão; esse plasmídeo é introduzido em bactérias (p.ex. Escherichia coli) ou leveduras; o maquinário celular do micro-organismo transcreve e traduz o gene, produzindo a proteína recombinante.
Exemplo prático: a insulina humana foi uma das primeiras proteínas terapêuticas produzidas por DNA recombinante. Desde o início dos anos 1980, insulina recombinante (ex.: Humulin) é produzida industrialmente em E. coli ou em leveduras, purificada e processada para uso clínico — substituindo fontes animais e reduzindo riscos imunológicos.
Como funciona, resumidamente: cloned gene → vetor com promotor → transformação em bactéria → cultivo em biorreator → expressão proteica → purificação e processamento (ex.: clivagem de pró‑insulina) → formulação farmacêutica.
Fontes e referências curtas: histórico regulatório: aprovação de insulina recombinante pela FDA no início dos anos 1980; livros‑texto de biotecnologia e biologia molecular cobrem técnicas de clonagem e expressão em E. coli (p.ex. Watson et al., "Molecular Biology of the Gene"; consultorias da OMS e ANVISA sobre biotecnologia farmacêutica).
Dica de interpretação (estratégia para questões C/E): identifique termos técnicos precisos — "DNA recombinante" + "usar bactérias para produzir proteínas humanas" são critérios fortes que tornam a afirmação verdadeira. Desconfie apenas se houver afirmações adicionais falsas (p.ex. que sempre não há necessidade de processamento pós‑traducional — o que exigiria análise extra).
Comentário final: a afirmação está correta porque a biotecnologia reprodutora via DNA recombinante permite, de fato, que bactérias produzam proteínas humanas com aplicação médica, sendo a insulina o exemplo mais emblemático.
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